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국내 코로나19 일일 확진자 451명…나흘 연속 400명대
동아사이언스
l
2020.12.01
서울 등 수도권에 사회적 거리두기 2단계가 시행된 24일 오후 서울 서초구 신사역 인근
식품
접객업소에 밤 9시가 넘어서며 손님들이 자리를 떠나고 있다. 연합뉴스 제공 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 일일 신규 확진자가 나흘 연속 400명대를 유지했다. 전날 438명보다 13명 증가한 ... ...
모더나 "백신, 중증 코로나 예방률 100%"…오늘 긴급사용 신청(종합)
연합뉴스
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2020.12.01
분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 모더나는 이날 중 미국
식품
의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 자사 백신의 긴급 사용 승인을 신청한다. 백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것이다. ... ...
"감기 걸리면 코로나19 항체 생성" 美 SNS 가짜뉴스에 몸살
동아사이언스
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2020.11.30
9 항체로 오인할 수 있는 항체가 만들어지는 것 자체가 불가능하다”라고 말했다. 미
식품
의약국(FDA)은 현재 코로나19 검사 방식으로 분자 검사와 항원 검사 두 가지를 허용하고 있다. 분자 검사에서는 바이러스의 유전물질을 확인하고, 항원 검사에서는 특정 단백질의 존재를 확인한다. FDA는 자체 ... ...
과기한림원 정회원에 석상일 UNIST 교수·이경무 서울대 교수·박범순 KAIST 교수 등 30명
동아사이언스
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2020.11.30
곤충의 진화계통을 밝히고 생태계를 연구한 이승환 서울대 교수, 배양육과 축산
식품
가공 분야 전문가 조철훈 서울대 교수, 식생활 습관에 의한 만성질환 예방 및 치료를 위한 연구를 선도적으로 수행한 이기원 서울대 교수 등 3명이 선정됐다. 의학부에서는 류머티즘 관절염의 의학적 해결을 위한 ... ...
[백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아
연합뉴스
l
2020.11.30
후 발생하는 폐 질환을 억제하는 경구용 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획을 미국
식품
의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 30일 밝혔다. GLS-1027은 염증 유발물질인 사이토카인을 억제하는 경구용 저분자 의약품이다. 이번 임상 2상에서는 코로나19 확진자 132명을 대상으로 감염 시부터 GLS-1027을 ... ...
"아직 협상 중인데…" 백신 확보량 확답 못하는 속사정 밝힌 정 총리
동아사이언스
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2020.11.29
대책들을 필요한 조치들을 취하고 있다”며 “예산도 지원하고 있고 또 행정적으로도
식품
의약품안전처든 질병청이든 협력하는 노력을 하고 있다”고 말했다. 다만 정 총리는 "국내 제약업체들의 백신 공급 가능시기가 늦춰질 가능성이 있어 미국이나 유럽 등의 백신 제조업체로부터 필요 물량을 ... ...
신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”
동아사이언스
l
2020.11.27
가디언을 포함한 해외 매체들은 아스트라제네카가 추가 임상 시험을 하는 이유를 미국
식품
의약국(FDA)과 경쟁사들을 의식한 움직임이라고 분석했다. FDA의 허가를 받고 백신 개발에 앞서 나가고 있는 모더나와 화이자와 경쟁하려면 임상 3상 결과에 관한 논란을 불식시켜야 하기 때문이다. ... ...
[랩큐멘터리]당뇨 진단하고 치료하는 똑똑한 콘택트렌즈의 산실
동아사이언스
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2020.11.26
스마트 콘택트렌즈는 렌즈 위에 센서 기능을 갖춘 전자회로를 프린팅한 의료기기다.
식품
의약품안전처가 지난해 11월 스마트 콘택트렌즈를 의료기기로 만들어 제품화하는 가이드라인을 마련하기로 하며 상용화에 대한 기대감이 높아지고 있다. 연구실의 스마트 콘택트렌즈는 여기에 ... ...
[팩트체크]중국 당국 북미산 돼지머리서 코로나19 발견됐다는데 냉동
식품
통한 유입 가능한가
동아사이언스
l
2020.11.26
중국 내 코로나19 재확산의 원인을 연어와 북미산 돼지머리 등 대상을 바꿔가며 해당 가공
식품
을 수출한 국가로 화살을 돌리려는 의도라는 지적도 있다. 바이러스 공포가 강하게 남아있는 중국에서 수입 연어는 손쉬운 표적이 됐다는 것이다. 중국 우한에서 시작된 코로나19 바이러스가 전세계 ... ...
"셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"
연합뉴스
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2020.11.25
쓸 수 있는 CT-P59 생산에 돌입해 초기 물량 생산을 완료했다. 셀트리온은 올해 9월 17일
식품
의약품안전처로부터 CT-P59의 임상 2, 3상 시험 계획을 승인받았다. 국내 주요 의료기관을 비롯해 미국, 루마니아, 스페인 등에서 임상 2상을 해왔다. 셀트리온은 조만간 글로벌 임상 3상도 개시할 계획이다. ... ...
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