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미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"
연합뉴스
l
2020.11.25
보도했다. 12월 10일은 식·의약품에 대한 심사·승인 등의 권한을 가진 복지부 산하
식품
의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 2 ... ...
방역당국 “올해 모임은 없다고 생각해야"
동아사이언스
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2020.11.24
국적이 3명이라고 설명했다. 코로나19 백신 개발도 순조롭게 진행되고 있다고 했다.
식품
의약품안전처가 23일 발표한 내용에 따르면 23일 합성항원백신 1종이 임상 승인됐다. 지난 6월 11일 임상시험이 승인된 DNA 백신 1종을 합쳐 국내 백신 2종이 임상시험에 돌입했다. 권 본부장은 “임상시험 중인 ... ...
[백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수
동아사이언스
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2020.11.24
화이자는 통계적으로 필요한 환자수를 넘어선 170명에 대한 분석을 완료해 20일 미국
식품
의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청한 상태다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 23일 환자 131명에 대한 분서 결과를 분석해 중간결과를 발표했다. 특이하게도 참여자를 두 그룹으로 나눠서 2741명에게는 정량의 ... ...
코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론
동아사이언스
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2020.11.23
미국 제약회사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크는 이달 20일(현지시간) 미
식품
의약국(FDA)에 양측이 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. FDA는 내달 10일 회의를 열어 승인 여부를 논의할 방침이다. 미국 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 ... ...
영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동
동아사이언스
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2020.11.23
9 백신을 이르면 다음 달 11일부터 미국인에게 접종하기 시작할 것”이라고 밝혔다. 미
식품
의약국(FDA)은 20일(현지시간) 화이자와 바이오엔테크로부터 코로나19 백신 자료를 넘겨받아 긴급 사용 승인을 위한 검토에 들어갔으며, 다음 달 10일 자문회의를 열어 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. ... ...
[코로나19 연구속보] 모유(母乳)가 코로나 바이러스 막아낼 항체 만든다
2020.11.23
IgG가 가장 높은 수치로 검출됐다. 이번 결과는 지난 9월 애머스트 매사추세츠 주립대
식품
과학과의 베로니크 데메르-마티외 교수가 국제 학술지 ‘출산의료학 저널’에 발표한 연구 결과와 일치한다. 매사추세츠대 연구진은 코로나 대유행기에 채집한 모유 시료 대부분에서 코로나 바이러스의 ... ...
[코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트
2020.11.21
인정받은 약은 단 하나도 없다”고 설명했다. 화이자·바이오엔테크는 수일 내 미국
식품
의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 최근 일련의 흐름이라면, 모더나도 약 1주일 뒤에 그 뒤를 따를 것으로 예상된다. FDA는 백신 자문위원회를 소집해 긴급사용 승인 요청을 검토할 것이라고 ... ...
[의학게시판] 건국대병원 소방안전대상 우수상 外
동아사이언스
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2020.11.20
비임상시험실시기관(GLP)’으로 지정됐다고 19일 밝혔다. 비임상시험실시기관은
식품
의약품안전처가 지정하는 것으로 의약품, 화장품, 의료기기 등의 안전성 평가를 위해 실시하는 각종 독성 시험의 신뢰성을 보증한다. ■서울시 장애인치과병원은 보건복지부 주관 2019년 공공보건의료계획 ... ...
코로나19 백신 누가 먼저 맞나…고령층·기저질환자·의료진 우선대상
동아사이언스
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2020.11.19
우구어 자힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 18일(현지시간) CNN에 출연해 “20일 미국
식품
의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출할 것”이라고 밝혔다. 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에는 승인이 떨어질 수 있다. 화이자는 FDA가 승인하는 대로 유통에 들어갈 ... ...
화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)
연합뉴스
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2020.11.19
18일(현지시간) CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국
식품
의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔다. 그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명했다. 연합뉴스 제공 자힌 CEO는 다음달 ... ...
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