스페셜
"의약"(으)로 총 1,364건 검색되었습니다.
- 더 다양한 코로나19 백신이 온다…'네이처'가 주목한 2021년 과학이슈동아사이언스 l2020.12.23
- 종류의 백신이 등장할 전망이다. 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센은 내년 1월 미 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청할 것으로 알려져 화이자와 모더나에 이어 아스트라제네카를 제치고 미국 내 세 번째 백신 출시에 대한 기대감이 커지고 있다. 얀센은 아데노바이러스를 ... ...
- [과학게시판] 과기정통부, 인공지능(AI) 반도체 간담회 개최 外동아사이언스 l2020.12.23
- GMO)이나 세포 배양육 등 새로운 식품 원료의 안전성을 평가하는 기술도 개발한다. 식품의약품안전처는 내년 1월 시행계획을 수립해 이 같은 내용을 추진한다. ■ 한국뇌연구원은 대한수학회와 국가 뇌 연구 분야에서 상호 협력체계를 구축하기 위해 업무협력 협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. ... ...
- 바이든 시대를 여는 과학수장들...美대통령 인수위, EPA·CDC·DOE·HHS 기관장 선임동아사이언스 l2020.12.22
- PHSCC) 단장을 역임했던 비벡 머시, 조지 부시 및 빌 클린턴 행정부 때 식품의약국(FDA) 국장을 지낸 데이비드 케슬러, 마셀라 누네즈 스미스 미국 예일대 의대 교수가 공동 의장을 맡는 코로나19 자문단을 발표하기도 했다. 21일(현지시간) 국제학술지 네이처는 보도를 통해 환경과 에너지, 보건 분야 ... ...
- 식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수동아사이언스 l2020.12.22
- 제공 식품의약품안전처(식약처)는 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 허가신청 전 사전검토를 신청했다고 22일 밝혔다. 이에 따라 식약처는 얀센 백신에 대한 사전검토에 착수할 예정이다. 사전검토는 식약처 허가전담심사팀 2개 중 하나인 바이러스벡터 ... ...
- 전문가들 화이자·모더나 백신 부작용 원인으로 PEG 성분 지목동아사이언스 l2020.12.22
- 포함된 나노입자 기반 의약품에 의해 유발되는 비특이적 면역반응을 설명하기도 했다. 의약품이 면역체계에 의해 바이러스로 잘못 인식된다는 것이다. PEG와 같은 화합물이 포함된 임상시험용 항응고제에서도 유사한 반응이 있다는 연구도 있다. 브루스 술렌저 미국 듀크대 의대 교수 연구팀은 ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 시험으로 1~3상 시험으로 나뉜다. 1상에서 3상으로 갈수록 실험 규모가 커진다. 1상 시험은 의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의 지원자를 대상으로 진행된다. 2상 시험은 2a상과 2b상으로 나뉜다. 2a상은 약물의 안전성과 내약성, 유효성을 평가해 다음 ... ...
- [과학게시판] 국립과천과학관, 과학원리 체험콘텐츠 개발 및 보급 확대 外동아사이언스 l2020.12.21
- 산업 혁신 전략'을 주제로 발표하고 기술사업화 우수성과로는 BIK테라퓨틱스의 방사성의약품 자동합성 카세트 생산 신기술과 임현식 동국대 물리반도체과학부 교수가 개발한 고감도 저선량 방사선 센서가 소개될 예정이다 ... ...
- 코로나19 바이러스 어디서 잘 살아남을까2020.12.18
- 인체에 해로울 수 있기 때문에 개인이 사용하는 것을 추천하지 않는다. 미국 식품의약청(FDA)는 소독제와 천 등을 이용해 핸드폰 액정을 주기적으로 소독하는 것을 권고한다. 게티이미지뱅크 제공 ○ 매끄러운 표면에서 오래 생존 코로나19 바이러스는 살고있는 표면의 재질에 따라 생존 ... ...
- 미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다동아사이언스 l2020.12.18
- 평균 25만 2087명의 확진자가 발생한다. 한편 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 18일 모더나 백신에 대해 긴급 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 중이라고 보도했다 ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 l2020.12.18
- 늦어지며 의약품 심사와 현지 생산에 문제가 생길 수 있다는 보도가 나왔다. 미국 식품의약국(FDA)도 연내 승인을 추진하다 검토를 위해 내년으로 승인을 미룬 상태다. 임 국장은 이와 관련해 아스트라제네카 백신 수급에 문제가 없을 것이라 강조했다. 그는 “글로벌 제약사 확인 결과, 현재 공급 ... ...
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