스페셜
"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 렘데시비르 투약자 106명 중 4명 간 수치 상승·심실 조기수축 등 '이상' 반응동아사이언스 2020.08.04
- 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 지난 5월 23일 ... ...
- 코로나19 항체치료제 개발 박차…"예방과 치료에 효과적"연합뉴스 2020.08.04
- 50마리에 치료제를 투입한 결과, 코로나19 감염이 거의 완전히 차단됐다고 설명했다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 이는 기존 백신 후보들의 동물실험에서 나타난 효과와 비슷한 수준이거나 이를 넘어서는 수준이었다고 이 회사는 설명했다. 항체혼합제를 맞은 동물들은 그렇지 ... ...
- [의학바이오게시판] 마크로젠 코로나19 진단키트 유럽인증 획득 外동아사이언스 2020.08.03
- 2개를 검출하는 진단 도구로 감염 여부를 2시간 내에 가린다. ■프로톡스는 지난달 31일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 독소제제인 ‘프로톡신주’에 대한 임상계획 승인과 품질관리기준(GMP) 허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 보툴리눔 독소는 제대로 멸균이 되지 않은 깡통 내용물이나 보존이 ... ...
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 2020.07.30
- 공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 임 ... 사용하게 했다. 이들은 임상시험을 위해 반드시 거쳐야 하는 윤리위원회 검토나 미국식품의약국(FDA)의 승인을 거치지 않아 논란이 예상된다. ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 2020.07.29
- 19·코로나19) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 2020.07.28
- 헤파린에 주목했다. 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 2020.07.24
- 앨버트 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 2020.07.24
- 수입으로 국내 공급 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'가 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 식약처는 24일 길리어드사이언스코리아의 '베클루리주'(성분명 렘데시비르)를 품목 허가했다고 밝혔다. 식약처는 최근 전 세계적인 코로나19 장기화와 확산 상황, 다른 ... ...
- [백신 업데이트]빌 게이츠 "코로나19 백신 70억회분 필요해"동아사이언스 2020.07.24
- 라고도 주장했다. 또 최종 개발된 코로나19 백신의 부작용이나 안전성에 대한 질문에는 "식품의약국(FDA)이 안전하지 않은 백신이 시판되는 것을 막을 수 있을 것"이며 "FDA의 현 지침은 매우 적절하다"면서 신뢰를 드러냈다. ... ...
- 국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수 동아사이언스 2020.07.20
- 코로나19 치료제로 개발중인 유전자 재조합 항체치료제다. 셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을 허가받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 ... ...
