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- 코로나19 확진자 1892명 늘어…수도권 확진자 비중 74.6%로 또 올라동아사이언스 l2021.09.10
- 경남 거제에서는 기업과 종교시설 관련 확진자 22명이 새로 확인됐다. 해외에서 감염된 뒤 유입된 확진자는 35명 발생했다. 검역 과정에서 8명이 확진 판정을 받았고 27명은 격리 중 감염 사실이 확인됐다. 국적별로는 내국인이 17명, 외국인 18명이다. 유입국별로 보면 필리핀 3명, 키르기스스탄 1명, ... ...
- 델타 뛰어 넘는 최강 변이 아직 없다동아사이언스 l2021.09.09
- 일으킬 수 있다는 점도 우려 이유 중 하나였다. 하지만 C.1.2는 7월 초 정점에 도달한 뒤 더 이상 세력을 확대하지 못하고 있다. WHO는 C.1.2는 관심 변이로 지정하지 않았다. 마이클 라이언 WHO 긴급대응팀장은 비즈니스 인사이더에 “현재로서는 델타 변이를 뛰어넘을 만큼 막강한 변이 바이러스는 ... ...
- 코로나19 신규확진 2049명 이틀 연속 2000명대 기록…수도권은 이틀째 1400명대동아사이언스 l2021.09.09
- 6명이다. 이날 격리 해제된 환자는 1634명으로 지금까지 총 23만8920명이 격리치료를 받은 뒤 집으로 돌아갔다. 현재 병원과 생활치료센터에서 격리치료 중인 환자는 406명 늘어 총 2만6207명이다. 전날 하루 선별진료소에서 의심 환자를 검사한 건수는 4만9203건으로, 직전일 5만1255건보다 252건 적다. ... ...
- 디스플레이 권위자 권오경 한양대 석좌교수, 대한민국최고과학기술인상 수상동아사이언스 l2021.09.09
- 어지럼증과 같은 문제를 해결하려면 디스플레이 해상도가 8K는 돼야 한다”며 “3년 뒤 이 정도 해상도를 갖는 마이크로 디스플레이를 개발할 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다. 대한민국최고과학기술인상은 한국을 대표하는 업적을 가진 과학기술인에게 수여되는 최고 권위의 상으로 2003년 ... ...
- EU, 아스트라제네카 백신 부작용에 길랭-바레 증후군 추가연합뉴스 l2021.09.09
- 약한 버전의 감기 바이러스(아데노바이러스)에 비활성화한 코로나바이러스를 집어넣은 뒤 인체에 투입해 면역반응을 끌어내는 원리다. EMA는 지난 4월 희귀 혈전증을 아스트라제네카와 얀센 백신의 부작용 중 하나로 분류한 바 있다. ... ...
- KAIST가 만든 이동형 음압병동, 경기도서 특별생활치료센터로 쓴다동아사이언스 l2021.09.08
- 보이는 환자를 이동형 음압병동으로 이송해 최대 사흘간 단기 입원 경과를 관찰한 뒤 후속 조치를 취한다. 이동형 음압병동에는 대면 치료와 산소치료, 엑스선 촬영, 수액 투여 등으로 환자를 치료할 수 있다. 병실 안에는 개별 화장실이 있으며 음압이나 환기 상황, 출입문 자동 개폐를 중앙에서 ... ...
- 백신 접종 속도 올리자 오접종 사고 '속출' 원인과 대책은동아사이언스 l2021.09.08
- 가장 많았다. 교차접종은 현재 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카의 백신을 1차 접종한 뒤 화이자 백신으로 2차 접종하도록 허용하고 있다. 지난달 24일 강원 강릉시 한 의원에서 교차접종이 허용되지 않는 미국 모더나 백신을 2차 접종 대상 주민 40명에게 접종한 사례가 여기에 포함된다. 유효기간이 ... ...
- 코로나19 잡으려면 T세포에 주목하라 동아사이언스 l2021.09.08
- 코로나19 미감염자와 감염 후 완치자에게 화이자 또는 모더나 백신을 맞게 한 뒤 코로나19에 대응하는 T세포 수치를 비교했다. 그 결과 완치자는 백신 1회 접종만으로도 도움T세포와 킬러T세포 수치가 모두 원래보다 증가했다. 반면 코로나19에 대한 T세포가 없었던 미감염자는 1회 접종 후 도움T세포가 ... ...
- 코로나19 신규확진 2050명 다시 2000명대 기록…수도권 역대 최다 기록동아사이언스 l2021.09.08
- 387명이다. 이날 격리 해제된 환자는 2061명으로 지금까지 총 23만7286명이 격리치료를 받은 뒤 집으로 돌아갔다. 현재 병원과 생활치료센터에서 격리치료 중인 환자는 2만5803명이다. 전날 하루 선별진료소에서 의심 환자를 검사한 건수는 5만1 255건으로, 직전일 5만1669건보다 414건 적다. 이와 별개로 ... ...
- 의협 "신속항원검사키트 오남용이 방역체계 허점 작용"동아사이언스 l2021.09.07
- 휴마시스 제품은 올해 4월 초 식품의약품안전처로부터 조건부허가를 받은 뒤 8월 정식 허가로 전환됐다. 래피젠 제품은 올해 7월 정식 허가를 받았다. 식약처는 이들 제품을 코로나19 감염 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만 써야 하며, 증상이 의심되면 표준 검사법인 유전자 증폭(PCR) 검사를 해야 ... ...
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