스페셜
"식품"(으)로 총 1,303건 검색되었습니다.
- 9일부터 약국서 마스크 구매 5부제…1주일 1인당 2매동아사이언스 2020.03.08
- 80세 이상 노인은 함께 사는 가족이 대신해 마스크를 구매할 수 있다. 8일 기획재정부와 식품의약품안전처에 따르면 9일부터 약국에서 판매하는 마스크는 1주일에 1인당 2매로 제한된다. 마스크 구매에는 5부제를 도입해 출생연도 끝자리를 기준으로 월요일부터 금요일까지 요일별로 하루만 살 수 ... ...
- 美 CDC '마스크 재사용 지침' 정부 인용 맞나?…전제·기준 모두 달라 동아사이언스 2020.03.06
- 보건용 마스크의 경우, 특정 조건을 충족하면 재사용이 가능하다는 내용이다. 이의경 식품안전의약처장은 이런 내용의 지침을 발표하며 “미국 질병예방통제센터(CDC)는 별도의 지침이 없는 한 최대 5회를 넘지 않는 범위에서 재사용할 수 있는 지침을 내리고 있다"고 강조했다. 미국 CDC가 이런 ... ...
- '한시적 허용' 보건용 마스크 재사용…주의할 점은연합뉴스 2020.03.04
- 면 마스크 사용으로 혹시 모를 오염위험에 대비해 주의해야 할 사항을 제시했다. 식품의약품안전처는 질병관리본부와 공동으로 지난 2월 12일 발표한 '코로나19 예방을 위한 마스크 사용 권고사항'을 개정해 이달 3일 코로나19 전파상황에 따라 변경될 수 있다는 전제를 달고서 '개정 마스크 ... ...
- 메르스 바이러스 잡는 심장병약, 코로나19 치료제 후보 될까동아사이언스 2020.03.04
- 마크 윈디시 한국파스퇴르연구소 연구원팀은 4일 메르스 바이러스를 상대로 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 5406종의 치료제 성분 물질을 시험한 결과 심장병 치료제를 비롯해 12종이 코로나19 바이러스와 유사한 메르스 바이러스를 잡는 데 효과가 큰 것으로 나타났다고 밝혔다. 이번 연구는 ... ...
- 코로나19 감염자 하루새 516명 늘어 5328명…세계 80개국으로 확산동아사이언스 2020.03.04
- 국내에서 4일 0시까지 총 13만6707명을 진단검사한 것에 비해 매우 낮은 수치다. 미국 식품의약국(FDA)는 코로나19 검사를 100만건으로 늘리겠다고 결정했며, 미국질병통제예방센터(CDC)는 진단 키트 개발까지의 절차를 간소화하고 정확도를 높이겠다고 밝혔다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 지난 ... ...
- 실내서 마스크 써야 하나…"환기좋고 적정거리 유지하면 불필요"연합뉴스 2020.03.04
- 문화가 상당히 중요합니다." 이재갑 한림대 강남성심병원 감염내과 교수가 지난 3일 식품의약품안전처의 마스크 수급 현황과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위한 마스크사용 개정 지침을 설명하는 정례 브리핑 자리에서 '사무실에서 마스크를 착용해야 하느냐'는 물음에 내놓은 ... ...
- WHO는 면마스크·재사용 금지하는데…한국 '한시적 허용' 논란연합뉴스 2020.03.03
- 정부의 조치가 국제기준에서 벗어나는 게 아니냐는 목소리가 나온다. 이의경 식품의약품안전처장(가운데)이 3일 오후 충북 청주시 질병관리본부에서 '마스크 공적판매 수급상황 및 마스크사용 권고사항 개정' 브리핑을 하고 있다. 일시적 사용이라는 게 어느 정도인지, 재사용 기준도 ... ...
- "마스크 헤어드라이기·전자레인지 소독 안돼" 정부 재사용 권고안동아사이언스 2020.03.03
- 기괴한 답변을 내놔 한 차례 빈축을 샀다. 당시 이의경 식품의약품안전처장은 "식품의약품안전처는 새롭게 교체할 마스크가 없는 경우에는 마스크의 오염 정도를 본인이 판단해 본인이 사용한다는 전제조건에 서 일부 재사용할 수 있다고 본다"며 본인 사용 등 일정한 조건에서는 재사용이 ... ...
- 에볼라치료제 '렘데시비르' 국내서도 코로나19 환자에 쓴다(종합)연합뉴스 2020.03.03
- 데 따른 것이다. 3일 제약·바이오 업계에 따르면 길리어드사이언스코리아는 전날 국내 식품의약품안전처로부터 중등도 코로나19 환자에 '렘데시비르'를 투여하는 임상 3상 시험을 허가받았다. 길리어드사이언스코리아가 지난달 27일 식약처에 렘데시비르의 임상시험 3상을 신청한 지 나흘 ... ...
- [강석기의 과학카페]코로나19 치료제로 떠오른 에볼라 치료제2020.03.03
- 승인이 떨어졌고 지난 2월 6일부터 임상시험이 진행되고 있습니다. 길리어드도 최근 미 식품의약청(FDA)에 저의 임상시험 계획을 신청해 승인을 받았습니다. 길리어드는 코로나 환자가 많은 국가들에서 환자 1000명을 모아 임상시험을 시작합니다. 좀 낯간지럽지만 지난 1월 31일 학술지 ... ...
