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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원-전문건설협회 후원금 전달식 개최 外동아사이언스 2020.12.30
- 연구개발 기업으로 지난 3월 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술을 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았다. 미국 캘리포니아주 지역의 공공기관과 미국 전역의 의료기관, 요양기관, 민간 기업 등 800여 곳에서 진단검사 서비스를 의뢰 받아 누적 100만검 검사를 달성했다 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 배양하는 방식으로 ... ...
- 주한미군이 공개한 백신접종 전에 알아야 할 사실2020.12.29
- 중 참고할 만한 사항을 정리했다. Q. 백신은 정식 승인을 받은 것인가 미국식품의약국(FDA)는 모더나의 코로나19 백신을 18세 이상 성인이면 접종할 수 있도록 하는 긴급사용승인(EUA)을 이달 19일 내린 바 있다. 모더나를 포함해 다른 어떤 백신도 아직 FDA에게 정식 승인은 받지 못했다. FDA의 정식 ... ...
- 코로나19로 힘들던 올해 한국의 기초과학 이들 덕분에 빛났다 동아사이언스 2020.12.29
- 중증 반응성 별세포에서 과량 만드는 과산화수소에 의한 산화스트레스임을 밝혀냈다. 의약학 부문에서는 김형범 연세대 의학과 교수가 선정됐다. 김 교수는 염기교정용 유전자가위의 안전성을 높일 실마리를 찾아 국제학술지 ‘네이처 의공학’에 발표했다. 공학 분야에서는 오일권 KAIST ... ...
- EU, 대규모 백신 접종 시작동아사이언스 2020.12.28
- 백신 4억 500만회 분, 모더나 백신을 1억 6000만회 분 확보했다. EU가 보유한 백신은 유럽의약품청(EMA)의 허가를 받아야 회원국에 제공된다. EMA는 21일 화이자 백신의 사용을 승인했고 2021년 1월 6일 모더나 백신의 사용 허가 여부를 발표할 예정이다. EU는 연말까지 화이자 백신 1250만회 분을 ... ...
- 정은경 "2월부터 의료기관 종사자·요양시설 노인부터 백신 맞는다"동아사이언스 2020.12.28
- 지정기준에 부합한 기관을 지정해서 접종을 시행할 예정이다. 유통과 보관과 관련해 식품의약품안전처처 등과 관계부처와 체계적으로 안전한 접종을 위해 코로나19 백신 유통·보관 가이드라인을 마련한다는 계획이다. 도입이 예정된 미국 제약사 화이자의 백신의 냉동유통 보관관리를 위해 초저온 ... ...
- 미 백신 접종 속도 놓고 이견 "느려질 것" vs "속도 붙을 것"연합뉴스 2020.12.28
- 전망치 따라잡는다" 스콧 고틀립 전 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)의 스콧 고틀립 전(前) 국장이 27일(현지시간) 연말까지 2천만명에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞힌다는 아이디어가 현시점에서 비현실적이라고 말했다. 고틀립 전 국장은 이날 CBS ... ...
- 영국 변이 코로나바이러스 지금까지 알아낸 것과 아직 모르는 것동아사이언스 2020.12.28
- 우려되는 가장 큰 이유는 백신이 작동하지 않을 수 있어서다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 화이자와 모더나가 개발한 메신저RNA(mRNA) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. mRNA 백신은 바이러스 단백질(항체)을 만들 수 있는 유전물질인 RNA 조각을 리포솜과 같은 지질 막에 싸서 인체 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 업체가 현재 임상시험을 진행하고 있다. 관절염 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료 효능을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
- [백신 업데이트]"영국, 내달 4일부터 아스트라제네카 백신 보급"(종합)연합뉴스 2020.12.27
- 설치될 것이라고 보도했다. 영국 정부의 고위 소식통은 아스트라제네카 백신에 대한 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인이 이르면 27일 떨어질 수 있다고 텔레그래프에 밝혔다. 아스트라제네카는 지난 21일 긴급사용 승인 심사를 위한 전체 자료를 제출했으며 MHRA는 크리스마스 휴일에도 ... ...
