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- 원안위 “연구용원자로 ‘하나로’ 자동정지는 실험시설 SW 오류”동아사이언스 l2020.05.29
- 사업자 조치사항 안전성 확인을 거쳐 2019년 11월 22일 원안위 보고 및 11월 26일 재가동을 승인했다. 이에 따라 하나로는 지난해 12월 3일부터 진행된 기동과정에서 12월 6일 자동정지됐고 한국원자력안전기술원(KINS)은 현장조사, 원인분석 등 사건조사를 지난 4월 9일 완료했다. 조사 결과 CNS에서 ... ...
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- 미국 9년 만의 유인우주선 발사, 기상 악화로 이틀 연기동아사이언스 l2020.05.28
- 발사를 시도했다. 앞서 NASA와 스페이스X는 지난 월요일 기술점검을 끝내고 임무 승인을 내렸다. 계획에 따르면 NASA와 스페이스X는 30일 오전 0시 18분(한국시간) 기상 브리핑을 시작으로 발사 임무에 본격 돌입한다. 이어 2시 38분 우주인이 발사장에 도착해 2시 18분 우주선에 들어가 2시 38분 해치를 ... ...
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- 네이처 “한국R&D 톱다운 방식에서 연구자 주도 기초연구 전환” 평가동아사이언스 l2020.05.27
- 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 진단 키트 개발이 한 사례다. 긴급사용승인을 받은 진단키트를 개발한 4개의 국내 기업은 205년 중동호흡기증후군(MERS) 사태 후 진단키트 연구를 위해 한국연구재단의 자금을 지원받은 것으로 분석됐다. 부실학회 참가 문제도 언급했다. 논문 중심의 ... ...
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- 9년 만의 미국 유인우주비행, 28일 새벽 5시 33분 "발사"동아사이언스 l2020.05.27
- 발사되는 것은 이번이 처음이다. NASA와 스페이스X는 지난 월요일 기술점검을 끝내고 임무 승인을 내린 상태다. 28일 오전 1시 18분(한국시간) 기상 브리핑을 시작으로 발사 임무에 본격 돌입한다. 2시 38분 우주인이 발사장에 도착해 2시 18분 우주선에 들어가 3시 38분 해치를 닫는다. 발사는 5시 33분 ... ...
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- [이덕환의 과학세상]과학기술을 소중하게 여기는 국회가 되고 싶다면2020.05.27
- 단 한 번도 없었다. 오히려 외교부 장관은 영국 BBC와의 인터뷰에서 식약처의 긴급사용승인을 K방역의 성공 열쇠라고 밝혔다. 어처구니없는 사실 왜곡이다. 지난 석 달 동안 103개국에 2억 3000만 달러의 진단키트를 수출하는 놀라운 경제적 성과도 무시되고 있다. 정부가 코로나 이를 위해 내놓은 ... ...
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- WHO 트럼프 극찬한 ‘하이드록시클로로퀸’ 임상실험 잠정 중단동아사이언스 l2020.05.26
- 심장 부정맥 위험도 137%나 증가한 것으로 분석됐다. 미국에서 코로나19 치료제로 긴급 승인을 받은 ‘렘데시비르’와 함께 유망한 치료약물로 평가받았던 하이드록시클로로퀸에 대한 안전성 우려가 처음 나온 것은 아니다. 미국 하버드의대 연구진은 지난 3일 미국의사협회지(JAMA)에 코로나19 ... ...
- 국내 렘데시비르 임상 책임자 "코로나19 표준치료제 기대"연합뉴스 l2020.05.25
- 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 긴급사용 승인했다. (서울=연합뉴스) 임헌정 기자 = 29일 오전 서울 중구 국립중앙의료원에서 열린 신종감염병 중앙임상위원회 기자회견에서 오명돈 중앙임상위원장이 자료 발표를 하고 있다. 2020.4.29 kane@yna.co.kr ... ...
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- "이버멕틴, 임상시험에서 코로나19 치료 효과 확인"연합뉴스 l2020.05.25
- 회복됐다고 지뉴스는 전했다. 히버드 박사는 이버멕틴이 코로나19 치료제로 FDA의 사용 승인을 받으려면 추가적인 임상시험이 필요할 것으로 보고 있다 FDA가 이버멕틴 사용에 조심스러워 하는 한가지 이유는 이버멕틴이 다른 약과 병용했을 때 급격한 혈압 강하, 간 손상, 구토, 설사, 복통, 현기증 ... ...
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- 국산 코로나19 진단키트 110개국 5600만명분 수출동아사이언스 l2020.05.22
- 기존 긴급사용승인 제품과는 별개로 결과가 1시간 이내에 나오는 '응급용' 진단키트를 승인하기 위한 절차도 마련됐다. 응급수술 등 시급한 환자에 사용할 예정이다. 식약처는 허가 신청부터 심사에 이르는 기간을 기존의 200일에서 약 59일 이내로 단축하기로 했다. 기업별 맞춤형 컨설팅 등을 ... ...
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- [의학 바이오게시판] 마크로젠, 코로나19 진단키트 수출허가 승인 획득 外동아사이언스 l2020.05.19
- COVID-19·코로나19) 진단키트 ‘악센 코로나19 RT’가 식품의약품안전처 수출허가 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이 진단키트는 코로나19 바이러스의 특정 유전자를 증폭하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR)하는 방식을 가졌다. 감염 여부를 2시간 내에 확인할 수 있다. ■한국분자세포생물학회가 유튜브 ... ...
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