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- "골다공증 치료제 '랄록시펜', 코로나19 억제 효과 확인"연합뉴스 l2020.06.15
- 있다. 협의체는 오는 8월 말 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 승인 이후 임상 연구에 들어가면 이르면 연말 결과가 나올 것으로 예상한다. 코로나19 사태가 장기화하고 해외 대유행이 반복될 것으로 예상됨에 따라 경기도 경제과학진흥원과 국립보건연구원은 지난 4일 ... ...
- 제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인동아사이언스 l2020.06.11
- 받은 이후 두 번째다. 제넥신은 11일 GX-19이 식품의약품안전처로부터 임상 1상과 2a상 승인을 받았다며 3개월 안에 임상 1상 단계를 완료하겠다고 밝혔다. 사람을 대상으로 의약품의 안정성과 유효성을 증명하는 임상시험은 1~3상 시험으로 나뉜다. 1상에서 3상으로 갈수록 실험 규모가 커진다. 1상 ... ...
- 별 형성 영역 깊숙이서 쌍성계 만드는 원시별 생생하게 포착연합뉴스 l2020.06.10
- 관측 결과를 국제 학술지 '천체물리학 저널'(The Astrophysical Journal)에 논문으로 제출해 게재 승인을 받았다. 연구팀에 따르면 A1은 태양에 약간 못 미치는 질량을 갖고 있으며, 화성과 목성 사이 소행성벨트 궤도의 지름 정도로 펼쳐진 먼지원반에 파묻혀 있다. A2는 태양의 1.4배에 달하는 질량을 ... ...
- 日바이오업체 "2시간에 5천건 PCR 검사법 개발"…주가 급등연합뉴스 l2020.06.10
- 이 전했다. 닛케이는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용허가(EUA) 신청이 이뤄져 조만간 승인이 나올 전망이라며 새 검사기법이 보급되면 PCR 검사 속도가 비약적으로 높아질 것이라고 예상했다. ... ...
- '개발 늦어지면 해외서 들여온다'…코로나 치료제·백신 확보 ‘투 트랙’전략동아사이언스 l2020.06.03
- 계획을 밝혔다. 천식치료제 시클레소니드, 클레부딘, 이펜프로딜이 식약처의 임상시험 승인이 이뤄졌다. 임상단계에 근접한 혈장치료제와 약물재창출 연구 등도 추진된다. 그러나 정부의 전폭적인 지원에도 불구하고 해외서 이미 임상이 진행중인 치료제나 백신이 나올 가능성에도 대비한다는 ... ...
- 연내 기대되는 코로나19 치료제 3총사는 혈장·항체·화합물치료제 동아사이언스 l2020.06.03
- 클레부딘, 이펜프로딜 등 세 종류 약제에 대해 식품의약품안전처의 임상시험 승인이 난 상태”라며 “연내 임상시험 완료를 목표로 개발이 진행되고 있다”고 말했다. 시클레소니드는 천식치료제로 ‘알베스코’라는 제품명으로 더 잘 알려져 있다. 한국파스퇴르연구소가 3월 말, 기존 약물을 ... ...
- 식약처, 미국 이노비오사 개발 코로나19 백신 국내 임상 승인연합뉴스 l2020.06.03
- 진행될 예정이다. IVI에서 임상시험을 담당하는 이철우 박사는 "식약처의 컨설팅, 승인과 허가에 필요한 제출자료 면제 등 적극적인 행정지원에 힘입어 국내에서 신속하게 임상시험을 할 수 있게 됐다"며 "이러한 행정적 지원이 코로나19 치료제와 백신 개발 기간 단축에 큰 역할을 할 것으로 ... ...
- "연내 국산 치료제 3종 개발하고 내년 국산 백신 확보한다"동아사이언스 l2020.06.03
- 클레부딘, 이펜프로딜 등 세 종류 약제에 대해 식품의약품안전처의 임상시험 승인이 난 상태”라며 “연내 임상시험 완료를 목표로 개발이 진행되고 있다”고 말했다. 박능후 보건복지부장관은 “임상 단계에 근접한 혈장치료제와 항체치료제, 약물재창출 연구 등 3개 전략품목을 중점 지원할 ... ...
- 러시아서 공식 승인한 첫 코로나19 치료제 아비파비르는 어떤 약인가동아사이언스 l2020.06.02
- 아비파비르는 일본 후지필름의 자회사인 도야마화학이 2016년 개발한 신종플루 치료제 아비간의 복제약이다. 위 사진은 아비간 치료제다. 연합뉴스 ... 업체들이 아비간을 코로나19 치료제로 승인받기 위해 임상시험을 진행해왔지만, 승인 신청을 낼 정도의 성과는 없었던 것으로 알려졌다. ... ...
- [강석기의 과학카페] '약방감초' 스타틴의 재발견2020.06.02
- 자신감을 찾은 머크는 1983년 본격적인 임상시험에 들어갔고 1987년 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어 최초의 스타틴 약물이 탄생했다. 그 뒤 분자 구조를 조금 달리해 약효와 부작용을 개선한 스타틴 계열 약물들이 여러 개 나와 오늘에 이르고 있다. 이 가운데 머크의 심바스타틴(로바스타틴을 ... ...
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