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- '유전자 가위' 방식 코로나19 새 검사법, 임신테스트기처럼 눈금으로 감염여부 판별한다 동아사이언스 l2020.04.17
- 유전자는 나라와 기업마다 모두 다르다. 지난달 질병관리본부가 공개한 긴급사용승인 제품정보에 따르면 국내 진단키트 제품 가운데 3개는 바이러스의 E 유전자와 RdRp 유전자를, 1개는 E와 RdRp, N 유전자를 검사한다. 다만 이 검사에는 전문인력과 관련 특수 장비가 필요하다. 또 검사 장비에 따라 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나바이러스, 결국은 면역이다 (하)2020.04.17
- 거치지 못했다는 우려에도 불구하고 얼마 전 프랑스에서 코로나-19 환자 치료용으로 공식 승인되기에 이르렀다. 지난 3월 29일 미국 식품의약국(FDA) 역시 클로로퀸의 긴급사용을 허가했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 클로로퀸이 코로나-19 사태의 ‘게임체인저’가 될 수 있을 것이라고 언급하기도 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 이에 발 맞춰 임상시험 승인 신청을 빠르게 처리할 전망이다. 식약처는 임상시험 승인기간을 기존 30일에서 사용 이력이 있는 후보물질의 경우 7일 이내, 새로운 후보물질의 경우 15일 이내로 단축하기로 했다. 임상시험 비용은 국제 민간공동기구인 감염병혁신연합이 690만달러(약 84억원)을 지원한다. ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 한다고 주장했다. 지난 11일 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’은 렘데시비르를 동정적사용승인에 따라 전세계 53명에게 투약한 결과를 발표했다. 여기에서는 전체의 68% 환자가 호흡 개선 등 임상적으로 효과를 봤다. 18일간 치명률은 13%였다. 연구팀은 “보다 증상이 약한 호흡기 환자들을 대상으로 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 “감염내과 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
- '퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저? 동아사이언스 l2020.04.14
- 받고 있다. 미국 AP통신은 지난 10일 미 FDA가 이 같은 방식의 ‘타액 검사법’을 긴급 승인했다고 13일(현지시간) 전했다. 코와 목구멍 속으로 면봉을 밀어 넣어 검체를 채취하는 현재 검사법과 달리, 검사자가 플라스틱 튜브에 침을 뱉고 그 침을 가지고 코로나19 검사를 진행한다. 이 검사법은 앤드류 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 l2020.04.14
- 알려졌으며 이뮨메드가 개발중인 치료후보물질은 지난 2월 코로나19 환자 대상 임상을 승인받았다. 이밖에 제넥신과 바이넥스는 코로나19 DNA 백신 ‘GX-19’ 공동개발을 위해 협력하고 있으며 전임상 단계 개발을 진행중이다. SK바이오사이언스도 코로나19 치료 후보물질을 도출해 지난 3월 23일 ... ...
- "국산 당뇨 합병증용 신약후보물질 코로나19 억제 효과 확인"동아사이언스 l2020.04.14
- 신증을 대상으로 체코와 헝가리, 세르비아, 불가리아 등에 임상2상을 신청한 상태다. 승인될 경우 바로 유럽 병원 22곳에서 140명의 환자를 대상으로 진행한다. 실험용 약도 생산을 마친 상태다. 이 대표는 “이 방식으로 코로나19 치료제를 개발하는 경쟁자는 아직 없다”며 “경증 후반~중증의 폐렴 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 l2020.04.14
- 시 제출한 임상시험 자료 및 시판 후 사용 경험 등도 임상시험 심사에서 고려해 신속한 승인이 가능토록 했다. 식약처 관계자는 "동물 등을 대상으로 하는 생체 내 시험(In Vivo)에 대해 기존 실험결과를 인정해준다는 의미"라며 "현재 업계로부터 의견을 수렴 중이어서 이번 주 안에는 확정할 수 ... ...
- 삼성바이오로직스 "미국 코로나19 치료 후보물질 생산계약"연합뉴스 l2020.04.10
- 것으로 알려져 치료제로 개발 가능성이 크다"면서 "만약 이 후보물질이 치료제로 최종 승인받지 못하더라도 계약금액을 모두 받는데는 문제가 없다"고 말했다. ... ...
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