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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판]대한적십자사, 제9차 전국적십자봉사원 대회 개최 外동아사이언스 l2020.10.29
- 식품 시장’이다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 대유행 이후 변화하는 식품시장에 대한 트렌드를 소개한다. 카트리나 리엔 독일농업협회 부회장과 미국 농업기업 어프레쉬테크놀로지의 맷 슈왈츠 최고경영자(CEO) 등의 발표가 진행될 예정이다 ... ...
- ‘뇌전증 치료제’·닥터앤서 등 국가연구개발 우수성과 100선 선정동아사이언스 l2020.10.29
- 제공. 신약 후보물질 발굴부터 글로벌 임상, 판매, 허가까지 전 과정을 독자 진행해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 SK바이오팜의 뇌전증 치료제가 ‘2020년 국가연구개발 우수성과 100선’의 최우수성과에 선정됐다. 유전체와 진료, 생활습관 정보 등 다양한 의료데이터를 활용한 국내 인공지능(AI) ... ...
- 스페인 연구팀 "코로나19 환자 82% 비타민D 결핍 보여"동아사이언스 l2020.10.28
- µg은 100만 분의 1g)이 1IU다. 성인의 경우 일일 권장량이 한국영양학회는 400~600IU, 미국 식품의약국(FDA)은 400~800IU, 영국은 400IU로 정하고 있다. 전문가들은 비타민D 보충제를 섭취하더라도 일일 권장량을 넘기지 않는 게 중요하다고 강조한다. 보충제 외에 연어, 참치, 고등어 등 생선에도 비타민D가 ... ...
- 화이자는 영하 70도, 모더나 영하 20도…코로나19 백신 공급망 조건 속속 공개 동아사이언스 l2020.10.28
- 부사장은 “(코로나 19 백신은) 역대 최대 규모의 백신 접종이 될 것”이라며 “미국식품의약국(FDA)의 승인이 떨어지면 곧바로 백신을 출하할 수 있도록 모든 준비가 끝났다”고 밝혔다. 미국 정부는 1억 도스 추가 구매를 조건으로 화이자 백신 1억 도스를 구매하기로 했고, 유럽연합은 1억 도스 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 완전히 마치고 나면 2021년 초부터는 일반인도 백신을 접종할 수 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 27일 국내에서 승인한 코로나 19 의약품 임상시험 가운데 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자, 16세 이하 어린이 임상시험 착수 논란동아사이언스 l2020.10.26
- 제공 “제가 미국식품의약국(FDA)의 일원이었다면, 백신의 안전성이 입증될 때까지는 어린이 대상 임상시험은 승인하지 않았을 겁니다.”(코디 마이스너 터프츠아동병원 소아감염전문의) “아이들을 죽게 할 수는 없죠. 아이들을 임상시험에 포함하지 않는 것은 부도덕한 일입니다.”(바버라 ... ...
- [오늘의 뉴스픽]코로나19 환경재앙을 막는 기술들동아사이언스 l2020.10.26
- 버려지는 마스크와 일회용 의료 보호장구가 새로운 '골칫거리'로 떠올랐습니다. 식품의약품안전처에 따르면 ‘의약외품’으로 식약처 인증을 받은 마스크만 이달 12~18일까지 1주일 동안 1억9442만장이 생산됐다고 합니다. 중국은 하루 평균 2억 장 이상을 생산하는 것으로 알려졌습니다. 포르투갈 ... ...
- 코로나19 폐기물 플라스틱으로 다시 태어난다동아사이언스 l2020.10.26
- 바이오 연료로 만드는 연구가 등장하고 있다. ●폐 마스크로 플라스틱 만든다 식품의약품안전처에 따르면 ‘의약외품’으로 식약처 인증을 받은 마스크만 이달 12~18일까지 1주일 동안 1억9442만장이 생산됐다. 중국은 하루 평균 2억 장 이상을 생산하는 것으로 알려졌다. 생산량이 늘며 길거리를 ... ...
- '생체시계' 텔로미어, 암 치료제로 제2의 전성기 맞다동아사이언스 l2020.10.26
- 이듬해 자신의 텔로미어가 길어졌다고 발표한 적은 있다. 하지만 학계에서는 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받지 않은 데다 시험 대상이 한 명뿐이었다는 점을 들어 공식적인 임상시험으로 인정하지 않고 있다. 학술지에 결과가 공개되지 않아 불투명하다는 점도 학계로부터 정신 인정을 받지 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- 않은 상태다. 부작용도 보고되고 있다. 지난 16일 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건이다. 간 기능 수치 상승이 3건, 발진 3건, 심실 주기외 수축과 두드러기가 각 2건, 구토가 1건이었다. 정 ... ...
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