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"의약품"(으)로 총 1,945건 검색되었습니다.
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 2021.02.02
- 중화항체 기반 항체치료제에 대해 설명했다. 한국과학기자협회 제공 현재 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 코로나19 치료제는 미국 길리어드사이언스의 렘데시비르가 유일하다. 렘데시비르는 바이러스의 복제를 억제하는 항바이러스제로 넓은 범위에서 항체치료제에 속한다. ... ...
- 코로나 백신·치료제 심사 속도…렉키로나주 허가 이번주 윤곽연합뉴스 2021.02.02
- 모양새다. 백신에 앞서 국산 코로나19 치료제의 도입도 코앞으로 다가왔다. 2일 식품의약품안전처에 따르면 오는 5일 셀트리온[068270]의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)의 허가 여부를 최종적으로 결정하는 최종점검위원회가 열린다. (서울=연합뉴스) 사진은 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 2021.02.01
- 최종 결과 보고서 제출 조건으로 접종을 허가할 수 있다는 자문 결과도 나왔다. 식품의약품안전처는 1일 다수의 전문가가 아스트라제네카 코로나19 백신을 만 65세 이상 고령자에게 접종해도 된다는 의견을 냈다고 밝혔다. 식약처는 앞서 지난달 31일 백신 전문가와 감염내과 전문의, 임상 ... ...
- 화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다동아사이언스 2021.02.01
- 진행중인 아스트라제네카 백신의 고령층 효능 논란에 대해 정은경 본부장은 “유럽의약품청(EMA)이 65세 이상을 포함해 일단 조건부허가 승인을 한 상황이고 국내 식약처도 전문가들의 검증자문단 회의를 열어 논의한 상황”이라며 “식약처의 발표가 조만간 있을 것”이라고 말했다. 정 ... ...
- 1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져동아사이언스 2021.02.01
- 강력하다는 데이터가 있다”고 반박했다. 이탈리아의약청(AIFA)은 30일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)의 가이드라인에 따라 18세 이상 성인에 대한 아스트라제네카 백신 사용을 승인했다. 그러나 AIFA는 54세까지 성인에 아스트라제네카 백신을 사용할 것을 권고하고 55세 이상 성인은 임상 데이터가 ... ...
- [코로나 백신] ②요양병원들 "고령인데 우선접종 괜찮나?"연합뉴스 2021.02.01
- 나올 수 있지만, 해외 데이터가 확보되면 해결될 일이라고 본다"고 말했다. 한편 식품의약품안전처는 이날 아스트라제네카 백신의 임상시험 자료와 관련해 외부 전문가들이 참여하는 `코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 공개할 예정이다. ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 2021.02.01
- 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
- 코로나19 백신 유통 부처 합동훈련 내달 1∼3일 실시동아사이언스 2021.01.31
- 구성하고, 5단계로 나눠 부처별 협업 체계를 구축했다. 백신의 허가는 식품의약품안전처가 담당하고 수송은 국토교통부, 보관·유통은 국방부, 접종 준비와 시행은 지원단이 맡고 있다. ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 2021.01.31
- 현지 시간) 정부에 아스트라제네카 백신을 18~64세에게만 접종하라고 권고했다. 반면 유럽의약품청(EMA)는 29일 65세가 넘는 고령층에게도 접종을 허가했고 이에 따라 유럽연합(EU)의 집행위원회는 27개 회원국에 아스트라제네카 백신을 1년 동안 판매할 수 있는 '조건부 판매'를 승인했다. 만약 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 2021.01.29
- 높다. 맷 핸콕 영국 보건부 장관은 이날 "긍정적인 소식"이라며 "노바백스 백신이 의약품 규제 당국의 승인을 받으면 끔찍한 바이러스를 물리치는 또다른 무기가 될 것"이라고 말했다. 노바백스는 지난 달부터 미국과 멕시코에서도 임상 3상을 진행하고 있다. 한국도 2000만명 분의 노바백스 백신 ... ...
