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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가동아사이언스 2021.04.23
- 감염증(코로나19) 수출용 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품의약품안전처는 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 조건부 허가를 내렸다고 밝혔다. 이들 제품은 앞으로 7~10일 뒤면 약국과 ... ...
- "WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살동아사이언스 2021.04.23
- 직접 나서 러시아 백신 도입을 검토하라고 지시하는 등 도입 논의를 이어가고 있다. 아직 식품의약품안전처의 승인을 받지 않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 ... ...
- 러시아가 만든 세계 첫 코로나 백신 '스푸트니크V' 60개국선 '신뢰' 유럽 '미온적' 동아사이언스 2021.04.22
- 가말레야연구소가 개발한 코로나19 백신 스푸트니크V. 가말레야연구소 제공 식품의약품안전처가 외교부에 러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’ 안전성 정보를 수집해달라고 요청했다고 22일 밝히며 한국에도 도입이 검토되고 있다는 관측이 나온다. ... ...
- "러 백신 정보 수집하고 있어"…혈전 논란 얀센 백신 계획대로 도입동아사이언스 2021.04.22
- 이날 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 "스푸트니크V 백신에 대해서는 식품의약품안전처와 외교부를 중심으로 안전성 등의 자료를 수집하고 있고 이외에도 정부가 국외 허가승인 상황, 접종 현황 등에 관한 자료 수집과 모니터링을 지속적으로 하고 있다"고 말했다. 정부는 또 ... ...
- 문 대통령 러시아 백신 도입 검토 지시…러는 수출물량 감축 중동아사이언스 2021.04.22
- 생산되는 양은 전량 수출된다. 스푸트니크V 백신이 실제로 국내에 도입되기 위해서는 식품의약품안전처의 허가를 받아야 한다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 ... ...
- 식약처 'LSD 주사기' 이물질 직접 조사 나선다동아사이언스 2021.04.22
- 예방접종센터에서 의료진들이 화이자 백신을 주사기에 나눠담고 있다. 연합뉴스 제공 식품의약품안전처가 이달 19일부터 21일 사이 신고된 ‘최소 잔여형(LDS) 주사기’ 속 이물질 4종에 대해 현장점검과 전문가 자문 회의를 열고 최종 문제없다고 결론 내렸다. 이달 17일에도 LSD 주사기 속 이물질 발생 ... ...
- 방역당국 “자가검사키트 곧 허가” 교육부 "학교 도입엔 신중" 동아사이언스 2021.04.21
- 부총리 겸 교육부 장관은 이날 ‘코로나19 방역대응 강화 조치 발표’ 브리핑에서 “아직 식품의약품안전처로부터 허가, 승인을 받을 자가검사키트가 없고 전문가들 사이에 키트의 민감도나 실효성 문제에 대해 이견이 있다”며 “검증되지 않았기 때문에 매우 신중해야 한다”고 밝혔다. ... ...
- 정부가 고려 중인 '백신 스와프'는 무엇인가동아사이언스 2021.04.20
- 향후 같은 물량을 돌려받는 계약을 맺었다. 하지만 아스트라제네카 코로나19 백신은 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받지 못한 상태고 미국이 국민 접종에 쓰고 있는 백신은 화이자와 모더나 코로나19 백신이라는 점을 감안하면 여유 물량이 있어도 아무런 추가 댓가 없이 이를 ... ...
- [강석기의 과학카페] 시장이 반찬인 이유2021.04.20
- 뉴런의 물림 신호 활성을 켜는 물질 세트멜라노타이드(setmelanotide)는 지난해 11월 미 식품의약국(FDA)로부터 몇몇 유전적 요인으로 인한 비만에 대한 치료제로 승인을 받았다. POMC뉴런에서 α-MSH가 제대로 만들어지지 않거나 POMC 뉴런을 자극하는 식욕 억제 호르몬인 렙틴의 유전자가 고장나 MC4R뉴런이 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울대치과병원에 5000만원 기부 外 동아사이언스 2021.04.20
- 휴마시스와 함께 개발한 코로나19 신속진단키트 ‘디아트러스트’가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 얻었다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 FDA 긴급사용승인에 따라 디아트러스트를 미국 내 즉시 공급한다고 밝혔다. ■국립암센터는 19일 넝 반 암의생명과학과 석사졸업생이 제10회 ... ...
