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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 전문가 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ○ 아스트라제네카 백신승인도 제동...저용량·노인 임상데이터 부재 논란 ... ...
- "화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외"연합뉴스 2020.12.10
- 알레르기 이력자를 제외하고 임상시험을 진행한 것으로 나타났다. 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 자료에서 4만4천 명의 자원자를 대상으로 백신 임상시험을 했지만, 알레르기 이력을 가진 사람은 부작용 우려 때문에 시험 대상자에서 배제했다고 9일(현지시간) CNN방송이 보도했다. ... ...
- 화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%동아사이언스 2020.12.09
- ● 화이자 백신 1차 접종 후 10일이면 면역 효과 9일 주요 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)는 화이자가 개발한 코로나19 백신이 1차 접종 후 10일이 경과하면 코로나19 바이러스의 예방 효과가 나타난다는 새로운 보고서를 공개했다. FDA의 보고서는 FDA의 백신자문위원회 회의가 열리는 10일 ... ...
- 코로나19 백신 접종 앞둔 미국, 접종 대상 우선 순위 놓고 '안갯속'동아사이언스 2020.12.08
- 있다. 화이자 트위터 캡쳐 마이크 펜스 미국 부통령은 이달 3일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)이 12월 셋째 주에 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 긴급사용을 허가할 예정이라고 밝혔다. 이르면 다음 주에 접종이 시작될 수 있지만 현재 최우선 접종 대상자(1a)만 ... ...
- 인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시동아사이언스 2020.12.08
- 더 나은지를 확인하는 시험이다. 영국에 이어 미국은 이르면 10일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)가 화이자의 백신을 긴급승인하면 곧바로 접종이 개시될 예정이다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 행정명령을 통해 보건복지부에 백신을 미국인에게 우선 배포하도록 지시했다. FDA는 10일과 17일 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 2020.12.08
- 모더나의 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. ... ...
- 코로나19 백신 어떤 부작용 있나… 전문가들 "미리 충분히 설명해야"2020.12.08
- 요구하는 것이 국제적으로 거의 공통된 현상"이라며 "다른 백신에 비교하거나 다른 우리 의약품에 비교해서는 납득하기 어려운 상황인 것은 사실"이라고 말했다. 박 장관은 "정부는 안전성 검증 테스트 과정을 거쳐서 충분히 안전성을 확보하도록 하고 또 물량을 일단 확보하고 난 다음에 다른 ... ...
- 6월부터 진행된 백신 확보전 확보 목표 3000만명→ 4400만명분 확대동아사이언스 2020.12.08
- 확보 물량을 1400만 명분 늘렸다. 정부는 올해 6월 보건복지부, 외교부, 질병관리청, 식품의약품안전처 및 민간 전문가로 구성된 ‘백신 도입 특별전담팀(TF)’을 구성했다. 이후 백신 개발에서 앞서나간 기업과 선구매 협의를 시작했다. 7월 21일 아스트라제네카와 SK바이오사이언스, 보건복지부가 전 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 2020.12.07
- 국내에서도 셀트리온이 항체치료제(CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 2020.12.07
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 세계 각국이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 승인하고 있는 가운데 백신 공급량이 예상보다 적다는 분석이 나오고 있다. 미국의 경우, 도널드 트럼프 ... ...
