스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.- "고혈압약 복용 전후에는 자몽주스 마시지 마세요"연합뉴스 2021.05.02
- 좋다. 정해진 복용 시간을 놓쳤더라도 한번에는 반드시 1회 용량만 복용해야 한다. 식품의약품안전처는 2일 고혈압약의 올바른 복용 방법 등 안전 사용 정보를 제공하고 주의를 당부했다. 만성질환인 고혈압은 꾸준한 약물 치료가 필요하므로 정해진 시간에 맞춰 고혈압약을 지속해서 먹어야 ... ...
- 1~2시간 내 코로나19 진단한다는 신속PCR 쟁점3과학동아 2021.05.01
- 진단한다. 검사 시간을 획기적으로 단축해 대량 진단이 가능하도록 만들었다. 현재 식품의약품안전처(식약처) 긴급사용승인을 받은 코로나19 신속PCR 진단시약은 9종이며 이 가운데 2종이 정식허가를 받았다. 이들은 모두 저마다 다른 전략으로 진단 시간을 줄였다. PCR 진단은 총 세 단계로 이뤄진다. ... ...
- GC녹십자 "코로나19 완치자 혈장 충분히 확보…공여 업무 중단"연합뉴스 2021.04.30
- 9) 혈장치료제의 개발을 포기하는 게 아니냐는 의혹이 제기된 것과 관련, 예정대로 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 예정이라고 밝혔다. 이날 GC녹십자가 대한적십자사에 임상에 필요한 코로나19 완치자 혈장 공여 업무를 종료한다는 공문을 보낸 것으로 알려지면서 임상 3상을 포기하는 게 ... ...
- 화학연-이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상1상 신청동아사이언스 2021.04.30
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질 ‘IN-B009’에 대한 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. IN-B009은 바이러스 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 제조하여 투여하는 재조합 단백질 백신이다. 면역반응을 일으키는 바이러스(항원)의 일부를 선별하고, 이를 유전자 ... ...
- 바이오엔테크CEO "0∼12세 어린이용 백신 9월께 승인신청"연합뉴스 2021.04.30
- 식품의약국(FDA)에 12∼15세 대상 코로나19 백신 승인신청을 한 가운데, 내달 5일에는 유럽의약품청(EMA)에도 승인신청을 해 6월부터는 접종을 시작할 수 있을 것으로 전망했다. 우구르 사힌 바이오엔테크 CEO[로이터=연합뉴스] 우구르 사힌 바이오엔테크 창업자 겸 최고경영책임자(CEO)는 29일(현지시간) ... ...
- 이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상 1상 신청연합뉴스 2021.04.30
- inno.N)은 식품의약품안전처에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'IN-B009'의 임상 1상 시험 계획을 신청했다고 30일 밝혔다. 임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 백신 후보물질의 안전성과 면역원성을 평가할 예정이다. 이노엔에 따르면 이 후보물질은 코로나19 바이러스 항원 ... ...
- [의학바이오게시판] 국립중앙의료원, 기금운용특별위원회 구성 外동아사이언스 2021.04.30
- 교수가 2015년 11월 창업한 회사로 지주막하출혈 치료용 신약을 개발 중이다. ■바이오의약품기업 팬젠은 지난 29일 중증열성혈소판감소증(SFTS) 치료용 항체 개발과제가 보건복지부가 주관하는 2021년 보건의료기술 연구개발사업 공모에 선정됐다고 30일 밝혔다. 팬젠은 향후 2년간 총 11억 규모의 ... ...
- "자가검사키트 양성 나오면 즉시 선별검사소 가세요"…방역당국 "사용법 숙지" 당부 동아사이언스 2021.04.29
- 선별검사소에서 추가 검사를 받을 것을 안내했다. 중앙방역대책본부(방대본)는 식품의약품안전처에서 조건부 허가한 코로나19 자가검사키트의 사용원칙과 유의사항을 담은 안내자료를 29일 배포한다고 밝혔다. 자료에 따르면 자가검사는 식약처 허가사항에 따라 호흡기 감염 증상이 있는 ... ...
- 英 공중보건 전문가들 “자가검사는 잘못된 정책”…학술지 BMJ 통해 경고동아사이언스 2021.04.29
- 코로나19 전파를 줄일 가능성이 낮다는 전문가들의 경고가 나왔다. 지난 23일 식품의약품안전처가 코로나19 자가검사키트 2종을 조건부 허가하면서 국내에서 이르면 30일 자가검사키트를 약국에서 구매 가능할 것으로 보이는 가운데 자가검사키트를 먼저 도입한 영국에서 잇따라 전문가들의 ... ...
- 파우치 "긴급승인 받은 코로나 백신, 곧 정식승인 받기를 기대"연합뉴스 2021.04.29
- 틀림없이 안전은 정말로 좋은 것으로 보인다"고 말했다. 파우치 소장은 미 식품의약국(FDA)이 최대한 신속하게 일을 처리할 것이라면서 이 기관은 안전에 관해 전 세계적으로 최상의 표본이라고 덧붙였다. 파우치 소장은 "나는 그들(FDA)이 빨리하기를 바란다. 왜냐하면 사람들이 그게 여전히 ... ...
