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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 백신 접종이 목표" 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관. [AP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것이라고 앨릭스 에이자 미 보건복지부(HHS) 장관이 16일(현지시간) 밝혔다. ... ...
- 민간 우주인 수송 시대 막 올랐다…스페이스X 유인우주선 첫 발사 성공동아사이언스 2020.11.16
- 6개월 동안 ISS에 체류하면서 미세중력 환경에서의 유전자 실험과 작물 재배 실험, 식품 생리학 연구 등을 진행하고 내년 5월 지구로 귀환할 예정이다. 유인 우주선 드래건에 탑승해 ISS로 향하는 우주인들. 발사 영상 캡처. 리질리언스는 14일 발사될 예정이었지만 1단 엔진 회수를 위한 기상 조건 ... ...
- [코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약2020.11.16
- 복제가 일어났다”고 말했다. 배릭은 코로나바이러스를 30여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음 승인한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 ... ...
- 英 코로나19 사망자 5만 명…유럽 최초동아사이언스 2020.11.12
- 몇 주 지나야 반영될 것”이라고 말했다. 영국 정부는 화이자의 코로나19 백신이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻는 대로 바로 접종을 시작한다고 밝힌 바 있다. ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- 선택지 넓어졌다" "최종 감염 여부는 의사가 RT-PCR 결과·임상증상 고려해 판단해야" 식품의약품안전처는 검사 결과를 신속하게 내는 에스디바이오센서의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원·항체 진단키트 1종씩 총 2종을 정식 허가했다고 11일 밝혔다 코로나19 진단키트 중 실시간 ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 2020.11.11
- 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 면역 진단시약 2개 제품이 식품의약품안전처의 정식 허가를 받았다. 국내에서 면역 진단시약이 식약처의 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 식약처는 에스디바이오센서의 면역 진단시약 두 종을 국내 정식 허가했다고 11일 밝혔다. 면역 ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 사용해 치명률을 대폭 낮췄다고 보고하면서 세계적으로 주목받았다. 미 식품의약국(FDA)도 긴급 사용을 승인하는 등 신종 감염병으로 마땅한 치료제가 없던 코로나19 치료제로 하이드록시클로로퀸에 대한 기대감은 커졌다. 하지만 전문가들은 이내 하이드록시클로로퀸의 약효에 의문을 제기하기 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 통해 2천만명 분을 각각 확보한다는 계획이다. 해외에서 코로나19 백신을 수입할 때는 식품의약품안전처가 자체적으로 안전성과 유효성을 검증하게 된다. 이를 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '긴급사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 중저소득 국가의 백신 등록 절차에 참여하기를 꺼릴 개연성도 높다. 이들 국가는 미국 식품의약국(FDA)과는 달리 백신 제조업체의 등록 데이터를 신속하게 검토하는 데 필요한 자원과 전문가가 부족하기 때문이다. 일례로 2016년 이뤄진 한 연구에 따르면 사하라 사막 이남 아프리카 국가에서 백신 ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 2020.11.11
- 몹시 어려운 상황으로부터 벗어나게 해줄 것"이라고 말했다. 그는 또 이 백신이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받으면 12월까지는 가장 시급하게 필요한 사람들에게 우선 제공될 것으로 믿는다고 말했다. 그러면서 "적절한 시간 뒤에는" 백신을 원하고 필요로 하는 모든 사람에게 ... ...
