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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 해외출장·논문표절 공방 임혜숙 후보자 청문회…“PBS 개선·탈원전 방향 맞아”2021.05.04
- 이 부분에 대해 어떤 구상을 가지고 있느냐는 질문에 임 후보자는 “세계김치연구소와 식품연구원의 통합 논의가 이뤄지고 있는 것으로 안다”며 운을 뗐다. 임 후보자는 “두 연구기관 방문했더니 두 기관을 통합하는 게 적절한지 의문이 들었다”며 “김치연과 지자체가 협업해 독립 연구소 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 541명…강릉 외국인 노동자 전수조사 43명 신규 확진동아사이언스 l2021.05.04
- 추가돼 13명이 됐다. 울산 남구에서는 교회 관련 확진자가 5명 늘어난 32명이다. 경남 양산 식품공장에서는 1명이 추가돼 13명이 누적 감염됐다. 진주 교회 관련 확진자도 2명 추가된 21명, 지인모임 관련 확진자는 2명 추가된 101명이다. 경남 사천 유흥업소 관련 확진자는 7명 늘어난 31명이다. ... ...
- 유나이티드제약 "코로나 치료제, 세포실험서 변이바이러스 효과"연합뉴스 l2021.05.03
- 게 특징이다. 한국유나이티드제약은 이 후보물질을 코로나19 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처에 임상 2상을 신청했으나, 당시 식약처가 동물효력시험 자료 등을 보완하라고 지시하면서 임상 진입이 지연되고 있다. 한국유나이티드제약 관계자는 "코로나19 바이러스에 대한 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 자가검사키트 국내 조건부 허가받아연합뉴스 l2021.05.03
- 셀트리온은 식품의약품안전처에서 코로나19 자가검사 항원키트의 '디아트러스트 홈 테스트'를 쓸 수 있게 조건부 허가를 받았다고 3일 밝혔다. ... 올해 2∼3월 미국에서 소아와 성인 약 450명을 대상으로 수행한 임상시험 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출해 심사 결과를 기다리고 있다. ... ...
- "고혈압약 복용 전후에는 자몽주스 마시지 마세요"연합뉴스 l2021.05.02
- 게 좋다. 정해진 복용 시간을 놓쳤더라도 한번에는 반드시 1회 용량만 복용해야 한다. 식품의약품안전처는 2일 고혈압약의 올바른 복용 방법 등 안전 사용 정보를 제공하고 주의를 당부했다. 만성질환인 고혈압은 꾸준한 약물 치료가 필요하므로 정해진 시간에 맞춰 고혈압약을 지속해서 먹어야 ... ...
- 코로나19 확진자 606명 발생…부산·울산·경남 곳곳 확산 2021.05.02
- 총 15명으로 늘었다. 경남 사천에서는 유흥업소 관련 확진자가 23명이 됐다. 양산에서도 식품공장 관련 12명이 집단감염됐다. 경산시의 한 초등학교에서는 현재까지 학생, 가족 등 10명이 확진돼 역학조사가 진행 중이다. 언제, 어디서 감염됐는지 알지 못하는 환자 비율은 27.8%로 집계됐다. ... ...
- 1~2시간 내 코로나19 진단한다는 신속PCR 쟁점3과학동아 l2021.05.01
- 확률이 더 낮다. 박건수 한국화학연구원 CEVI(신종 바이러스 감염 대응) 융합연구단·한국식품연구원 연구원은 “LAMP는 기존 PCR 진단과 특이도가 비슷한 수준이지만 민감도는 조금 떨어지는 것이 일반적”이라며 “PCR은 유전자가 1~2가닥 정도로 소량만 있어도 증폭되는 반면, LAMP는 5~10가닥 있어야 ... ...
- GC녹십자 "코로나19 완치자 혈장 충분히 확보…공여 업무 중단"연합뉴스 l2021.04.30
- 9) 혈장치료제의 개발을 포기하는 게 아니냐는 의혹이 제기된 것과 관련, 예정대로 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 예정이라고 밝혔다. 이날 GC녹십자가 대한적십자사에 임상에 필요한 코로나19 완치자 혈장 공여 업무를 종료한다는 공문을 보낸 것으로 알려지면서 임상 3상을 포기하는 게 ... ...
- 화학연-이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상1상 신청동아사이언스 l2021.04.30
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질 ‘IN-B009’에 대한 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. IN-B009은 바이러스 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 제조하여 투여하는 재조합 단백질 백신이다. 면역반응을 일으키는 바이러스(항원)의 일부를 선별하고, 이를 유전자 ... ...
- 바이오엔테크CEO "0∼12세 어린이용 백신 9월께 승인신청"연합뉴스 l2021.04.30
- 9월께까지 마치고 당국에 승인신청을 하겠다고 밝혔다. 화이자·바이오엔테크는 미국 식품의약국(FDA)에 12∼15세 대상 코로나19 백신 승인신청을 한 가운데, 내달 5일에는 유럽의약품청(EMA)에도 승인신청을 해 6월부터는 접종을 시작할 수 있을 것으로 전망했다. 우구르 사힌 바이오엔테크 CEO ... ...
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