뉴스
"식품"(으)로 총 3,405건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 식약처 "독감백신 2800만명분 국가출하승인" 外동아사이언스 l2025.06.12
- 달리 3가 독감백신이 주로 공급될 계획이다. ■ 식품의약품안전처(식약처) 소속 식품의약품안전평가원은 '개인 맞춤형 치료용 암백신의 현재와 미래'를 주제로 '2025 국제 암연구 심포지엄'을 개최한다고 12일 밝혔다. 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 열리는 이번 심포지엄은 작년 11월 미국 ... ...
- 폐 손상 막는 법, 엉겅퀴서 해법 찾았다동아사이언스 l2025.06.12
- 치료하는 방법을 찾는 데 응용될 것으로 기대된다. 한국식품연구원은 김근동 식품기능연구본부 노화연구단원 연구팀이 약용식물인 ‘엉겅퀴’ 추출물이 면역세포의 과도한 염증 활성을 억제하고 광범위한 염증 반응을 완화해 폐 손상을 개선킨다는 점을 확인했다고 12일 밝혔다. ARDS는 감염, ... ...
- 체내 지방세포 쌓이는 원인 찾았다…전기신호 경로 규명동아사이언스 l2025.06.12
- 이 지방세포 대사 조절의 스위치 역할을 한다는 사실을 처음으로 입증했다”며 “기능성 식품과 식이요법을 통한 대사질환 예방의 새로운 방향을 제시한 것”이라고 말했다. 연구 결과는 ‘세포 사멸과 질환’에 지난달 8일 게재됐다. - doi.org/10.1038/s41419-025-07478- ... ...
- 하수서 '마약류' 5년 연속 검출…외국인 밀집 지역 단속 강화해야동아사이언스 l2025.06.12
- 1446mg/일/천명, 유럽 42mg/일/천명 수준이다. 2020~2024년 메트암페타민 사용추정량 평균. 식품의약품안전처 제공. 엑스터시(MDMA) 사용추정량은 2022년부터 감소해 2024년 0.62mg/일/천명, 코카인은 전년 대비 감소해 1.23mg/일/천명을 기록했다. 지역별 사용추정량은 메트암페타민 기준 인천과 경기 ... ...
- 대마 성분 'CBD'도 마약…"산업용으로 허용한다지만 장벽 높아"동아사이언스 l2025.06.10
- 포함해 마스크라, 립밤 등 화장품 재료로도 쓰이고 있고 영양제, 반려동물 간식 등 식품에도 첨가돼 시중에 유통되고 있다. 함정엽 한국과학기술연구원 천연물연구소 책임연구원(네오켄바이오 대표)은 "CBD는 환각성이나 중독성이 거의 없다는 점이 밝혀져 해외에서는 마약 취급을 하지 ... ...
- "허가 후에도 진화하는 의료AI, 낡은 규제 틀 적합치 않아"동아사이언스 l2025.06.10
- 제공 의료 인공지능(AI)이 빠르게 병원 현장에 도입되고 있지만 현행 미국 식품의약국(FDA)의 승인 체계만으로는 기술의 안전성을 충분히 확보할 수 없다는 주장이 제기됐다. 10일 국제학술지 '네이처'에 따르면 학계에선 FDA의 현행 규제 체계가 의료 AI의 빠른 발전 속도와 정교한 기술력에 비해 ... ...
- [의학바이오게시판] 한국형 ARPA-H 프로젝트 2025년 2차 신규프로젝트 공고 外동아사이언스 l2025.06.09
- 오인‧혼동시키는 광고 등이다. 식약처는 "소비자에게 건강기능식품 구매 시 건강기능식품 인증마크와 기능성 내용 등을 꼼꼼히 확인할 것"이라고 당부했다 ... ...
- "감염병, 사람·동물·환경 함께 고려하는 '원헬스' 관점에서 접근해야"동아사이언스 l2025.06.05
- 질병관리청과 농림축산검역본부는 4일 농림축산식품부, 환경부, 행정안전부, 국방부, 식품의약품안전처 등 관계부처 및 민간 전문가와 함께 ‘2025년 제1차 인수공통감염병 대책위원회’를 개최했다고 5일 밝혔다. 2004년부터 운영 중인 대책위원회는 인수공통감염병 확산을 방지하기 위한 ... ...
- 음식에 든 미세 플라스틱, 혈당 조절 방해하고 간도 손상시켜동아사이언스 l2025.06.02
- 0밀리그램(mg)의 폴리스티렌 나노입자를 섭취하게 하는 방식으로 진행됐다. 폴리스티렌은 식품 포장재 등 일상에서 흔히 사용되는 플라스틱이다. 분석 결과 미세·나노플라스틱을 섭취한 생쥐 실험군은 대조군과 비교해 전신에서 포도당을 제대로 처리하지 못했다. 간 손상을 나타내는 간 효소 ... ...
- [재생의료 최전선]② 기적의 항암제 'CAR-T' 한계 극복 도전하는 토종기업동아사이언스 l2025.05.30
- " Q. 안발셀의 허가 절차는 어디까지 진행됐나. 향후 상용화 계획은. "지난해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했고 현재는 보완자료 제출과 심사가 진행 중이다. 올해 안에 국내 허가를 받는 것이 목표다. 앞서 임상시험을 삼성서울병원, 서울대병원 등 6개 기관에서 진행했다. 허가 후에는 ... ...
이전1234567 다음
