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- 모든 코로나19 변이 바이러스에 효과 치료제 후보물질 나왔다 동아사이언스 l2021.04.14
- 설립했다. 현재 헤일로쎄라퓨틱스는 치료후보물질의 임상시험을 준비중이다. 임상 승인에 이어 임상에 성공하게 되면 전세계 코로나19 환자가 사용할 수 있는 항바이러스 치료제가 나올 것으로 기대된다. 헤일로쎄라퓨틱스는 “임상에 성공할 경우 코로나19 환자의 바이러스 증식을 억제하는 ... ...
- 백신 수급 비상에 '접종동의율'까지 추락…11월 집단면역 형성 '노란불'동아사이언스 l2021.04.14
- 상황이다. 얀센 백신은 미국에서 접종이 중단됐고, 노바백스 백신은 아직 전 세계적으로 승인을 받은 곳이 없다. 모더나 백신은 아스트라제네카와 얀센 백신의 혈전 발생 논란으로 국가 간 확보 전쟁이 더 치열해질 것으로 보인다. 13일 기준 상반기 백신도입 현황과 계획 도표. 중앙방역대책본부 ... ...
- 美CDC, 14일 긴급회의 소집…얀센 백신 안전성 검토연합뉴스 l2021.04.14
- 살펴보고 얀센 백신에 대한 긴급사용 승인을 계속 허용할지, 아니면 특정 인구 집단으로 승인 대상을 제한할지 등이 논의될 것으로 미 언론들은 보고 있다. 미 식품의약국(FDA)도 자체적으로 조사를 벌이면서 ACIP의 분석 결과를 검토할 예정이다. CDC와 FDA는 이날 검토가 끝날 때까지 만약의 경우에 ... ...
- 나이 들면 함께 늙는 뇌, 신경줄기세포로 회춘할 수 있다연합뉴스 l2021.04.14
- Abl 1) 유전자를 찾아낸 것이다. 연구팀은 또 백혈병 치료제로 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받은 글리벡(일반명 이매티닙)이 Abl 1 유전자의 발현을 억제한다는 것도 동물실험에서 확인했다. USC 의대의 마이클 보나구이디 교수 연구팀이 수행한 이 연구 결과는 최근 저널 '셀 스템 셀(Cell Stem Cell)'에 ... ...
- 국내 도입 예정된 얀센 코로나 백신 美서 혈전 발생으로 접종 중단동아사이언스 l2021.04.13
- 있다며 이같이 밝혔다. 미 FDA는 지난 2월 27일 얀센이 개발한 백신에 대해 긴급사용을 승인했다. 한 번만 맞아되고 냉장고에서 저장이 가능한 이 백신은 미국에서 접종이 순조롭게 이뤄져왔다. 12일까지 약 680만명 분이 접종됐다. 식품의약품안전처는 이달 7일 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 ... ...
- 日 “후쿠시마 오염수 해양 방류”…韓 “강한 유감”(종합)2021.04.13
- 하루 발생 오염수의 양을 100t 수준으로 낮출 계획이다. 일본 원자력안전규제위원회 승인 절차와 오염수 처리용 시설 건설 등에 필요한 시간을 고려하면 후쿠시마 오염수의 방류는 2년 뒤 시작될 가능성이 높다. 도쿄전력은 홈페이지에 폐로 작업 완료 시점을 2011년 기준 30~40년 뒤라고 밝히고 있어 ... ...
- [일지] 일 후쿠시마 원전 오염수 발생에서 해양방류 결정까지동아사이언스 l2021.04.13
- 해양 방류하기로 결정했다. 도쿄전력은 이에 따라 일본 원자력규제위원회의 심사·승인 등을 거쳐 2023년부터 약 30년에 걸쳐 오염수를 방출하게 된다. 아래는 후쿠시마 원전 사고 이후 오염수와 관련한 주요 사항을 정리한 내용이다. ○ 후쿠시마 원전 사고 이후 주요 사항 2011년 동일본 ... ...
- 권덕철 "서울형 상생방역, 제도적 장치 갖춰야…진단키트 활용 신중"연합뉴스 l2021.04.13
- 정부가 빨리 만들려고 하고 있고, 해외에 수출하는 품목 중 국내 임상을 거쳐 조건부로 승인하려는 것도 있다"고 전했다. 권 장관은 코로나19 현 상황에 대해서는 "현재는 4차 유행의 문턱, 또는 초입, 유행의 경고등이 켜졌다고 생각한다"며 "감염 재생산지수가 1.2를 넘어 한 사람이 1∼2명을 ... ...
- 일본 정부, 후쿠시마 오염수 해양방류 결정동아사이언스 l2021.04.13
- 결정했다고 보도했다. 도쿄전력은 이에 따라 일본 원자력규제위원회의 심사·승인 등을 거쳐 2023년부터 약 30년에 걸쳐 오염수를 방출하게 된다. 일본이 폐로 작업 완료 시점으로 내걸고 있는 2041∼2051년까지 장기간에 걸쳐 방출된다. 일본 정부는 당초 지난해 10월 각료회의를 열고 오염수 해양 ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 l2021.04.12
- 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또 위급 환자에 대한 치료 목적 사용을 승인하는 경우 행정절차를 단축하고 해외에서 개발 중인 치료제를 신속히 도입할 수 있도록 독성정보와 초기 임상 정보를 미리 검토하고 사전상담을 시행할 계획이다. 아울러 식약처는 국산 코로나19 백신 ... ...
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