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'자가검사키트·신속항원검사·신속PCR' 헷갈리는 코로나19 진단용어들
동아사이언스
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2021.04.23
선별진료소를 찾은 시민들이 코로나19 검사를 받고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약
품안전처는 23일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 추가 임상적 성능시험 자료 등을 3개월 내에 제출하는 조건부 허가를 내렸다. 이에 따라 개인들이 알아서 이 ‘항원 ... ...
"장관이 소관시설 방역 상황 점검하는'장관책임제' 시행 중"
동아사이언스
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2021.04.23
법무부는 인력사무소 등 239개소를 점검했고 보건복지부는 병원과 의원 20개소, 식품
의약
품안전처는 음식점 7개소 등에 대해 방역상황을 점검했다. 윤 반장은 “장관책임제를 통한 방역 현장점검과 개선상황은 중대본에 보고된다"며 "중대본은 해당 내용을 주기적으로 국민에게 설명하겠다”고 ... ...
[Q&A]조건부 허용 자가검사키트 궁금증 풀이
동아사이언스
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2021.04.23
코로나19) 수출용 '자가 진단키트'를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약
품안전처가 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 판매와 사용을 조건부로 허가했다고 밝혔다. 이에 따라 개인이 인터넷과 ... ...
조건부 허가받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란
동아사이언스
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2021.04.23
감염증(코로나19) 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약
품안전처가 23일 조건부 허가를 결정한 ‘자가검사키트’는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염 여부를 의료진이 아닌 일반인이 15분~30분 내 신속하게 스스로 확인할 수 있는 진단키트다. ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가
동아사이언스
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2021.04.23
코로나19) 수출용 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약
품안전처는 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 조건부 허가를 내렸다고 밝혔다. 이들 제품은 앞으로 7~10일 뒤면 약국과 인터넷을 ... ...
"WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살
동아사이언스
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2021.04.23
나서 러시아 백신 도입을 검토하라고 지시하는 등 도입 논의를 이어가고 있다. 아직 식품
의약
품안전처의 승인을 받지 않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 ... ...
러 코로나19 백신 개발한 가말레야연구소 40년간 한 우물만 팠다
동아사이언스
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2021.04.22
보관 가능하다. 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 백신과 존슨앤드존슨의
의약
품 부문 자회사 얀센이 개발한 백신이 이 방식을 쓴다. 중국 캔시노와 중국군사의과학원이 개발한 백신도 이 방식을 따른다. 아스트라제네카와 캔시노 백신은 영장류와 인간에 감염되는 아데노바이러스 ... ...
러시아가 만든 세계 첫 코로나 백신 '스푸트니크V' 60개국선 '신뢰' 유럽 '미온적'
동아사이언스
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2021.04.22
독일은 모든 백신을 환영한다”고 밝힌 바 있다. 반면 유럽연합(EU)은 미온적이다. 유럽
의약
국(EMA)은 3일 스푸트니크 V의 순차 검토를 시작한다고 밝혔으나 EU 내 어떤 국가들로부터도 판매 허가 신청을 받지 않았다고 공개하기도 했다. 한편 옌스 슈판 독일 보건부 장관은 8일 “EU위원회는 ... ...
"러 백신 정보 수집하고 있어"…혈전 논란 얀센 백신 계획대로 도입
동아사이언스
l
2021.04.22
등에 관한 자료 수집과 모니터링을 지속적으로 하고 있다"고 말했다. 정부는 또 유럽
의약
품청(EMA)의 발표 자료를 근거로 해외에서 희귀혈전 부작용 논란이 있었던 얀센 백신은 유럽 국가들과 마찬가지로 도입을 추진한다고 밝혔다. EMA는 20일(현지 시간) 미국에서 4월 13일까지 얀센 백신을 ... ...
문 대통령 러시아 백신 도입 검토 지시…러는 수출물량 감축 중
동아사이언스
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2021.04.22
양은 전량 수출된다. 스푸트니크V 백신이 실제로 국내에 도입되기 위해서는 식품
의약
품안전처의 허가를 받아야 한다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 ... ...
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