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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- [팩트체크] 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입된다고?연합뉴스 2020.11.18
- tag)를 표시하거나 부착하여야 한다"고 명시한다. 이에 따라 백신을 비롯한 국내 모든 의약품은 이미 포장에 바코드나 RFID 인식 장치 둘 중 하나를 반드시 포함하고 있다. 식약처 관계자는 "원료 약품, 한약재, 임상약을 제외하면 완제품으로 시중에 유통되는 모든 약은 바코드나 RFID를 써야 한다 ... ...
- [코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견2020.11.18
- 세계를 강타할 유행병 대비를 위한 필수조건”이라고 전했다. 한편 이번 연구는 바이오의약품 기업인 이머젠트 바이오솔루션스가 자금을 지원해 진행됐다. ※참고자료 https://post.naver.com/viewer/postView.nhn?volumeNo=29993949&memberNo=36405506&navigationType=push ※출처 : 한국과학기자협회 포스트 https://post ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 2020.11.13
- 감사를 전한다”고 밝혔다. RDIF가 한국의 바이오테크 기업으로 소개한 지엘라파는 의약품 수출 업체로, 2018년 정부의 컨설팅 지원을 받아 요르단에 30억원 규모의 항생제 수출계약을 체결한 성과로 주목받기도 했다 ... ...
- 바이든 코로나19 자문위원 "미국 최대 6주간 봉쇄" 구상 밝혀연합뉴스 2020.11.13
- 대통령 당선인이 9일(현지시간) 델라웨어주 윌밍턴에서 릭 브라이트 전 보건복지부 생물의약품첨단연구개발국(BARDA) 국장 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자문단으로부터 화상 브리핑을 받고 있다. 바이든 당선인은 이날 도널드 트럼프 행정부의 코로나19 대응에 문제를 제기했다가 ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- 넓어졌다" "최종 감염 여부는 의사가 RT-PCR 결과·임상증상 고려해 판단해야" 식품의약품안전처는 검사 결과를 신속하게 내는 에스디바이오센서의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원·항체 진단키트 1종씩 총 2종을 정식 허가했다고 11일 밝혔다 코로나19 진단키트 중 실시간 유전자 증폭 ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 2020.11.11
- 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 면역 진단시약 2개 제품이 식품의약품안전처의 정식 허가를 받았다. 국내에서 면역 진단시약이 식약처의 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 식약처는 에스디바이오센서의 면역 진단시약 두 종을 국내 정식 허가했다고 11일 밝혔다. 면역 ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 일회적 수준이며 효과가 입증되지 않았다고 반박했다. 5월에는 보건복지부 생물의약품 첨단연구개발국장(BARDA) 이었던 릭 브라이트가 하이드록시클로로퀸 사용을 포함해 트럼프 정부의 코로나19 대응에 문제를 제기했다가 한직으로 밀려났고, 이후 공직에서 물러났다. 당시 USA투데이 등 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 2천만명 분을 각각 확보한다는 계획이다. 해외에서 코로나19 백신을 수입할 때는 식품의약품안전처가 자체적으로 안전성과 유효성을 검증하게 된다. 이를 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '긴급사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 탄력적으로 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 2020.11.11
- 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. GC녹십자의 혈장 치료제는 지난달 19일 칠곡 경북대학교병원에서 첫 번째 치료목적 사용승인을 받고 환자에 투여한 데 이어 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 코로나19 항체치료제의 생산에 돌입했으며, 올해 안에 임상 결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인도 신청하겠다고 강조했다. 셀트리온은 지난 9월 생산 공정 검증을 위한 코로나19 항체치료제 대량 생산에 착수한 상태다. 서 회장은 "임상 2상이 연내 종료돼 효과와 안전성에 문제가 ... ...
