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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 미국 FDA, 10년 만에 첫 ADHD 신약 승인연합뉴스 2021.04.07
- Supernus Pharmaceuticals)가 개발한 새로운 ADHD 치료제 '켈브리'(Qelbree: 성분명-빌로자신)를 승인했다고 AP 통신이 6일 보도했다. 이 신약은 하루 한 번 복용하는 캡슐형으로 6~17세 ADHD 아이들에게 처방된다. 기존 치료제와 달리 각성제(중추신경 자극제)가 아니어서 남용(abuse) 위험이 없다는 것이 ... ...
- 계란에서 배양하는 코로나백신 임상 돌입...팬데믹 ‘게임체인저’ 될까동아사이언스 2021.04.07
- 임상시험을 발표했으며 3월 26일에는 브라질 부탄탄연구소가 임상시험을 위한 승인을 요청할 계획이라고 밝혔다. 멕시코의 백신 제조업체 ‘Avi-Mex’와도 임상시험을 계획중이다. 이들 국가들은 백신을 자체 제작할 수 있다는 희망을 갖고 있다. 미국 워싱턴DC의 조지타운대 지적재산 전문가인 ... ...
- "아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 발생 사례 국내서도 자체 검토 추진"동아사이언스 2021.04.06
- 60살 미만에게서 접종 후 4~16일 후 발생했다”고 밝혔다. 유럽연합(EU) 내 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 지난달 18일 혈전 발생과 아스트라제네카 접종 간의 관계가 없다는 발표에 백신 접종을 중단했다가 다시 재개한 독일이 다시금 백신 접종을 제한한 것이다. 네덜란드와 ... ...
- [강석기의 과학카페]이명과 환청으로부터 자유로워질 수 있을까2021.04.06
- 상품화해 렌니어(Lenire)라는 제품명으로 팔고 있다. 아직 우리나라 식약처의 승인을 받지 않은 것 같은데, 많은 사람들이 지속적인 이명에 시달리고 있는 현실에서 전향적인 검토가 필요하지 않나 하는 생각이 든다. 두 양식 신경조절’ 장비를 착용하고 특정 주파수의 소리와 함께 혀에 전기자극을 ... ...
- 미국에서는 생산 밀리고 유럽에선 접종 보류…수모 겪는 아스트라제네카 백신 동아사이언스 2021.04.05
- 60살 미만에게서 접종 후 4~16일 후 발생했다”고 밝혔다. 유럽연합(EU) 내 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 지난달 18일 혈전 발생과 아스트라제네카 접종 간의 관계가 없다는 발표에 백신 접종을 중단했다가 다시 재개한 독일이 다시금 백신 접종을 제한한 것이다. 네덜란드와 ... ...
- 코로나19 맞서는 새 치료제 후보들 동아사이언스 2021.04.05
- 및 치료제 분야에서 빠른 진전이 있었지만 여전히 미흡한 것으로 보고 있다. 미국 FDA가 승인해 한국을 비롯해 여러 국가에서 치료제로 활용되는 항바이러스제 ‘렘데시비르’와 여러 항체 치료제는 비용이 많이 들고 100% 효과를 보이지 않고 있다. 연구진은 약 1000개의 약물과 2000개 이상의 약물 ... ...
- 韓-美-日에 네덜란드까지 가세…‘미니 장기’ 오가노이드 치료제 시장 먼저 잡아라동아사이언스 2021.04.05
- 있다. 바이오업계에서는 올해 미국 식품의약국(FDA)이 세계 최초로 장내 미생물 치료제를 승인할 것이라는 전망이 나오고 있다. 정 책임연구원은 “세계적으로 인체 장기와 비슷하도록 오가노이드의 성숙도를 높이고, 3D 프린팅 등을 이용해 대량배양 기술을 먼저 확보하려는 경쟁이 치열하다”며 ... ...
- 美실리콘밸리서 잘 나가던 토종 자율주행 스타트업은 어쩌다 '산업기술보호법'에 발목 잡혔나동아사이언스 2021.04.02
- 받아야할지 여부는 확실하지 않다“며 “가급적 업체에 피해를 주지 않는 방향으로 승인 절차를 밟을 계획”이라고 말했다. ○ 중기부 세종시 사업유치했지만 이해 부족 사업을 벌이는 다른 부처와 지방자치단체들은 정작 심각성을 인지하지 못하고 있다. 해외에 진출한 우리 기업뿐 아니라 ... ...
- 화이자 "2차 접종 6개월뒤 91.3% 예방"…남아공 변이 100% 예방 동아사이언스 2021.04.02
- 최고경영자(CEO)는 “이 데이터는 백신의 효능과 안전성을 입증하는 만큼 FDA에 정식 승인을 요청할 것”이라고 밝혔다. 한편 화이자 백신이 고령층에도 효과가 뛰어나다는 조사 결과도 최근 발표됐다. 폴 모스 영국 버밍엄대 혈액학 교수가 이끄는 연구팀은 화이자 백신이 80세 이상 고령층에도 ... ...
- 코백스 아스트라제네카 백신 이달 3일 도착…수급 불안으로 물량 줄어동아사이언스 2021.04.01
- 유럽으로 반출된 뒤 다시 국내에 반입된 것이다. 방역 당국은 국내 반출시 이미 국가출하승인을 거쳐 품질 적정성이 확인된 만큼 도착 즉시 바로 접종에 쓸 수 있다고 설명했다. 코백스가 공급하는 화이자 백신 14만8500명 분(29만7000도스)은 6월 말 국내에 들어온다. 지난 2월 26일 도착한 5만8500명 ... ...
