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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 2020.12.15
- 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 진행할 것이며 국내의 경우 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다. 방역당국은 현재 공정한 백신 분배를 위한 국제기구인 코백스 퍼실리티를 통해 ... ...
- 미국 첫 백신 접종은 자메이카 출신 간호사…"마스크 계속 써야"(종합)연합뉴스 2020.12.15
- 임상시험 참가자를 제외하면 코로나19 백신을 최초로 맞은 접종자라고 밝혔다. 미 식품의약국(FDA)의 지난 11일 긴급사용 승인에 따른 첫 접종 사례라는 것이다. 린지는 자메이카에서 태어나 조부모 손에서 자란 이민자 출신이다. 성인이 돼 미국으로 온 그는 간호학을 공부한 뒤 평생 간호사의 길을 ... ...
- 막대한 에너지 투입해 생산하던 암모니아, 쇠구슬 굴려서 만든다2020.12.15
- 나노테크놀로지’에 이달 14일 공개했다. 암모니아는 비료, 폭발물, 플라스틱, 의약품 등을 제조할 때 사용되는 화학물질이다. 매년 약 1억 4000만t이 생산되는데 최근 수소를 저장할 수 있는 물질로 주목받아 수요가 더 늘고 있다. 그러나 생산법은 100년전 고안된 ‘하버-보슈법’에 머물고 있다. ... ...
- 렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과동아사이언스 2020.12.14
- 9 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국식품의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 없는 ... ...
- 정은경 “하루 확진자 950~1200명 나올 수 있다”동아사이언스 2020.12.14
- 풀이된다. 셀트리온은 현재 항체치료제의 임상 2상에 대한 중간 결과를 도출 중이며, 식품의약품안전처에 연내 치료제 허가를 신청할 계획으로 알려졌다. 이낙연 대표의 1월 치료제 출시 발언도 셀트리온을 염두에 둔 것으로 보인다. 정 본부장은 “항체치료제는 코로나19 발병 직후 초기에 ... ...
- 코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다 동아사이언스 2020.12.14
- 부작용 우려로 알레르기 반응이 있는 사람은 접종 대상자에서 제외했다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면 신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%에 달한 것으로 알려져 있다. 접종 초기에 불거진 알레르기 반응 외에는 아직 이렇다 할 부작용은 보고되지 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ACIP는 12일 11 대 0의 찬성으로 16세 이상 미국인이 접종할 것을 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원 '핸드 인 핸드' 캠페인 참여 外동아사이언스 2020.12.13
- '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 11일 밝혔다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품에 대한 복제약을 뜻한다. CT-P17은 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 고농도 제형이다. 기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 모두 저농도로 출시됐다 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 2020.12.13
- 미국 병원 8개 중 1개꼴로 중환자실(ICU)이 부족하다고 보도했다. 한편 미 식품의약국(FDA)이 11일 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 시작된다. ... ...
- 방역당국 “아스트라제네카 백신 생산과 도입 지체될 가능성 낮아”동아사이언스 2020.12.10
- 9 관련 정례브리핑에서 정부가 구매계약을 체결한 아스트라제네카 백신의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어질 수 있다는 외신 보도에 대해 “임상 데이터를 좀 더 지속적으로 분석해야 한다고 본다”며 “미국 FDA가 관련사항을 검토중인 것으로 알고 있으며 국내 도입이나 생산이 지체될 가능성은 ... ...
