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- 내달초 코로나19 치료제1건·백신 2건 영장류 실험…문 대통령 "백신 개발에 2100억 투자"동아사이언스 l2020.04.09
- 차원의 노력만으로는 단기간에 성과를 내기가 어렵다”며 “정부의 연구개발(R&D) 투자와 승인 절차 단축 등이 뒷받침되어야 코로나19 치료제와 백신 개발에 더욱 속도를 낼 수 있다”고 말했다. 이를 위해 생물안전시설을 민간에 개방하고 감염자 검체나 완치자 혈액 같은 자원도 제공하겠다고 ... ...
- [김우재의 보통과학자]때이른 혁명, 프리프린트의 탄생과 좌절2020.04.09
- 확장되었다. 정보교환그룹에서 교환되는 문서를 '메모'라고 불렀고, 이 메모는 승인 없이 논문에 인용할 수 없었다. 하지만 메모의 존재는 해당 연구자의 아이디어에 선취권을 보장할 수 있었다. 정보교환그룹의 회원들은 과학계에 비공식적인 형태의 정보들이 빠르게 공유되어야 한다는데 ... ...
- 코로나19 환자 치료에 쓰이는 인공심폐기 '에크모' 국산화동아사이언스 l2020.04.08
- 시행하고 있는 의료기기 안전성 및 유효성 평가 가이드라인에 따라 ‘임상시험계획승인’을 획득해 임상시험을 개시했다. 지난해 12월 급성 호흡부전으로 폐 이식이 필요한 환자의 치료에 첫 적용돼 임상시험을 성공적으로 마쳤다. 연구팀은 “전체 에크모 시스템을 혈액펌프, 산화기, 혈액회로, ... ...
- 과학기관장들 "과학기술 투자 확대해 코로나19 위기 극복해야"동아사이언스 l2020.04.07
- 개발하자고 제안했다. 최 장관은 “식약처에서 코로나19 진단키트 긴급사용승인을 받은 5개 기업 중 4개 기업이 정부 연구비 지원을 받아 성장했다”며 “꾸준히 연구개발 투자를 해왔기 때문에 긴급 대응을 할 수 있었다”고 강조했다. 이어 “경제적 위기 대응에는 과학기술 혁신이 근간이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] '기생충' 같은 코로나바이러스 : 증식을 막는 치료 전략2020.04.07
- 빨라 로피나비르 단독으로 쓰기보다는 리토나비르/로피나비르 혼합물로 임상 승인을 받았고, 이것이 현재 대표적인 에이즈치료제로 사용되고 있는 칼레트라이다(Kempf et al., 1995; Sham et al., 1998). 에이즈치료제인 칼레트라는 리토나비르와 로피나비르의 혼합물로 바이러스 단백질가위와 결합해 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 권고했다. 이에 따라 4월 초부터 해외 항체 신속 진단키트에 대한 제품 등록과 긴급 사용승인을 도입했다. 미국 내 코로나19 확진 환자수는 급증하고 있다. 6일 미국 존스홉킨스대 통계 기준 미국 내 환자수는 33만7274명이다. 사망자도 9000명을 넘긴 9562명으로 1만명에 육박했다. ‘최악의 한주가 될 ... ...
- "구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 48시간 내 죽인다"연합뉴스 l2020.04.06
- '약화'시키지 못하게 차단한다고 왜그스태프 박사는 밝혔다. 이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함, 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 시험관실험에서 나타나고 있다고 그는 덧붙였다. 이 연구 결과는 '항바이러스 연구'(Antiviral ... ...
- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 l2020.04.04
- 전립선비대증 치료제 등으로 개발하고 있다. 젬백스 관계자는 “치료목적 사용승인에 따라 필요한 약물을 신속히 배송해 환자 치료에 사용할 수 있도록 지원하겠다"고 말했다. ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 l2020.04.04
- REGN3048, 3051 등이 중국이나 미국 등에서 임상시험 중이다. 중국에서 임상시험 승인을 받고 준비 중인 약도 여럿 있다. WHO는 '연대(solidarity)'라고 이름 붙은 국제 프로젝트를 지난달 18일 발족해 코로나19의 유력한 치료제 후보물질의 대규모 임상시험을 시작했다. 45개국 이상이 참여한다. 지난달 28일 첫 ... ...
- WHO, 코로나19 항체검사 국제 프로젝트 추진…美 항체검사 시작한다동아사이언스 l2020.04.03
- 감염자 수 파악과 치명률의 정교한 계산을 위해 주로 이용될 계획이다. 검사 역시 승인 받은 시설에서만 이뤄진다. FDA는 “이 시약은 단독으로 환자 확진에는 사용하지 않는다”며 “증상에 대한 의학적 연구와 관련해서만 사용할 것”이라고 말했다. ... ...
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