스페셜
"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- WHO ‘긴급 사용 목록’에 화이자 백신 추가동아사이언스 l2021.01.01
- 유럽연합(EU), 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PHO) 같은 기관, 단체를 비롯해 미국의 식품의약국(FDA), 영국의 의약품건강관리제품규제청(MHRA)처럼 의약품 승인 기구가 없는 저소득 국가에서 EUL을 참고해 백신을 수입하고 유통할 수 있다. WHO가 코로나19 백신을 EUL에 추가한 것은 화이자 백신이 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 중이다. 셀트리온은 글로벌 임상 2상을 마쳤다. 한국에선 식품의약품안전처와 미국에선 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA)과 사전 협의를 통해 진행됐다. 한국과 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난달 25일 최종 투약을 완료했다. 셀트리온은 렉키로나주가 코로나19 경증부터 ... ...
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 l2020.12.30
- 항체 유무를 확인했다. 에피토프 디아그노스틱스의 제품을 제외한 키트 3종은 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 제품이다. 그 결과 환자들은 감염 8개월이 지난 후에 최소 69%에서 최대 91.4%의 항체 양성률을 보였다. 8개월이 지났음에도 많게는 10명 중 9명까지 코로나19 항체를 보유했다는 ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.30
- 아스트라제네카 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지 ... 접종 때 백신의 절반을 접종했을 때 효능이 더 좋게 나타나는 사례 등이 발견되면서 미국 식품의약국(FDA)은 긴급사용 승인을 보류한 상태다 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원-전문건설협회 후원금 전달식 개최 外동아사이언스 l2020.12.30
- 연구개발 기업으로 지난 3월 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술을 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았다. 미국 캘리포니아주 지역의 공공기관과 미국 전역의 의료기관, 요양기관, 민간 기업 등 800여 곳에서 진단검사 서비스를 의뢰 받아 누적 100만검 검사를 달성했다 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 l2020.12.29
- 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 ... ...
- [강석기의 과학카페] 벤자민 버튼의 시간은 거꾸로 갈 수 있을까2020.12.29
- 제시했다. 연구자들은 참가자를 두 그룹으로 나눠 한쪽은 채식 위주의 소식, 건강보조식품 복용, 규칙적인 운동, 호흡 명상 등 강도 높은 건강습관을 실천하게 했고 다른 한쪽은 평소대로 살게 했다. 두 달이 지난 뒤 혈액을 채취해 DNA메틸화 패턴을 분석한 결과 이전에 비해 실험군은 호바스 ... ...
- 주한미군이 공개한 백신접종 전에 알아야 할 사실2020.12.29
- 안내문 중 참고할 만한 사항을 정리했다. Q. 백신은 정식 승인을 받은 것인가 미국식품의약국(FDA)는 모더나의 코로나19 백신을 18세 이상 성인이면 접종할 수 있도록 하는 긴급사용승인(EUA)을 이달 19일 내린 바 있다. 모더나를 포함해 다른 어떤 백신도 아직 FDA에게 정식 승인은 받지 못했다. ... ...
- 정은경 "2월부터 의료기관 종사자·요양시설 노인부터 백신 맞는다"동아사이언스 l2020.12.28
- 지정기준에 부합한 기관을 지정해서 접종을 시행할 예정이다. 유통과 보관과 관련해 식품의약품안전처처 등과 관계부처와 체계적으로 안전한 접종을 위해 코로나19 백신 유통·보관 가이드라인을 마련한다는 계획이다. 도입이 예정된 미국 제약사 화이자의 백신의 냉동유통 보관관리를 위해 초저온 ... ...
- 미 백신 접종 속도 놓고 이견 "느려질 것" vs "속도 붙을 것"연합뉴스 l2020.12.28
- 가면서 전망치 따라잡는다" 스콧 고틀립 전 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)의 스콧 고틀립 전(前) 국장이 27일(현지시간) 연말까지 2천만명에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞힌다는 아이디어가 현시점에서 비현실적이라고 말했다. 고틀립 전 국장은 ... ...
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