주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
식량
양식
음식
영양물
식료품
식료
음식물
스페셜
"
식품
"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”
동아사이언스
l
2020.12.15
했다. 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 진행할 것이며 국내의 경우
식품
의약품안전처의 결정 과정을 거치면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다. 방역당국은 현재 공정한 백신 분배를 위한 국제기구인 코백스 퍼실리티를 통해 ... ...
미국 첫 백신 접종은 자메이카 출신 간호사…"마스크 계속 써야"(종합)
연합뉴스
l
2020.12.15
린지가 임상시험 참가자를 제외하면 코로나19 백신을 최초로 맞은 접종자라고 밝혔다. 미
식품
의약국(FDA)의 지난 11일 긴급사용 승인에 따른 첫 접종 사례라는 것이다. 린지는 자메이카에서 태어나 조부모 손에서 자란 이민자 출신이다. 성인이 돼 미국으로 온 그는 간호학을 공부한 뒤 평생 ... ...
렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과
동아사이언스
l
2020.12.14
코로나19 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국
식품
의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 ... ...
정은경 “하루 확진자 950~1200명 나올 수 있다”
동아사이언스
l
2020.12.14
풀이된다. 셀트리온은 현재 항체치료제의 임상 2상에 대한 중간 결과를 도출 중이며,
식품
의약품안전처에 연내 치료제 허가를 신청할 계획으로 알려졌다. 이낙연 대표의 1월 치료제 출시 발언도 셀트리온을 염두에 둔 것으로 보인다. 정 본부장은 “항체치료제는 코로나19 발병 직후 초기에 ... ...
코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다
동아사이언스
l
2020.12.14
부작용 우려로 알레르기 반응이 있는 사람은 접종 대상자에서 제외했다. 미국
식품
의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면 신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%에 달한 것으로 알려져 있다. 접종 초기에 불거진 알레르기 반응 외에는 아직 이렇다 할 부작용은 보고되지 ... ...
미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리
연합뉴스
l
2020.12.14
권고를 이날 수용했다고 보도했다. 미국에서 코로나19 백신의 긴급사용을 허가하려면
식품
의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 ... ...
백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속
동아사이언스
l
2020.12.13
USA투데이는 미국 병원 8개 중 1개꼴로 중환자실(ICU)이 부족하다고 보도했다. 한편 미
식품
의약국(FDA)이 11일 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 ... ...
피타고라스와 이효리의 공통점
수학동아
l
2020.12.12
기반해 각자 실천할 수 있는 만큼 채식의 단계를 선택합니다. 이중 모든 동물성
식품
을 일체 먹지 않는 사람을 ‘비건’이라고 합니다. 그리스 수학자이자 철학자인 피타고라스는 대표적인 비건이었습니다. 19세기 중반까지만 해도 ‘채식주의’라는 말이 없어 채식을 ‘피타고라스 식단’이라고 ... ...
방역당국 “아스트라제네카 백신 생산과 도입 지체될 가능성 낮아”
동아사이언스
l
2020.12.10
코로나19 관련 정례브리핑에서 정부가 구매계약을 체결한 아스트라제네카 백신의 미국
식품
의약국(FDA) 승인이 늦어질 수 있다는 외신 보도에 대해 “임상 데이터를 좀 더 지속적으로 분석해야 한다고 본다”며 “미국 FDA가 관련사항을 검토중인 것으로 알고 있으며 국내 도입이나 생산이 지체될 ... ...
코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해
동아사이언스
l
2020.12.10
우려로 아나필락시스 반응 등 알레르기 이력을 가진 사람은 대상자에서 배제했다. 미국
식품
의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 ... ...
이전
61
62
63
64
65
66
67
68
69
다음
공지사항