스페셜
"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- “정부·공공기관 점심 시간 2부제 도입”동아사이언스 2020.06.24
- 집합금지명령 위반 시에 영업정지 등을 포함한 식품위생법령 개정도 추진한다. 농림축산식품부, 지자체와 함께 방역수칙을 잘 준수하는 음식점을 ‘안심식당’으로 지정해 생활방역 식사문화가 확산될 수 있도록 하겠다는 방침이다. 김강립 1총괄조정관은 “인사혁신처는 하계휴가 중 코로나 ... ...
- 임상위 "중증 코로나19 렘데시비르로 치료…클로로퀸은 안돼"연합뉴스 2020.06.22
- 서울대학교병원에서 관계자가 수입된 코로나19 치료제 '렘데시비르'를 공개하고 있다. 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 3일 밝혔다. 2020.6.3 jjaeck9@yna.co.kr ... ...
- 연어는 왜 中 베이징 코로나19 확산 주범으로 찍혔나동아사이언스 2020.06.20
- 존재한다”고 밝혔다. 그러나 외신들은 중국의 소득 수준이 높아져 중국이 고급 식품인 연어의 주요 수입국으로 부상한 상황에서 이번 사태로 노르웨이 등 주요 연어 수출국이 피해를 보고 있다고 전했다. 이미 중국에 연어를 수출할 수 없는 상황으로 알려진 가운데 중국 당국은 검역 절차를 ... ...
- '천랩' 감염 10분만에 확인하는 코로나19 신속 진단키트 출시동아사이언스 2020.06.19
- 천랩 제공 마이크로바이옴(체내미생물) 빅데이터 기술 기업 ‘천랩’이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신속 항체 진단키트 ... 세균의 변이와 역학조사에 활용할 수 있는 체외진단의료기기 소프트웨어를 개발해 미국 식품의약국(FDA) 의료용 소프트웨어 인허가를 진행 중이다 ... ...
- 말라리아 치료제 '클로로퀸' 국내서도 코로나19 임상 중단연합뉴스 2020.06.17
- 대통령이 코로나19 치료제로 쓰일 수 있다고 언급하면서 주목받았다. 그러나 최근 미국 식품의약국(FDA)은 클로로퀸 계열 약물이 코로나19 환자에게 심장 합병증을 유발할 위험이 있다면서 사용 주의를 권고한 뒤 긴급 사용 승인을 취소했다. [미 NIH 국립 알레르기 감염병 연구소 제공. 재판매 및 DB ... ...
- 코로나19로 수요 폭발 비접촉식 체온계 기술 자립 이뤘다동아사이언스 2020.06.17
- 납품 완료했다. 특히 지난 15일 온도 센서와 독자 제작한 비접촉식 체온계가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 미국 수출도 눈앞에 두고 있다. 신백규 템퍼스 대표는 “적외선 영역 1~25마이크로미터(㎛, 100만분의 1미터) 파장대까지 검출할 수 있는 센서 기술력과 나노종합기술원의 공정 기술 ... ...
- "코로나19 백신 개발은 장기전…경제 논리에 휘둘려선 안 돼"연합뉴스 2020.06.16
- 뛰어들고 있다. 우리나라는 민간기업과 정부의 대응 모두 한발 늦은 상황이다. 식품의약품안전처에 따르면 15일 기준 국내에서 승인된 코로나19 치료제 및 백신 임상시험 14건 중 백신은 2건에 불과하다. [연합뉴스TV 제공] 한국 정부의 투자 규모도 올 하반기 치료제와 백신 임상시험을 ... ...
- 美FDA, 트럼프가 극찬한 '코로나19 게임 체인저’ 긴급사용 취소동아사이언스 2020.06.16
- 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)가 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 후보 중 하나인 말라리아 치료제 클로로퀸과 유사 치료제 하이드록시클로로퀸 긴급 사용 승인을 취소했다. 15일(현지시간) 주요 외신에 따르면 FDA는 말라리아 치료제가 코로나19 치료에 효과가 있다는 ... ...
- 식약처, 코로나19 백신 조기개발 위한 가이드라인 발간연합뉴스 2020.06.16
- 식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 신속한 개발을 지원하기 위한 가이드라인을 발간했다고 16일 밝혔다. 가이드라인에는 ▲ 임상시험용 의약품의 품질자료 요건 ▲ 독성시험 등 전임상시험 고려사항 ▲ 최초 임상시험 시 고려사항 ▲ 안전성·유효성·면역원성 ... ...
- "골다공증 치료제 '랄록시펜', 코로나19 억제 효과 확인"연합뉴스 2020.06.15
- 협의체를 구성하고 본격적인 임상시험을 준비하고 있다. 협의체는 오는 8월 말 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 승인 이후 임상 연구에 들어가면 이르면 연말 결과가 나올 것으로 예상한다. 코로나19 사태가 장기화하고 해외 대유행이 반복될 것으로 예상됨에 따라 ... ...
