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코로나19사태 속 무허가 손소독제 155만개 불법 제조·유통 적발
연합뉴스
l
2020.03.27
판매했다. 식약처는 무허가 업체에 대해 약사법 위반 혐의로 수사를 착수했다.
식품
첨가물 제조업체에 대해서는 관할 지자체에 회수·폐기하도록 행정처분을 의뢰하고 경찰에 고발했다. 식약처는 손 소독제 불법 제조·유통 행위를 근절하고 생산에서 소비에 이르는 모든 과정이 투명해질 수 ... ...
미 뉴욕헌혈센터, 코로나19 완치자 혈장으로 환자 치료 시험
연합뉴스
l
2020.03.26
혈장에 코로나19 항체가 형성됐는지 시험한 뒤 이 혈장을 환자에게 주사하게 된다. 미
식품
의약국(FDA)도 코로나19로 심각하게 아픈 환자들에게 혈장 치료를 이용할 수 있도록 촉진하고 있다고 밝혔다. 지역 병원들은 자격을 갖춘 헌혈자를 NYBC로 보내게 되고, FDA는 모든 환자에 대해 매 건 이 ... ...
[만연하는 가짜 의학정보]코로나19 예방에는 전혀 도움이 안 되는 행동(2탄)
동아사이언스
l
2020.03.26
이윤을 노리고 검증되지 않은 정보로 상품을 팔려는 사람이 많다”고 말했다. 이어 “
식품
의약처가 이런 잘못된 가짜 뉴스를 잡아줄 필요가 있다”고 조언했다. “가짜뉴스 거르기 위해 출처 확인하는 습관 들여야” 게티이미지뱅크 가짜뉴스 현상은 비단 면역력 증강 얘기에만 발생하지 않는다. ... ...
바이오잉크 심장패치로 망가진 심장 되살린다
동아사이언스
l
2020.03.26
“엔지니어드 줄기세포와 바이오프린팅 기술을 활용해 이미
식품
의약품안전처와 미국
식품
의약국(FDA)에서 승인받은 성체줄기세포의 기능을 강화할 수 있다”며 “가까운 시일에 새로운 개념의 심근경색 치료제를 개발하는 것이 목표”라고 말했다. 포스텍 제공 ... ...
"트럼프가 '신의 선물'이라고 한 클로로퀸 복용 미국 60대 숨져"
연합뉴스
l
2020.03.25
경고했다. 클로로퀸은 말라리아와 함께 결핵성 피부병인 낭창 등에 대한 치료제로 미
식품
의약국(FDA)에 의해 승인받은 약품이라고 CNN은 설명했다. 이 약을 먹고 입원 중인 부인은 NBC 방송 인터뷰에서 "선반에 약품이 있는 것을 보고 'TV에서 얘기하는 게 저거 아닌가'라고 생각했다"고 말했다. ... ...
'코로나19로 돈 안 번다'…다국적제약사들 잇단 선언 '주목'
연합뉴스
l
2020.03.25
돈을 벌 수 있는 권리를 포기한 최초의 제약회사"라고 평했다. 칼레트라는 2000년 미국
식품
의약국(FDA)에서 승인받은 로피나비르와 리토나비르 성분의 에이즈 치료제다. 국내에서 일부 코로나19 환자에 투여해 효과를 봤다. 에볼라 치료제로 개발된 길리어드사이언스의 '렘데시비르'와 함께 유력한 ... ...
천식치료제 ‘알베스코’ 코로나19 치료 효과 있다
동아사이언스
l
2020.03.23
이후 질병관리본부로부터 코로나19 바이러스를 분양받아 연구소가 보유한 미국
식품
의약국(FDA) 승인약물 1500종을 포함한 약 3000여종의 약물을 세포 수준 실험을 통해 효능을 분석했다. 그 결과 시클레소니드 등 치료효능이 있는 약물 20여종을 발굴했다. 연구결과에 따르면 시클레소니드 등 ... ...
전 세계 코로나19 환자 30만명 넘어…伊 사망자 최다·美 환자수 껑충
동아사이언스
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2020.03.22
미국이 팬데믹(세계적 대유행) 대응의 새 국면으로 진입하고 있다”고 전했다. 미국
식품
의약국(FDA)은 45분내 결과를 얻을 수 있는 새 코로나바이러스 테스트 기술의 긴급 사용을 허가했다. 중남미에서도 코로나19가 계속 확산하고 있다. 브라질에서는 21일(현지시간) 하루 전보다 코로나19 ... ...
기업들 "코로나19 검사에 분자진단법·항체검사법 함께 써야"…의학계 '반대'
동아사이언스
l
2020.03.20
경우 가래나 콧물이 없어 검체 채취가 잘되지 않는다"며 “세계보건기구(WHO)와 미국
식품
의약국(FDA), 중국 등은 무증상이거나 경증 환자가 많은 코로나19의 특성을 고려해 항체 검사를 권고하고 있다"고 밝혔다. 협의회는 이어 "항체 검사는 감염 후 몸에서 만들어지는 초기 항체를 혈액에서 ... ...
영남대·강스템, 줄기세포치료제 코로나19 치료 사용 신청
연합뉴스
l
2020.03.20
RA주'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 폐렴 환자에 사용하게 해달라고
식품
의약품안전처에 신청했다고 20일 밝혔다. 아직 승인되진 않았다. 현재 식약처는 의료현장에서 중증질환자 등에 치료 기회를 제공하기 위해 품목 허가가 나지 않은 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 ... ...
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