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"식품"(으)로 총 1,303건 검색되었습니다.
- 삼성바이오로직스 "미국 코로나19 치료 후보물질 생산계약"연합뉴스 l2020.04.10
- SARS)으로부터 완치된 사람의 항체를 분리해 코로나19 치료제를 개발 중이다. 현재 미국 식품의약품국(FDA)에서 패스트트랙(Fast Track)으로 승인됐지만, 아직 치료제로는 허가받지 못했다. 삼성바이오로직스 관계자는 "이번 후보 물질은 코로나19 바이러스를 무력화하는데 매우 강력한 것으로 알려져 ... ...
- 내달초 코로나19 치료제1건·백신 2건 영장류 실험…문 대통령 "백신 개발에 2100억 투자"동아사이언스 l2020.04.09
- 대통령을 비롯해 최기영 과학기술정보통신부 장관과 박능후 보건복지부 장관, 이의경 식품의약품안전처장 등 코로나19 치료제와 백신 개발 관련 관계부처장들이 참석했다. 학계에서는 류왕식 한국파스퇴르연구소장, 권준욱 국립보건연구원장 등이 참석했다. 의학계에서는 정낙신 서울대 ... ...
- 코로나19 환자 치료에 쓰이는 인공심폐기 '에크모' 국산화동아사이언스 l2020.04.08
- 있다. 연구팀은 지난해 10월 최종적으로 국산 에크모 시스템 시제품을 개발하고, 이후 식품의약품안전처가 시행하고 있는 의료기기 안전성 및 유효성 평가 가이드라인에 따라 ‘임상시험계획승인’을 획득해 임상시험을 개시했다. 지난해 12월 급성 호흡부전으로 폐 이식이 필요한 환자의 치료에 첫 ... ...
- 구충제, 코로나19 효과 보고에…식약처 "임상필요" 신중 입장연합뉴스 l2020.04.07
- 국외 연구 결과에 국내 의약품 당국이 임상시험이 필요하다며 신중한 태도를 보였다. 식품의약품안전처 양진영 차장은 6일 호주 연구팀이 구충제 이버멕틴이 48시간 안에 코로나19 바이러스를 억제한다는 세포배양 실험 결과를 내놓은 데 대해 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 ... ...
- [뉴스페이스&뉴디펜스] 서비스업과 제조업 지형 바꿀 우주 모빌리티2020.04.06
- 산업은 특성상 수많은 부속 산업을 유발한다. 우주 모빌리티가 시대가 오면 건설, 토목, 식품, 의류, 통신 등 땅에서 일어나는 비즈니스 앞에 '우주'라는 말만 덧붙이면 된다. 우주를 경험한 민간인이 늘어나면 그만큼 모든 분야의 파이가 함께 커질 것이다. 한국이 잘 하는 것은 제조업이다. ... ...
- 미국 CDC, 코로나19 항체검사 시작…무증상자 규모 밝혀질까연합뉴스 l2020.04.06
- 지역에서 코로나19 검사를 받지 않은 사람들을 대상으로 진행하는데, 해당 검사는 미국 식품의약국(FDA)이 이달 1일 진단키트 긴급허가를 내주면서 이미 시작됐다. 두 번째는 첫 번째 그룹에 포함되지 않은 나머지 지역을 포함해 전국 단위로 올해 여름 검사를 시작할 예정이다. 세 번째는 의료진 등 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료한 것으로 알려졌다. 수젠텍은 지난달 25일 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 진단키드 수출허가를 받았다. 이에 따라 지난달 31일 코로나19 신속 진단키트를 이탈리아 등 유럽, 아시아, 남미 등 20개국에 수출한다고 밝힌 바 있다. 수젠텍이 개발한 ... ...
- "구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 48시간 내 죽인다"연합뉴스 l2020.04.06
- 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받아 안전성이 입증된 구충제 이버멕틴(Ivermectin)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과가 나왔다. 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소(Biomedicine Discovery Institute)의 카일리 왜그스태프 박사는 세포 ... ...
- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 l2020.04.04
- 은 펩타이드 조성물 'GV1001'을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 사용할 수 있도록 식품의약품안전처의 '치료목적 사용승인'을 받았다고 3일 밝혔다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 l2020.04.04
- 자연살해세포 치료제 CYNK-001를 코로나19 환자에 적용하기 위한 임상 1,2상 허가를 미국식품의약국(FDA)부터 받았다고 밝혔다. 셀룰러리티는 86명의 환자를 대상으로 약의 안전성과 투약 적정 농도를 측정하는 임상시험을 실시할 예정이다. CYNK-001은 태반에서 추출한 줄기세포인 조혈모세포로 ... ...
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