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"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.08.26
- 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’의 경증 환자 대상 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 26일 밝혔다. CT-P59는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 높은 바이러스 무력화 능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 항체를 대량생산하는 ... ...
- 중앙임상위 "백신 확보해도 확산과 억제는 계속될 것"동아사이언스 l2020.08.25
- 효과를 얻지만 (코로나19 바이러스와 같은) 호흡기 전파 바이러스는 다르다”며 “미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 백신 허가 시준을 질병 예방효과 50%정도로 제시하고 있다”고 덧붙였다. 백신을 개발해도 100% 확산을 예방할 수 없다는 의미다. 결국 현재는 거리두기, 마스크 쓰기, 손씻기 등 개인 ... ...
- 英가디언이 꼽은 가장 유망한 코로나19 치료제 6종동아사이언스 l2020.08.25
- 무작위 코로나19 치료 시험에서 나온 데이터다. 혈장치료 지난 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 긴급승인하면서 주목받은 혈장치료도 유망한 치료법으로 꼽혔다. 코로나19에 감염됐다 회복한 환자의 혈액에 있는 코로나19 중화항체를 포함한 혈장을 환자에게 투여해 면역력은 물론 증상을 ... ...
- 만도, NASA와 손잡고 코로나19 환자용 인공호흡기 만든다동아사이언스 l2020.08.25
- 공급이 부족해지자 인공호흡기 ‘바이털’의 시제품을 37일 만에 개발해 3월 24일 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. JPL은 공압을 이용하는 형태와 압축 공기를 사용하는 두 가지 형태의 바이털을 개발했다. 급성 호흡증후군에 시달리는 코로나19 중환자를 위해 공기 유량을 더욱 높였다. ... ...
- [의학바이오게시판] 전북대병원, 전자출입명부 시스템 도입 外동아사이언스 l2020.08.24
- 흉관 삽관 바늘감압술 등에 대한 교육이 진행됐다. ■크리스탈지노믹스는 24일 미국 식품의약국(FDA)로부터 간암 신약후보 ‘아이발티노스타트’가 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 미국 허가신청 시 비용 면제, 임상비용 50%에 대한 세금혜택을 받는다. ... ...
- 미국 FDA, 코로나19 혈장치료 승인…네이처 "효능 증거 부족해"동아사이언스 l2020.08.24
- 열린 코로나19 관련 브리핑에서 발언하고 있다. 워싱턴 UPI /연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 23일(현지시간) 백악관에서 열린 언론 브리핑에서 혈장 ... ...
- 미 FDA 승인한 혈장치료, GC녹십자 '혈장치료제'와 달라연합뉴스 l2020.08.24
- 긴급 승인했다는 사실을 발표하고 있다. jsmoon@yna.co.kr 혈장치료제는 국내 GC녹십자가 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험을 승인받아 환자 모집 중이다. 식약처는 혈장치료제의 안전성이 검증됐다고 보고 임상 1상을 면제했다. FDA가 승인한 혈장치료는 회복기 환자의 혈액 속 면역항체로 ... ...
- “이르면 내주부터 코로나 혈장치료제 임상2상 시작”동아사이언스 l2020.08.24
- 노력을 지속적으로 추진한다. 국내서 임상중인 혈장치료제는 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)가 긴급승인한 ‘혈장치료’와는 다른 개념이라는 게 방역 당국의 설명이다. 미국 FDA가 긴급승인한 혈장치료는 완치자 혈장을 확보한 뒤 이를 수혈 개념으로 환자에게 치료 목적으로 투여하는 ... ...
- 방역당국 "코로나 혈장치료제 6개 의료기관서 임상 2상 돌입"동아사이언스 l2020.08.20
- 부본부장은 20일 방대본 정례브리핑에서 “이날 녹십자의 혈장치료제가 식품의약품안전처에서 임상2상 시험 계획을 승인 받았다”며 “향후 6개 의료기관에서 코로나19 환자를 대상으로 안정성 및 유효성 시험이 이뤄질 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료는 바이러스에 감염됐다가 회복된 환자의 혈액 ... ...
- [의학바이오게시판] 크리스탈지노믹스, 간암치료제 캄렐리주맙 병용요법 국내 3상 승인 外동아사이언스 l2020.08.18
- 제공 ■크리스탈지노믹스는 식품안전의약처로부터 간암치료제 캄렐리주맙과 리보세라닙 병용요법 임상 3상 승인을 받았다고 18일 밝혔다. 캄렐리주맙은 지난 4월 중국 항서제약으로부터 한국 권리를 획득한 신약후보물질이다. 면역관문인 'PD-1'을 억제하는 방식의 면역항암제다. 삼성서울병원과 ... ...
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