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[프리미엄 리포트] 반복되는 조류인플루엔자, 대량 살처분만이 정답일까
과학동아
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2021.03.20
백신 도입에 대해서는 여전히 조심스러운 태도를 보이고 있다. 박병홍 농림축산
식품
부
식품
산업정책실장은 “구제역과 달리 AI 바이러스는 종류가 매우 다양하고 변이가 상당히 빈번하게 이뤄지기 때문에 유효한 백신을 제때 개발하기가 매우 어렵다”며 “전문가 중에는 백신 접종으로 변이가 ... ...
[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 우리 집 개와 고양이가 코로나19를 옮길 위험이 있을까
2021.03.18
확진 소식이 들렸다. 코로나19 확진자 가족이 기르던 고양이였다. 이에 따라 농림축산
식품
부는 반려동물이 코로나19 확진자와 접촉한 사실이 있으면 각 시‧도 동물위생시험소에서 진단 검사를 실시하도록 했다. 양성일 경우 사람과 마찬가지로 2주간 격리 조치에 들어간다. 미국 CDC는 반려인이 ... ...
[의학바이오게시판] 세브란스병원, 코로나19 예방접종 통합대시보드 개발 外
동아사이언스
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2021.03.18
통한 국가 치매 관리 역량 강화 등의 협력 활동을 전개한다. ■한미약품은 17일 미국
식품
의약국(FDA) 관계자들이 경기 평택시 바이오플랜트 실사 통보를 받았다고 밝혔다. FDA는 한미약품에 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 ‘승인 전 실사’를 5월 중 진행하겠다고 전해왔다. ... ...
코로나 백신·치료제 전 세계 임상시험 625건 진행 중…한국은 백신 8개 치료제 14개
동아사이언스
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2021.03.17
짧은 시간 안에 백신이 개발되면서 신약 개발의 역사가 새롭게 쓰이고 있다"고 말했다.
식품
의약품안전처에 따르면 17일 기준 국내 제약사가 개발한 코로나19 백신 중 임상 시험을 승인받은 제품은 8개, 치료제는 14개다. 이중 사용이 허가된 백신은 없고 치료제 중에는 셀트리온이 개발한 ... ...
각국 AZ백신 접종중단에 전문가들 "속도보다 안전성…확인 필요"
연합뉴스
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2021.03.17
생각한다"면서 "유럽 의약품청(EMA)의 조사 결과를 봐야 할 것 같고, 또 미국 FDA(
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의약국) 승인도 아직 안 났기 때문에 확인이 더 필요할 것 같다"고 덧붙였다. 천 교수는 "(접종에) 속도를 높이는 것보다는 (조사)결과에 따라 진행하는 것도 방법"이라며 "요양병원 입원자의 경우는 급성염증 수치와 ... ...
[랩큐멘터리]인류를 위협으로부터 구원할 방패 만든다
동아사이언스
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2021.03.16
마치 자석처럼 식중독균을 끌어당겨 검출한다. 우유, 김칫국물 등 여러 종류의
식품
에서 미량으로 존재하는 식중독균을 10분 이내에 포집하는 기술도 개발했다. 이를 이용하면 길어도 20분 안에는 식중독균을 잡아낼 수 있다. 식중독균 검출 속도에서는 가장 빠르다. 사전에 식중독균을 진단하고 ... ...
아스트라제네카 고령층 접종 왜 고심했나
동아사이언스
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2021.03.11
태국 등 30여개 국가에서 긴급사용 승인을 받았다. 국내에서도 지난달 26일
식품
의약품안전처의 승인을 받았다. 다만 정부는 요양병원·요양시설 내 만 65세 이상 입원·입소자 및 종사자 등에게는 아스트라제네카 백신 접종을 보류했다. 65세가 넘는 고령자에 대한 임상 시험 데이터가 부족하다는 ... ...
만 65세 이상 고령자도 아스트라제네카 백신 맞는다
동아사이언스
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2021.03.11
요양시설의 종사자, 입원·입소자 전원에게 아스트라제네카 백신을 접종할 예정이었으나
식품
의약품안전처의 권고에 따라 만 65세가 넘는 고령자는 우선 접종 대상에서 제외했다. 하지만 최근 아스트라제네카 백신 효능에 관한 추가 연구가 나오면서 상황이 바뀌었다. 영국공중보건국(PHE)은 1일 ... ...
"접종속도 높이기 위해 접종간격 늘이면 변이 바이러스에 확산 기회 준다”
동아사이언스
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2021.03.10
이런 주장이 위험성을 내포하고 있다며 선을 긋고 있다. 피터 마크스 미국
식품
의약국(FDA) 생물의약품경가연구센터(CBER) 소장은 6일(현지시간) “코로나19 감염에 따른 입원과 희생을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 것이 바람직 하다”며 “장기적으로 접종을 변칙적으로 하는 경우 ... ...
인류 최초의 mRNA 코로나 백신 접종 후 첫 대규모 안전성 분석결과 "이상반응은 2%"
동아사이언스
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2021.03.10
5만2805명의 직원 중 알레르기 반응을 경험한 이들은 2%에 그쳤다. 5만2805명에는 약 4000명의
식품
및 약물에 심각한 알레르기가 있는 사람들도 포함됐다. 아나필락시스 반응은 1만명 당 2.47명꼴로 발생했다. 블루멘탈 교수는 “이같은 결과는 일반적인 항생제 투여에서 나타나는 아나필락시스 반응과 ... ...
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