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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도 검증 과정 남아. 출시까지 시일 걸려" 동아사이언스 l2020.09.09
- 그런 의미가 아니라 상업용으로서 생산 공정을 확립한다는 의미”라며 “식약처에 의약품 제조와 관리 기준(GMP) 승인을 받기 위한 준비작업을 하고 있다는 것과 허가가 났을 때 승인된 GMP에서 생산된 제품을 사용할 수 있다는 그런 의미로 설명드렸다고 이해해주시면 좋겠다”고 말했다. 정 ... ...
- 방역당국 “9월 중 코로나 항체치료제 대량 생산할 것”동아사이언스 l2020.09.08
- 8일 열린 정례 브리핑에서 “현재 항체치료제에 대한 임상 2·3상 시험 계획을 식품의약품안전처가 심사중”이라며 “9월 중에서는 항체치료제를 상업용으로 대량생산할 계획을 갖고 있다”고 밝혔다. 항체치료제는 코로나19 바이러스 활성화를 무력화하는 항체를 이용한 약물이다. 권 ... ...
- '퉤'하면 됩니다…국내 도입 검토한다는 타액검사법 美 NBA 선수들 이미 사용 중동아사이언스 l2020.09.08
- 힘들거나 검사 수요가 많아질 경우 타액 검사법을 활용한다는 계획이다. 이미 미국 식품의약국(FDA)는 예일대와 럿거스대, 일리노이대 등이 각각 개발한 타액 검사법을 승인했다. 미국프로농구(NBA) 팀들을 포함해 이미 미국 내 여러 단체에서 타액 검사법을 사용하고 있다. 타액 검사법은 코와 목구멍 ... ...
- 파우치 "임상시험서 압도적 좋은 결과땐 코로나백신 앞당길수도"연합뉴스 l2020.09.03
- 압력을 행사할 수 있다는 우려가 커지는 가운데 나온 것이다. 실제 스티븐 한 미 식품의약국(FDA) 국장은 지난달 30일 파이낸셜타임스와 인터뷰에서 FDA가 3상 시험이 마무리되기 전 백신을 승인하는 방안을 고려할 수 있다고 말했다. 하지만 파우치 소장은 정부 직원이 아닌 DSMB의 독립적인 ... ...
- [과학게시판] 기계연, '2020 과학꿈나무 기계제작대회' 개최 外동아사이언스 l2020.09.02
- 원장과 수상자 대표가 참여했다. 이 원장은 기념사에서 “올해 코로나19 대응을 위해 의약바이오연구본부와 CEVI융합연구단을 중심으로 바이러스 진단, 백신, 치료제 기술 개발에 연구 역량을 집중하고 있다”며 “앞으로도 코로나19에 대응해 국가적 위기를 극복하고 국민의 생명과 건강을 지키는 데 ... ...
- 점점 모양새 갖추는 홍릉강소특구, ‘혁신커뮤니티센터’ 문연다동아사이언스 l2020.09.02
- 입주공간, 공용실험실, 융합·협력 커뮤니티 공간 등이 들어선다. 모집 기업 분야는 의약, 의료기기, 디지털헬스로 사업 공고일 기준 5년 이내에 설립된 기업과 기업부설연구소가 대상이다. 협력기관 모집 대상은 액셀러레이터, 벤처캐피털, 기술이전, 창업생태계 컨설팅 분야 등이다. 입주 기업 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 l2020.09.01
- 승인받았다. 한국파스퇴르연구소는 기존 의약품 중에서 코로나19 치료 효과를 보이는 의약품을 찾기 위한 연구를 했고, 이 과정에서 나파모스타트의 코로나19 치료 효과를 평가했다. 당시 세포배양 실험에서 나파모스타트는 코로나19 치료제로 승인받은 렘데시비르보다 높은 수준의 항바이러스 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 l2020.08.31
- 입증돼야 백신으로서의 효용성이 있을 것이라는 지적이다. 미국 규제 당국인 식품의약국(FDA)가 이같은 지침을 준수할 것이라고 밝혔지만 일각에서는 기준에 못미치는 백신을 허가하라는 정치적 압력을 받을 가능성도 있을 것으로 보고 있어 우려가 커지고 있는 상황이다 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 l2020.08.28
- 또 염증과 관련된 단백질과 면역세포 수 또한 줄었다. 미국 식품의약국(FDA)이 현재까지 승인한 뇌졸중 치료는 혈전 용해제를 3시간 내로 투여하는 방법 밖에 없다. 이번 연구는 비록 동물을 대상으로 이뤄진 실험이지만 수혈을 하면 7시간이 지난 뒤에도 뇌졸중을 치료할 수 있음을 보여준 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 뒤 이를 농축하고 항체 등 면역 단백질을 추출해 ‘고면역글로불린’ 제제로 만든 의약품이다. 정은경 중앙방역대책본부 본부장은 “현재 국립보건연구원과 녹십자가 약물 개념의 혈장치료제에 대한 임상시험을 진행하고 있다”며 “완치자의 혈장을 공여받아 임상시험용 혈장치료제를 개발해 ... ...
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