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과기연구회 이사장 다시 '공석'...2개 출연연 원장 공백 장기화 불가피
동아사이언스
l
2021.04.17
원장 후보자를 3배수까지 좁혔으나 이사장이 사라지면서 새 원장 임명이 미뤄지게 됐다.
식품
연도 박동준 전 원장이 3월 28일 임기가 끝났다. 연구회가 3월 원장 후보자를 3배수까지 줄였으나 결국 원장 공백을 피할 수 없게 됐다. 앞서 이사장 인선 과정에서도 비판을 제기했던 연구노조는 이번 ... ...
남양유업 "'불가리스 코로나 억제' 오해 일으켜 사과"
연합뉴스
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2021.04.16
기여할 수 있는 제품 연구 및 개발에 노력할 것을 약속드린다"고 덧붙였다. 전날
식품
의약품안전처는 불가리스의 코로나19 억제 효과 발표와 관련해 남양유업에 대한 행정처분을 관할 지자체에 의뢰하고 경찰에 고발할 계획이라고 밝혔다. 남양유업 주가는 심포지엄 발표 당일인 13일 8.57% ... ...
식약처 "남양유업 불가리스, 코로나 억제 허위사실로 고발"
동아사이언스
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2021.04.15
결과 남양유업이 해당 연구 및 심포지엄 개최에 적극적으로 개입한 점을 확인했다”며 “
식품
은 의약품이 아니므로 질병 예방, 치료에 효능이 있는 것으로 인식할 우려가 있는 표시·광고 행위는 엄격히 금지하고 있다”고 밝혔다. 식약처는 또 “국민들께서 이러한 허위‧과장 광고에 현혹되지 ... ...
얀센 백신 접종후 혈전 반응 전조 증상 '두통' 가능성
동아사이언스
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2021.04.15
이를 의심하고 예방접종 이력을 확인하는 것이 중요하다”고 말했다. 한편 CDC와
식품
의약국(FDA)은 13일 공동성명을 통해 미국 내 얀센 백신 접종자 중 심각한 혈전이 발생한 사례 6건을 검토하고 있다며 미국 내에서 얀센 백신 접종을 중단했다. 현재 혈전 발생 환자 6명은 모두 18~48세 여성으로 이 ... ...
백신 맞은 의료진 2478명 분석해보니 이상반응 아스트라제네카 백신 더 많았다
동아사이언스
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2021.04.15
이유가 아데노바이러스 벡터 방식 때문이 아니냐는 주장이 나오고 있다. 피터 마크스 미
식품
의약국(FDA) 바이오로직스 평가 및 연구센터 소장은 13일(현지시간) 로이터통신에 “얀센 백신에서 보고 있는 것은 아스트라제네카에서 보고 있는것과 매우 유사하다는 것이 분명한 사실”이라며 ... ...
정부, 국내 제약사 8월 백신 생산 발표에 업계 '난감'
연합뉴스
l
2021.04.15
회사는 공식적으로 표명할 입장이 없다고 선을 그은 상태다. GC녹십자는 지난 12일
식품
의약품안전처에 모더나 백신의 수입 품목허가를 신청했다. 아스트라제네카(AZ)와 노바백스의 코로나19 백신을 위탁생산하는 계약을 맺은 SK바이오사이언스 역시 정부 발표와 관련해 확인해줄 사항이 없다고 ... ...
혈전 문제 일으킨 얀센·아스트라제네카, 바이러스 벡터 백신 문제일까
동아사이언스
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2021.04.15
9 중화항체 생성을 유도한다. 아데노바이러스를 이용한 바이러스 벡터 백신의 원리.
식품
의약품안전처 제공 아스트라제네카 백신도 바이러스 벡터 방식을 쓴다. 러시아 가말레야 연구소가 개발한 백신 ‘스푸트니크V’와 중국의 ‘캔시노’ 백신도 같은 방식을 활용한다. 얀센은 아데노바이러스2 ... ...
美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"
2021.04.14
안전성에 대해 점검해나갈 계획”이라고 말했다. 앞서 미국질병통제예방센터(CDC)와
식품
의약국(FDA)은 13일(현지시간) 공동성명을 통해 얀센 백신을 맞은 사람들에게서 드물지만 심각한 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다고 밝혔다. 접종자 6명은 모두 18~48세 여성으로 이 가운데 ... ...
CDC "얀센 백신 최근 맞았다면 숨가쁨·두통 있는지 살펴봐야"
연합뉴스
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2021.04.14
당국의 결정을 "올바른 조치"라고 평가했다. 그는 "그것은 드물다. 하지만 나는 CDC와 FDA(
식품
의약국)가 여기에 재빨리 달려들어 우리가 더 많이 알게 될 때까지 접종을 중단한 것에 박수를 보내고 싶다"고 말했다. 앤 슈컷 CDC 부국장. [EPA=연합뉴스 자료사진] 피터 마크스 FDA ... ...
국내 도입 예정된 얀센 코로나 백신 美서 혈전 발생으로 접종 중단
동아사이언스
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2021.04.13
이 백신은 미국에서 접종이 순조롭게 이뤄져왔다. 12일까지 약 680만명 분이 접종됐다.
식품
의약품안전처는 이달 7일 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 백신, 미국 화이자와 독일 바이오앤테크의 백신에 이어 3번째로 품목허가를 받았다. 이번 백신 사용중단은 백신을 맞은 후 혈전 발생 ... ...
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