스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 l2020.08.12
- 확보된 투명한 데이터가 필요하다”고 강조했다. 스콧 코틀리에브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 CNBC와의 인터뷰에서 “러시아의 백신은 환자를 면밀히 관찰하는 임상시험을 거치지 않아 주의가 필요하다”며 “러시아의 코로나19 백신은 미국보다 앞서 있지 않다”고 말했다. 산제이 굽타 CNN ... ...
- [의학게시판] 여의도성모병원-브이픽스메디컬, 실시간 디지털 조직검사법 MOU 外동아사이언스 l2020.08.11
- ‘의약학기술 발전을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 11일 밝혔다. 양 기관은 의약학기술 발전을 위해 공동 연구 추진을 위한 기술확보와 공동연구 교류, 인력 교류, 사업화 지원을 위한 협력에 나설 예정이다. 이날 협약식에는 한승규 고대구로병원장과 박형근 서울대 약학대 학장이 등이 ... ...
- 미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'동아사이언스 l2020.08.10
- 등록된 PCR진단키트 수인 354개와 비슷한 수준이다. 한국도 이 시장에 뛰어들었다. 식품의약품안전처의 수출허가를 받아 해외에 제품을 수출하는 항체진단기기 기업도 20곳이 넘는다. 하지만 6일 현재 아직 미국 FDA의 EUA에 이름을 올린 기업은 없는 상황이다. 연구자들은 항체 진단키트의 정확도를 ... ...
- 파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해" 동아사이언스 l2020.08.09
- 안 된다는 뜻이기도 하다”고 덧붙였다. 파우치 소장의 이런 발언은 미국 식품의약국(FDA)의 발표를 염두에 두고 한 것으로 풀이된다. FDA는 코로나19 백신이 안전하고 적어도 50% 효과가 있는 한 승인할 것이라고 밝혔다. 하지만 미국 언론들은 이럴 경우 자칫 예방률이 50%에 불과한 백신을 국민에게 ... ...
- 수젠텍 "코로나19 확진부터 완치까지 단계별 진단키트 마련한다"연합뉴스 l2020.08.06
- 방역 정책에 맞춘 진단 솔루션이 필요하다"고 말했다. 항체 신속진단키트는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)이 나면 미국, 유럽 등 선진국 시장에 집중적으로 공급할 예정이다. 유럽, 남미, 아시아 등에서는 이미 판매 중이다. [수젠텍 제공. 재판매 및 DB 금지] 항원 신속진단키트는 PCR ... ...
- 중국, 코로나19 백신 생산공장 승인…연간 2억2천만개 양산연합뉴스 l2020.08.06
- 백신 출시를 향해 잰걸음을 하고 있다. 6일 관찰자망에 따르면 중국 국유 제약회사 중국의약집단(시노팜) 계열의 중국생물은 베이징생물제품연구소의 코로나19 백신 생산라인이 정부의 생물안전검사를 통과했다고 밝혔다. 이 업체는 베이징의 생산시설이 세계 최초이자 최대의 비활성화 코로나 ... ...
- 목포대, 5일 의과대학 유치 추진위 발대식…"유치동력 확보"연합뉴스 l2020.08.06
- 타당성, 경제성이 이미 검증됐다. 의대와 직접 관련이 있는 약학·간호학, 식의약자원학과 등을 운영하고 있으며 물리, 화학, 생명과학 등 기초학문 분야와 신소재·제어로봇공학 등 의학과 연계될 수 있는 응용학문 분야 학과를 운영하고 있어 의과대학을 운영할 수 있는 역량을 갖추고 있다. ... ...
- 전공의부터 동네의원까지 '파업' 예고…진료 차질 빚나연합뉴스 l2020.08.06
- 원격의료 도입 등에 반대해 전국 의사 파업을 하겠다고 경고했다. 실제로 파업하면 2000년 의약분업, 2014년 원격진료 추진 반대 이후 2000년대 들어 세 번째 파업이 될 것으로 보인다. ... ...
- 생명연, 코로나19 진단기기 개발 위한 항원단백질 4종 공급동아사이언스 l2020.08.05
- 이용하면 코로나19 항체를 확인하는 기기를 만들 수 있다. 연구단은 이미 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청한 기업 2곳을 포함한 진단기기 기업 14곳에 항원을 생산해 공급하고 있다고 밝혔다. 항원과 항체 공급에 관한 정보는 코로나19 대응 연구개발지원협의체 사무국과 생명연 ... ...
- 렘데시비르 투약자 106명 중 4명 간 수치 상승·심실 조기수축 등 '이상' 반응동아사이언스 l2020.08.04
- FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 지난 5월 23일 미국 의학학술지 ... ...
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