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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 l2021.02.05
- 대한 임상 데이터가 충분하지 않아 신중하게 결정해야 한다”는 의견을 제시했다. 식품의약품안전처는 5일 아스트라제네카 백신의 안전성과 효과성 등에 대해 논의한 중앙약심위 회의 결과를 브리핑을 통해 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 공정한 허가심사를 위해 검증자문단, ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 l2021.02.04
- 왼쪽)이 자료를 살피고 있다. 연합뉴스 제공 4일로 예정된 아스트라제네카 백신에 대한 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회 자문 결과가 하루 연기됐다. 연기 이유는 위원회 회의가 애초 예정된 발표 시간까지 끝나지 않았기 때문인 것으로 알려졌다. 코로나19 백신을 환자에게 접종하려면 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 연구 중 나파모스타트, 카모스타트, 시클레소니드의 3개가 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 시험에 의해 발굴됐다. ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 l2021.02.02
- 의한 감염 증가 효과라고 부른다”며 “중화항체 기반 항체치료제의 이런 위험성은 미국식품의약국(FDA)도 인정하고 있다”고 밝혔다. 첫 국산 치료제로 허가를 앞둔 셀트리온의 렉키로나주도 항체치료제다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 세포 결합 부위에 대신 들러붙어 바이러스의 세포 침투를 ... ...
- [과학게시판] AI 융합 분야 신규과제 공모 外동아사이언스 l2021.02.02
- 그간 재난취약계층을 포함해 자가격리자, 의료진 등에게 구호 세트, 생활용품, 생수 및 식품류 지급 등의 구호 활동을 펼쳐왔다. ■ 서울 서대문구가 운영하는 서대문자연사박물관은 천체관측 동영상 시리즈 ‘밤하늘과 친해지기’를 제작해 온라인으로 제공한다고 2일 밝혔다. 박물관 ... ...
- 코로나19 감염된 반려견·반려묘도 14일간 자가격리동아사이언스 l2021.02.01
- 9 검사를 받을 수 있다. 확진 판정을 받으면 14일간 자가격리를 해야 한다. 농림축산식품부는 이같은 내용을 담은 ‘코로나19 반려동물 관리지침’을 1일 발표했다. 지침은 지난달 24일 진주 국제기도원 집단감염 사례 역학조사 과정에서 고양이 1마리가 코로나19 양성 판정을 받은 데 따라 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 임상 최종 결과 보고서 제출 조건으로 접종을 허가할 수 있다는 자문 결과도 나왔다. 식품의약품안전처는 1일 다수의 전문가가 아스트라제네카 코로나19 백신을 만 65세 이상 고령자에게 접종해도 된다는 의견을 냈다고 밝혔다. 식약처는 앞서 지난달 31일 백신 전문가와 감염내과 전문의 ... ...
- 1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져동아사이언스 l2021.02.01
- 연구팀이 백신 대량생산시설을 시험하고 있다. 아스트라제네카 제공 식품의약품안전처가 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 검증 자문단 회의결과를 1일 발표할 예정인 가운데 유럽 각국에서 65세 이상 고령층에 대한 효능 논란이 커지고 있다. 1일 주요 외신에 ... ...
- [코로나 백신] ②요양병원들 "고령인데 우선접종 괜찮나?"연합뉴스 l2021.02.01
- 나올 수 있지만, 해외 데이터가 확보되면 해결될 일이라고 본다"고 말했다. 한편 식품의약품안전처는 이날 아스트라제네카 백신의 임상시험 자료와 관련해 외부 전문가들이 참여하는 `코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 공개할 예정이다. ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
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