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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 미 복지장관 "화이자·모더나 백신, 12월말 전 승인·배포"연합뉴스 2020.11.19
- 안전하고 고도로 효과가 뛰어난 2개의 백신을 확보했다"며 이 백신들이 몇 주 안에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받고 배포할 준비가 될 것이라고 말했다. 그는 또 "12월 말까지는 이 2개 백신 약 4천만회 투여분이 FDA의 승인을 기다리는 채 배포가 가능할 것으로 예상한다"며 "가장 취약한 미국인 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 18일(현지시간) CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔다. 그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명했다. 자힌 CEO는 다음달 하반기에는 유럽연합(EU) ... ...
- 美 가정용 코로나19 자가 진단 키트 긴급 승인…30분내 결과 확인동아사이언스 2020.11.19
- 사용하는 유전자만 일부 다를 뿐 전세계가 비슷한 방식을 사용한다. CDC제공 미국식품의약국(FDA)이 17일(현지시간) 집에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)를 쉽게 진단할 수 있는 진단 키트 사용을 긴급 승인했다. 최근 미국의 확진자 수가 급증하는 가운데 검사 수를 늘리기 위한 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 2020.11.18
- 통신은 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)가 뉴욕타임스 주최로 열린 화상회의에서 미국식품의약국(FDA)에 백신의 긴급사용 승인 신청을 준비하고 있다고 밝혀 이 같은 기대감을 한층 부채질했다. 화이자가 백신 사용 승인을 받기도 전에 백신 공급 방식부터 챙기는 이유는 코로나19 백신이 ... ...
- 방역당국 "3차 대유행 판단은 아직 이르다" 동아사이언스 2020.11.18
- 코로나19와 인플루엔자를 동시 진단하는 유전자 검사에 대해서 건강보험이 적용된다. 식품의약품안전처는 이달 3일 코로나19와 인플루엔자 동시진단 시약 사용을 허가한 바 있다. 검사비용 중 본인부담금은 질병관리청 진단검사 예산에서 지원될 예정이다. 인플루엔자 검사 건강보험 적용은 ... ...
- 스페이스X 유인 우주선 ISS 도킹도 성공동아사이언스 2020.11.18
- 미국과 러시아 우주비행사들 3명의 환영을 받으며 ISS에 입성했다. 이들은 6개월간 식품 생리학 연구와 유전자 실험 등의 다양한 우주과학 임무를 수행한다. 미국항공우주국(NASA)는 이번 성공으로 민간 우주 수송 시대가 본격적으로 열렸다고 강조했다. 이번 비행은 스페이스X가 NASA와 맺은 6번의 ISS ... ...
- [팩트체크] 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입된다고?연합뉴스 2020.11.18
- 유통된 것이다. ◇ 백신 등 모든 국내 의약품에 RFID·바코드 부착 이미 필수 사실 식품의약품안전처는 정은경 청장의 10월7일 국감 발언이 있기 전부터 이미 국내 모든 의약품에 대해 제품 식별 및 유통 경로 추적을 위해 바코드나 RFID의 표기·부착을 의무화하고 있다. 식약처 고시(告示)인 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견2020.11.18
- 모를 감염병의 치료로 이어질 수 있기 때문이다. 연구진은 후속 연구로 아직 미국 식품의약품청(FDA)의 승인을 받지 못한 실험 화합물의 성분 안전성 및 효능 확인을 위한 동물 실험 등을 진행할 예정이다. 매튜 프리먼 교수는 “우린 코로나19로 인해 길고 힘든 겨울을 맞고 있다”며 “과학자들은 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 밝혀졌다. 두 백신의 바이러스 감염 예방 효능은 각각 92%와 94.5%으로 잠정 집계됐다. 미국식품의약국(FDA)는 새로운 코로나19 백신 후보물질이 긴급사용승인을 받기 위해서는 50%의 효능을 보여야 한다고 제시해 왔다. 따라서 현재 상태로서는 두 후보물질 모두 무난히 긴급사용승인을 받을 수 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 불리는 3상 임상시험 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 ... ...
