스페셜
"식품"(으)로 총 1,292건 검색되었습니다.
- 코로나19 치료제·백신 개발 지원단 이르면 금주 출범동아사이언스 l2020.04.16
- 과학기술정보통신부를 중심으로 기획재정부, 산업통상자원부, 중소벤처기업부, 식품의약품안전처, 질병관리본부 등 관련 부처의 장차관급 인사들로 구성될 예정이다. 여기에 민간 전문가들도 참여한다. 단장은 과기정통부와 보건복지부 장관이 공동으로 맡는다. 이번 회의에서는 각 연구기관의 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 규모로 진행할 예정"이라며 "6월 중에는 국내에서 시작될 것으로 예상한다"고 말했다. 식품의약안전처도 이에 발 맞춰 임상시험 승인 신청을 빠르게 처리할 전망이다. 식약처는 임상시험 승인기간을 기존 30일에서 사용 이력이 있는 후보물질의 경우 7일 이내, 새로운 후보물질의 경우 15일 이내로 ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 1의 효과를 낸다는 뜻이다. 연구팀은 다수의 임상시험이 실시 중이며 유망한 만큼 미국식품의약국(FDA)이 이 약을 대안이 없는 말기 환자에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획' 등으로 허용해야 한다고 주장했다. 지난 11일 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’은 렘데시비르를 동정적사용승인에 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 개발을 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 “감염내과 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
- '퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저? 동아사이언스 l2020.04.14
- 빌딩 외부에 설치된 선별진료소에서 의료진들이 검진을 하고 있다. 동아일보 DB 미국 식품의약국(FDA)이 침을 이용해 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 진단하는 새 검사법을 긴급 승인했다. 하루에 최대 1만건의 검사를 진행할 수 있어 검사량을 크게 늘릴뿐 아니라 의료진 감염과 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 l2020.04.14
- 렘데시비르는 길리어드가 에볼라 바이러스 대상으로 개발한 치료제로 미국 식품의약국(FDA)가 코로나19에 대한 임상을 승인했고 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)와 네브래스카의과대학 지원으로 임상이 진행중이다. 파비피라비르는 후지필름 토야마 케미컬이 인플루엔자 대상으로 개발한 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 l2020.04.14
- 조기 진입할 수 있도록 돕겠다는 전략이다. 14일 제약·바이오 업계에 따르면 식품의약품안전처는 이 같은 내용이 담긴 '코로나19 치료제 개발 시 고려사항'을 업계에 배포해 의견을 수렴 중이다. 식약처는 코로나19 치료제 개발을 지원하는 '고강도 신속 제품화 촉진 프로그램'을 마련해 ... ...
- 국산 흉부 엑스선 진단용 AI, 中 코로나19 진단에 활용된다 동아사이언스 l2020.04.13
- 월 유럽 시장 진출에 반드시 필요한 인증인 ‘CE’ 의료기기 인증을 받았다. 올해 1월에는 식품의약품안전처의 인증을 받았다. 제이엘케이는 올 3월 코로나19 환자들의 흉부 엑스선 영상 데이터를 입수해 AI로 분석한 결과 폐렴을 조기 진단하는 데 성공했다. 제이엘케이는 “코로나19 의심 환자 수가 ... ...
- 20분 만에 코로나19 판정…엠모니터 진단키트 식약처 수출용 허가연합뉴스 l2020.04.11
- 에 따르면 대구 성서공단 내 벤처기업 ㈜엠모니터가 코로나19 진단 키트 2종을 개발해 식품의약품안전처로부터 체외진단 의료기기 수출용 허가를 받았다. 이 진단 키트(현장용·실시간)의 특징은 환자에게서 채취한 검체에서 핵산(RNA)을 추출한 뒤 코로나19에서 특징적으로 나타나는 유전자를 일정 ... ...
- 삼성바이오로직스 "미국 코로나19 치료 후보물질 생산계약"연합뉴스 l2020.04.10
- SARS)으로부터 완치된 사람의 항체를 분리해 코로나19 치료제를 개발 중이다. 현재 미국 식품의약품국(FDA)에서 패스트트랙(Fast Track)으로 승인됐지만, 아직 치료제로는 허가받지 못했다. 삼성바이오로직스 관계자는 "이번 후보 물질은 코로나19 바이러스를 무력화하는데 매우 강력한 것으로 알려져 ... ...
이전919293949596979899 다음
