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- 수술 분만 위해 도입하는 코로나19 응급 진단키트 어떤 기술이 있나동아사이언스 l2020.04.27
- 제약업체 애보트연구소도 지난달 18일 미국 FDA로부터 신속 진단키트에 대한 긴급사용승인을 받았다. 애보트연구소가 개발한 키트는 검사시간 5분 이내 양성 판정을, 13분 이내 음성 판정을 내릴 수 있다. 크기는 일반 토스터기 크기다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 지난달 27일 이런 신속 ... ...
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- '대란''최악' 자극적 표현 쓰고 출처 없는 코로나19 보도 퇴출합니다동아사이언스 l2020.04.27
- 결과가 임상시험을 마치고 시판 승인을 받았는지, 아직 임상시험중이거나 아직 임상시험 승인도 받지 못한 것인지 등 연구 단계도 명확히 확인한 뒤 보도해야 한다고 밝혔다. ●연구 결과 보도시에는 제약사 등의 이해관계 확인을…감염인 취재시엔 정보보호 최우선 불확실한 감염병의 경우, ... ...
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- 우주에서 수제맥주 광고 영상 찍는다동아사이언스 l2020.04.27
- 올려보낸다는 계획이다. 지난 24일 관할 지방항공청에 헬륨 풍선을 올리기 위한 비행 계획승인서를 제출했다. 전동근 더쎄를라잇브루잉 대표는 3년 전인 지난 2017년 4월 창업했다. 경제학을 전공한 전 대표는 원래 창업과 우주산업에 관심이 많아 우주 분야 창업을 꿈꿨지만 창업 비용과 투자 ... ...
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- [의학게시판] 서울성모병원, 간이식 면역조절 치료제 개발 外동아사이언스 l2020.04.22
- 마커를 개발해 이를 면역조절 약물개발에 이용했다. 해당 약물은 개발 임상 1상에 대한 승인을 받았다. ■한림대 강남성심병원은 이달 8일 난치성질환으로 고통받는 환자에게 의료비를 전달했다고 22일 밝혔다. 한국천주교 서울대교구청으로 후원 받은 500만원을 뇌전증중첩증을 앓는 환자에게 ... ...
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- 씨젠 "코로나19 진단키트, 미국 FDA 긴급사용 승인"(종합)연합뉴스 l2020.04.22
- 중동과 아시아, 중남미 국가에 대한 공급 물량도 증가하고 있다. 미국에는 FDA 긴급사용 승인을 받기 전부터 주 정부 등과의 협의를 거쳐 수출해왔다. 이미 전 세계에 1천만회 이상 검사할 수 있는 코로나19 진단키트를 수출한 상태다. 현재 주당 300만회 검사 분량을 수출 중이며, 5월부터는 주당 50 ... ...
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- 미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인연합뉴스 l2020.04.22
- 미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인 스티븐 한 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)은 사람들이 집에서 스스로 샘 ... FDA는 이번 조치가 집에서 환자가 직접 샘플을 채취하는 모든 코로나19 검사 키트를 승인한 것은 아니라고 덧붙였다. ... ...
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- 코로나19 백신·치료제 열망 크지만..."안전성·장기화 고려 차분한 대비 필요"2020.04.22
- 뿐이다. 2007년 출시한 B형 간염 치료제 레보비르를 사용하는 내용으로 임상2상을 승인받았다. 현재 임상1상 진행중인 백신 후보들. ClinicalTrials, WHO 제공 국내 바이오벤처인 이뮨메드도 이달 말 시험보고서를 내고 임상 1상을 마무리한 뒤 7월께 임상 2상에 들어간다는 계획을 세워두고 있다. B형 ... ...
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- [과학기술의 큰 걸음]문익점 목화씨 들여오듯 천연물 연구의 불모지를 개척하다동아사이언스 l2020.04.21
- 쏟아부었다. 과거 천연물 신약은 한의학 처방이 있다면 안전성 규명을 면제하는 식으로 승인됐으나 이것이 현대 의학의 안전성 및 유효성 평가에 반해 너무 느슨하다는 지적이 제기됐다. 결국 천연물 연구과제 대부분이 사라지고 정부는 결국 2017년 ‘천연물 신약’이라는 용어 자체를 법에서 뺐다. ... ...
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- [강석기의 과학카페] 호중구와 코로나192020.04.21
- 주가뿐 아니라 미국 증시까지 상승세를 보여 화제가 됐다. 별문제가 없어 조만간 치료제 승인이 나면 코로나19 사태도 한숨 돌리는 것 아닐까. 그러나 차오 교수는 논평에서 항바이러스제만으로는 부족하고 효과적인 항염증제를 함께 써야 중증 환자와 사망자 수를 크게 줄일 수 있다고 주장했다. ... ...
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- 생활방역 위해 '항체검사' 필요할까동아사이언스 l2020.04.20
- 이 가운데 제대로 검증을 받아 긴급사용승인을 받은 시약은 4개에 불과하고 나머지는 승인 없이 자체 검증만 거친 채 유통되고 있다고 비판했다. 이들 가운데 상당수가 성능이 의심스러운 상황이라는 것이다. FDA는 긴급상황을 고려해 표지에 ‘FDA 검증을 거치지 않았다’고 표기하도록 조건을 ... ...
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