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제이엘케이, 두개내출혈 검출 솔루션 美 FDA 승인
동아사이언스
l
2025.01.06
제이엘케이의 두개내출혈 검출 솔루션 'JLK-ICH'의 구동 모습. 제이엘케이 제공 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이는 지난해 미국식품의약국(FDA) 인허 ... “그동안 다수의 해외 인
허가
진행으로 포트폴리오를 쌓아왔던 제이엘케이의 자체 인
허가
역량이 인정받고 있음을 보여준다”고 말했다 ... ...
조류인플루엔자 '팬데믹' 위기감…mRNA 백신 개발 속도
동아사이언스
l
2025.01.03
H5N1 백신은 GC녹십자의 지씨플루에이치파이브엔원멀티주 1개다. 2005년 식품의약품안전처
허가
를 받았다. 기존 계절 인플루엔자 백신 생산에 사용되는 유정란 배양 기법으로 제조됐다. 이 백신은 만일 H5N1의 하위 아형으로 대유행이 발생할 경우 균주변경 절차를 거쳐 백신을 생산하는 데 약 90일이 ... ...
[양자역학 100년] 양자컴은 수출 통제 전략물자…"핵심 공급망 조기 편입 시급"(중)
동아사이언스
l
2025.01.02
낙오될 수도 있다는 분석이다. 지난해 12월 6일 산업통상자원부는 수출할 때 정부의
허가
를 받아야 하는 물품에 21종을 추가하는 내용이 담긴 36차 전략물자 수출입 고시 개정안을 행정 예고한다고 밝혔다. 개정안에는 양자컴퓨터, 양자컴퓨터용 동위원소와 극저온 냉각 시스템 등이 추가됐다. 지난 ... ...
새해 화려한 불꽃놀이, 대기에 금속 입자 뿌려
동아사이언스
l
2025.01.01
상공의 대기 중 미세 입자가 대폭 늘었다는 연구결과를 발표했다. 연구팀은 "불꽃놀이
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건수에 비해 오염 수치가 더 크기 때문에 불법 불꽃놀이가 의심된다"고 설명했다. 2019년 체코와 오스트리아 연구팀은 유럽 도시 두 곳에서 새해 첫날 자정부터 오전 6시 사이의 대기 중 물질 변화를 ... ...
새해 첫 국산 CAR-T 치료제 출시 기대…큐로셀 국내
허가
신청
동아사이언스
l
2024.12.31
허가
절차를 진행했다. 절차가 순조롭게 이뤄질 시 림카토의 보험 급여 절차는 식약처
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와 동시에 약가 협상이 완료되면서 기존 절차 대비 빠른 일정으로 출시 가능하다. 림카토는 CAR-T치료제의 일반적인 메커니즘에 따라 암을 치료한다. 환자의 혈액에서 면역세포인 T세포를 추출한 다음 ... ...
항공기 충돌한 콘크리트 둔덕 "인명 피해 키웠다" 논란
동아사이언스
l
2024.12.30
로컬라이저를 설치한 것으로 보인다. 사고 당시 제주항공 여객기는 관제탑의 착륙
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를 받고 동체 착륙을 시도했으나 활주로를 넘어 둔덕을 들이받고 폭발했다. 외국 항공 전문가와 전직 비행사들은 유튜브와 언론 인터뷰 등을 통해 여객기가 구조물을 충돌해 인명 피해가 컸다고 주장하고 ... ...
국산 간암 치료제, 트럼프 2기 정부 출범 득 볼까…FDA
허가
기대
동아사이언스
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2024.12.23
병용요법이 16.43개월로 단독요법 13.77개월보다 높은 수치를 보였다. HBL은 지난 5월 FDA
허가
를 신청했지만 보완요구를 받으면서 승인이 불발됐다. 당시 FDA가 항서제약의 캄렐리주맙 제조 공정과 러시아·우크라이나 전시상황 중 해외여행 제한으로 인한 임상사이트 실사(BIMO)를 진행하지 못한 ... ...
민간우주정거장 개발 '배스트', 스페이스X와 로켓발사 2건 계약
동아사이언스
l
2024.12.20
우주로 보낸다는 계획이다. NASA의 민간 우주비행사 임무인 PAM(Private Astronaut Missions)으로
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를 받을 예정이다. NASA는 2019년부터 우주 기업들이 민간인들을 ISS로 보낼 수 있도록 허용해 왔다. 그동안 미국 우주기업 '액시엄 스페이스'가 스페이스X의 드래건 우주캡슐과 로켓을 이용해 3차례의 민간인 ... ...
한수원, 2조8000억 규모 루마니아 원전 리모델링 참여
동아사이언스
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2024.12.19
사업은 국내 월성원전과 동일한 캔두(CANDU)형 중수로인 체르나보다 원전 1호기의 운영
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기간이 만료되면서 추가로 30년 계속운전을 하기 위해 추진됐다. 컨소시엄은 내년 2월부터 공사에 착수해 65개월간 설비 개선을 수행한다. 한수원은 주기기 교체 등 시공 총괄과 방사성 폐기물 저장시설 등 ... ...
[의학바이오게시판] ‘제4의 물질’ 플라즈마로 암세포만 공격 外
동아사이언스
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2024.12.19
23년 7월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았고 올해 5월 국내 식품의약품안전처로부터 품목
허가
를 받아 지난달 공식 출시됐다. 적용 대상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계 환자다 ... ...
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