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"허가"(으)로 총 1,645건 검색되었습니다.
- 원자로조종면허 6년마다 갱신…신체검사와 처벌 기준도 강화동아사이언스 l2024.03.14
- 제192회 원자력안전위원회가 14일 열렸다. 원안위 제공 원자로 조종 업무에 필요한 원자로조종면허의 신체검사와 갱신 기준 등 면허 관리체계가 개선됐다. 원자력안전위원 ... 정지설정치' 기준 강화 등 3개 항목이 포함된 '원자력이용시설 건설·운영 변경허가(안)'도 이날 함께 의결됐다. ... ...
- 유전자변형생물체 도입 기간 최대 110일에서 30일로 간소화동아사이언스 l2024.03.14
- 유전자변형생물체 수입절차와 기간이 간소화되는 시험·연구용으로 관리될 경우 사용 허가를 받는 데 소요되는 기간이 최대 30일로 줄게 된다. 노경원 과기정통부 연구개발정책실장은 “그동안 쌓인 국내 바이오 원천기술이 연구실을 넘어 산업계로 확장될 수 있도록 다양한 정책과 규제 개선이 ... ...
- 탈모 허위광고 622건 적발…"식품·건기식으론 탈모 예방 안돼"동아사이언스 l2024.03.14
- 해외직구나 구매대행 방식으로 판매하는 것은 ‘의료기기법’ 위반이다. 식약처 허가를 받고 정식 수입된 의료기기만 사용해야 한다. 직구 등으로 구매한 의료기기는 성능이 검증되지 않았고 안전사고 및 부작용 위험이 있다. 식약처가 2월 온라인쇼핑몰, 소셜미디어, 블로그, 중고마켓 등을 ... ...
- 대전·경남·전남 삼각별 프로젝트 가동…"우주기업 1000개 육성"동아사이언스 l2024.03.13
- '우주산업클러스터특별법' 제정을 추진해 클러스터 발전을 위해 5개년 기본계획, 인허가 의제, 재정 지원 등 근거를 담을 예정이다. 정부와 지자체, 민간으로 구성한 민관 합동 발전위원회를 구성해 운영하고 거점센터에 창구를 마련해 규제를 개선하며 국토와 환경 분야는 규제 특례도 검토한다. ... ...
- 고형암 세포치료제 미국서 첫 치료 개시…CAR-T 치료제 한계 넘을까동아사이언스 l2024.03.12
- 16일(현지시간) FDA의 가속승인을 받은 뒤 빠른 속도로 환자 치료에 도입되고 있다. 신속허가 과정 중 하나인 가속승인은 시판 후 임상시험을 통해 안전성을 입증해야 한다. 성분명 리필류셀인 암타그비는 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)를 사용한 치료제다. CAR-T 세포치료제가 치료할 수 없는 ... ...
- 치료 까다로운 간암, AI가 최적의 치료법 찾는다동아사이언스 l2024.03.12
- 선택하는 것이 중요"하다고 설명했다. 이어 "이 프로그램과 각 병원 인프라가 연결되고 인허가 과정을 거친다면 실제 현장에서 참고할 수 있는 자료가 될 것”이라고 기대했다. 이번 연구는 이경화 고대구로병원 방사선종양학과 교수, 최광현 분당서울대병원 소화기내과 교수와 공동연구로 ... ...
- 반딧불이처럼 자체발광 식물, 4월부터 미국서 팔린다동아사이언스 l2024.03.11
- 그보다 최대 100배 밝은 빛을 낸다. 라이트바이오는 지난 9월 미국 농무부에서 판매 허가를 받은 반딧불이 페튜니아를 올 4월부터 하나에 29달러(약 3만 8000원)에 판매하기로 했다. 화학 물질이나 자외선 없이도 어둠 속에서 지속적으로 빛을 발하는 식물이 개발됐다. LightBio 제공 화학 물질이나 ... ...
- 인기 비만치료제 '위고비', 美서 심혈관질환 예방 승인동아사이언스 l2024.03.10
- 비만치료제 위고비가 심혈관 문제 예방으로 미국에서 사용 승인을 받았다. Mikhail Seleznev/게티이미지뱅크 제공. 미국 식품의약국(FDA)이 노보노디스크사 ... 비만치료제로 사용되고 있으며 아시아에서는 지난달 24일 일본에서 처음으로 사용 허가를 획득했다. 한국 출시 시기는 아직 미정이다 ... ...
- 임신부 양수에서 태아 줄기세포 얻어 장기 만들었다동아사이언스 l2024.03.08
- 직접 채취하기 어렵다. 연구 윤리에 어긋나기 때문이다. 임신 중절 등으로 기증받고 허가받은 조직 샘플만 활용할 수 있어 태아의 장기 발달에 대한 연구는 그동안 제한적일 수밖에 없었다. 인체의 장기를 모사해 인공적으로 만드는 ‘인공 장기(오가노이드)’를 활용하는 방법도 있다. 이론적으로 ... ...
- [사이언스게시판] 화학연. 탄소중립화학공정실증센터 6일 개소 外동아사이언스 l2024.03.07
- 있다. 그러나 국내 중소·중견기업은 전문인력과 분석기술이 부족하고 기술규제 및 인허가 절차가 까다로워 상용화가 어려운 실정이다. 특히 해당 분야에서는 제품 표준화가 많이 이뤄지지 않아 제품을 양산화하는 데 어려웠다. 이에 양 기관은 협약을 통해 ▲첨단 바이오 소재의 분석기술 R&D 및 ... ...
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