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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 국립보건연, 한미정밀화학 기업방문 外동아사이언스 l2021.07.02
- 목표로 설립됐다. 재단 초대 이사장은 이관순 한미약품 부회장이, 이사회는 이희성 전 식품의약품안전처장, 방영주 전 서울대 교수, 김창수 전 중앙대 총장, 천성관 전 서울중앙지검장으로 꾸려진다. ■GC녹십자의료재단은 1일 스리랑카 재외동포를 대상으로 온라인 강연을 진행했다고 밝혔다. ... ...
- 변이 기승에 국내 개발 필요성 커진 코로나 mRNA백신...핵심열쇠는 '지질나노입자' 동아사이언스 l2021.06.25
- 9 mRNA 백신에 처음 적용된 기술은 아니다. 미국 바이오벤처 ‘앨나이램’이 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받은 유전성 말초신경병증 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’에 처음 적용됐다. 이 치료제는 2006년 노벨 생리의학상 영예를 안긴 RNA간섭 현상을 이용한 첫 치료제다. RNA간섭 ... ...
- FDA “화이자·모더나 백신, 30세 미만 드물게 심장질환 발생” 경고동아사이언스 l2021.06.24
- 제약사 화이자와 모더나가 개발한 백신(왼쪽부터). ORF 제공 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 30세 이하 젊은층에 드물게 발생하는 심장질환과 연관됐을 수 있다고 경고했다. 화이자와 모더나 백신은 mRNA 백신이라는 공통점이 있다. FDA가 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 방부제·살균제·보존제·항생제를 구분하자2021.06.23
- 정해놓은 ‘허용기준’을 지켜야만 한다. 허용기준 이상의 보존제가 포함된 제품은 식품위생법 등에 따라 생산과 유통이 엄격하게 금지된다. 허용기준은 인체 독성, 경제성, 사회적 수용성 등을 고려해서 결정된다. 허용기준을 지나치게 낮게 책정하면 생산·유통 과정에서의 부패·변질을 예방하기 ... ...
- 에이즈, 첫 보고 40년..."현대판 흑사병에서 관리만 하는 만성질환으로"동아사이언스 l2021.06.21
- 적용되며 에이즈는 난치성 질환보다는 만성 감염성 질환으로 바뀌게 됐다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 현재까지 공식 승인을 받은 에이즈 치료제는 47종에 이른다. 치료제가 발전을 거듭하면서 메스꺼움과 설사, 두통 같은 부작용도 줄었다. 환자들은 이제 거의 불편함을 느끼지 못한다고 ... ...
- NIH “미국 코로나19 바이러스 2019년 12월에 이미 확산 시작했다”동아사이언스 l2021.06.16
- 위해 미국 질병통제예방센터(CDC)의 지침에 따라 두 차례 테스트를 진행했다”며 “미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 2개의 진단 플랫폼을 활용했다”고 일축했다. 연구 논문 주저자인 케리 알토프 미국 존스홉킨스 블룸버그 공중보건대학원 교수는 “혈액 샘플의 항체 검사는 바이러스의 유행 ... ...
- [강석기의 과학카페] 단백질 음료 마셔야할까 고민한다면2021.06.15
- 더 키우기 위해, 노인들은 근육 감소를 막기 위해 단백질 보충제의 도움을 받는다. 최근 식품회사들이 일반 소비자를 대상으로 먹기 편하고 맛도 좋은 단백질 음료를 잇달아 내놓으면서 2018년 890억 원이었던 국내 단백질 시장이 올해는 3430억 원으로 4배 가까이 커질 전망이다. 위키피디아 제공 당분 ... ...
- 새로운 백신이 온다…미국의 네 번째 백신 노바백스동아사이언스 l2021.06.15
- ● 추가접종(부스터샷) 용도로 강력한 역할 전망 노바백스는 9월 말까지는 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 요청하지 않을 것이라고 전했다. 화이자와 모더나, 얀센 백신이 충분히 공급되고 있기 때문에 FDA가 긴급사용승인 대신 정식 허가 신청을 요청할 수도 있기 때문이다. 정식 ... ...
- 아스트라제네카 백신 이상반응에 추가된 모세혈관 누출 증후군이란 동아사이언스 l2021.06.14
- 아스트라제네카 백신의 새로운 부작용으로 제품 정보에 추가될 것을 권고했다. 한국도 식품의약품안전처에서 이러한 권고 내용을 담을 것으로 알려졌다. 정 본부장은 “현재 식약처에서 부작용에 대한 권고나 안전성 서한에 대한 것을 준비하는 것으로 알고 있다”고 말했다. EMA에 따르면 접종 ... ...
- 국산백신 내년 상반기 상용화 가능할까…일부 유효성 '물음표'연합뉴스 l2021.06.14
- 1·2상을 아우르는 목표 인원 250명 전체를 대상으로 접종을 하고 있다. 이번 달 안으로 식품의약품안전처 등에 다국가 임상 3상 시험계획을 제출할 예정이다. 진원생명과학도 백신 후보물질의 2차 투약까지 끝내고 이달 말 혹은 내달 초에 결과를 도출할 방침이다. 연합뉴스 ... ...
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