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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- WHO 조사팀 中 우한 도착…코로나19 사태 1년만에 과학적 기원 찾기 나서동아사이언스 2021.01.15
- 지연에 비판적인 목소리를 냈다. 로이터통신에 따르면 WHO는 애초 이번 조사팀은 WHO 내 식품안전 전문가인 피터 엠버렉 단장을 포함한 15명으로 꾸려졌지만 나머지 2명은 싱가포르에 남아있다고 밝혔다. 조사팀 전원은 각국에서 출발 전 PCR(중합효소연쇄반응) 검사를 받고 음성 판정을 받았으며 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 다른 나라 규제 당국에서도 긴급사용승인을 받을 수 있는 물꼬가 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 ... ...
- 전 세계인 5명 중 1명 앓는 과민성 대장증후군 원인은 '장내 면역반응'2021.01.15
- 달할 정도로 사회 활동을 하는 연령대가 주로 겪는 중이다. 스트레스나 밀가루 등 일부 식품이 유발한다고 알려졌지만 지금까지 정확한 발병 원리가 밝혀지지 않았다. 벡스탠 교수는 과민성 대장 증후군 환자들이 일반인과 다른 면역 체계를 가졌다는 15년 전 연구에 주목했다. 로베르토 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 2021.01.14
- 이상 경증환자에 투여할 경우 중증 진행을 낮추는 결과를 보였다”며 “이 결과에 대한 식품의약품안전처(식약처) 심사와 논문심사 과정에서 전문가 검증이 필요하며 대규모 임상 3상시험을 통해 추가 검증이 필요하다”고 밝혔다. 장 소장은 또 “현재까지의 결과를 바탕으로 ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 위해 백신은 물론 치료제도 필요한 옵션이라 생각한다"고 말했다. 셀트리온은 그간 식품의약품안전처의 요청으로 상세한 임상 데이터를 공개하지 않았지만 코로나19 치료제 도입에 관한 관심이 높아지자 임상 2상 결과를 앞당겨 발표했다. 셀트리온은 이번 임상 2상 결과를 바탕으로 지난달 29일 ... ...
- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 2021.01.13
- 승인받아 개발하고 있는 의약품은 총 21개다. 치료제가 15개, 백신이 6개다. 식품의약품안전처는 셀트리온의 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제인 '렉키로나주'에 대한 허가 심사에 착수했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 국내 식약처에 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 ... ...
- [CES2021] LG 박일평 사장 "분야간 경계 허물고 경쟁자와도 협력해 혁신"연합뉴스 2021.01.13
- LG 씽큐 앱 안에서 토발라의 밀키트를 살 수도 있다. LG전자는 올해 안에 글로벌 식품업체인 네슬레, 크래프트 하인츠, 홈서비스 업체 홈어드바이저 등 다양한 회사와 협업할 예정이다. [LG전자 제공. 재판매 및 DB 금지] ◇ AI 스타트업 CEO "LG, AI 연구서 강점"…룩소프트와 합작사 이달 출범 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과"연합뉴스 2021.01.12
- 동등 이상의 결과 얻었다"고 말했다. 릴리와 리제네론의 코로나19 항체치료제는 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 긴급사용승인을 받은 제품이다. 셀트리온은 렉키로나주의 해외 진출에도 속도를 내고 있다고 밝혔다. 셀트리온은 국내 식약처에 조건부 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 ... ...
- 코로나19 백신 접종 간격 연장 두고 의견 갈린 과학계 동아사이언스 2021.01.12
- 급한 불을 끄고, 2번째 접종 전까지 추가 물량을 확보하겠다는 전략이다. 하지만 미국 식품의약국(FDA)을 비롯해 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA) 같은 기관들은 다소 부정적인 입장을 내놓고 있다. 스티븐 한 FDA 국장은 4일 성명을 통해 "이런 결정은 임상 시험을 통해 평가하고 고려해야 ... ...
- 제롬 김 IVI 사무총장 "코로나 백신 용량과 접종 일정 최적화에 과학적 근거 필요해"동아사이언스 2021.01.12
- 있다”고 말했다. 제롬 김 사무총장은 “논란이 불거지자 이달 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 허가받은 용량이나 접종 일정 변경은 과학적 근거가 불충분하며 안전성이나 효능에 대한 과학적 근거가 중요하다고 발표했다”고 밝혔다. 예방 효과가 충분히 지속될 수 있느냐도 관건이다. ... ...
