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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 2021.05.07
- mRNA 코로나19 백신의 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 ... ...
- "아스트라제네카 백신 혈전 부작용 100만 명당 110명에게서 확인"동아사이언스 2021.05.06
- 100만 명당 110명이라는 분석이 나왔다. 덴마크와 노르웨이 접종자들을 분석한 결과로 유럽의약품청(EMA)이 보고한 100만 명당 7.9명 수준보다 14배 많은 수준이다. 연구팀은 원인을 밝혀내지 못한 만큼 한계가 있고 절대 위험은 적다고 설명하면서도 결과는 각국의 접종 이점 맥락에서 해석해야 한다고 ... ...
- WHO "중국 백신 시노팜 효능 78.1%"…전 세계 공급 확대되나동아사이언스 2021.05.05
- 승인된 백신을 허가받을 수 있다. 유럽연합(EU)의 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)은 4일 시노백 백신에 대한 심사를 시작했다고 밝혔다 ... ...
- 영재학교·과학고 출신 의대·치대·한의대·약대 진학 원천 금지법안 발의 동아사이언스 2021.05.05
- 응시원서에 명시된 제재 방안에 서약해야 원서를 제출할 수 있다. 영재학교 입학 후 의약학 계열로 진학을 희망하거나 지원하는 학생의 경우 학교는 대학 진학 상담, 진학 지도를 일절 하지 않고 일반고 등으로 전출을 권고한다고 명시됐다. 또 대학 입학전형에 필요한 학교생활기록부에는 연구 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]내년 어린이 날에는 우리 아이 백신 맞을 수 있을까동아사이언스 2021.05.05
- 것으로 알려졌다. 코로나19 확산으로 인한 학교 폐쇄를 막기 위한 대비다. 화이자는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 12∼16세 대상으로 한 심사도 신청한 상태다. 지난 2월 와이넷뉴스 등 이스라엘 현지언론에 따르면 이스라엘 보건부는 지난 몇 주간 아직 임상 데이터가 확보되지 않은 16세 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]어린이·청소년용 백신 속속 나온다동아사이언스 2021.05.05
- 제공 미국 식품의약국(FDA)이 조만간 미국 화이자와 독일 바이오앤테크가 개발한 12~15세용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인할 예정이다. 다른 백신 제조사들도 어린이·청소년용 코로나19 백신 임상시험을 진행하고 있어 조만간 코로나19 접종 대상자가 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]변종 등장에 백신 미접종 겹쳐 미국 0~20세 확진자 20% 육박 동아사이언스 2021.05.05
- 완료한 비율은 69.7%에 이르며, 18세 이상은 40.6%가 백신 접종을 마쳤다. 미국식품의약국(FDA)은 이르면 다음 주 초 미국 화이자와 독일 바이오앤테크의 코로나19 백신에 대해 12~15세도 맞을 수 있도록 긴급사용승인을 내릴 전망이다. 노바백스도 3일(현지시간) 12~17세 3000명을 임상 3상에 ... ...
- 코로나 백신 지재권 보호 해제 WTO 본격 논의…백신강국 그래도 여유 있는 이유동아사이언스 2021.05.04
- 토마스 쿠에니 국제약업단체연합회(IFPMA) 이사는 대부분의 백신 제조방법이 일반적인 의약품 제조방법보다 훨씬 복잡하기 때문에 제조법을 공개해도 쉽게 만들 수 없다는 것이다. 쿠에니 이사는 백신의 제조방법을 일종의 '케이크 조리법'에 비유했다. 그는 "상상할 수 있는 가장 사랑스러운 ... ...
- 유나이티드제약 "코로나 치료제, 세포실험서 변이바이러스 효과"연합뉴스 2021.05.03
- 특징이다. 한국유나이티드제약은 이 후보물질을 코로나19 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처에 임상 2상을 신청했으나, 당시 식약처가 동물효력시험 자료 등을 보완하라고 지시하면서 임상 진입이 지연되고 있다. 한국유나이티드제약 관계자는 "코로나19 바이러스에 대한 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 자가검사키트 국내 조건부 허가받아연합뉴스 2021.05.03
- 셀트리온은 식품의약품안전처에서 코로나19 자가검사 항원키트의 '디아트러스트 홈 테스트'를 쓸 수 있게 조건부 허가를 받았다고 3일 밝혔다. ... 올해 2∼3월 미국에서 소아와 성인 약 450명을 대상으로 수행한 임상시험 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출해 심사 결과를 기다리고 있다. ... ...
