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권덕철 "코로나19 백신 충분히 확보…러시아 백신도입 필요없어"
연합뉴스
l
2021.04.26
"신규 백신 도입 검토하기보다 확보한 백신 수급에 집중" [연합뉴스 자료 사진] 권덕철 보건복지부 장관이 26일 현재 신종 코로나바이러스 ... 것이 바람직하다"며 "현재 러시아 백신 도입을 고려하고 있지 않으나, 국제사회의 인
허가
상황을 전반적으로 모니터링하고 있다"고 밝혔다. ... ...
복지장관 "이르면 연말에 국내 제약사 2곳 개발 백신
허가
기대"
연합뉴스
l
2021.04.26
연말까지 2, 3상까지도 갈 수 있을 것으로 보고 있다"며 "빠르면 연말이나 내년 초에 인
허가
단계까지 기대하고 있다"고 말했다. 권 장관은 내년 초부터 국산 백신 접종이 가능하겠냐는 질의에는 "지금 그렇게 기대하고, 여러 지원을 하고 있다"면서도 "우리나라 환자 수가 그렇게 많지 않아서 임상 ... ...
'자가검사키트·신속항원검사·신속PCR' 헷갈리는 코로나19 진단용어들
동아사이언스
l
2021.04.23
의사가 아닌 개인이 사용하기에 ‘진단’이 아닌 ‘검사’ 키트로 일컫는다. 실제 품목
허가
를 받은 제품 2개 모두 감염 확진 판정 용도가 아니다. 유전자 검사 결과와 임상 증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단해야 감염 여부를 가릴 수 있다. 코로나19 감염 여부를 가리는 방법에는 ... ...
[Q&A]조건부 허용 자가검사키트 궁금증 풀이
동아사이언스
l
2021.04.23
12일 오후 경기도 수원시 영통구 ㈜에스디바이오센서 관계자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 수출용 '자가 진단키트'를 이용해 ... 임상시험 등), 시험방법‧결과에 대한 사전상담으로 자료의 타당성 및 완결성을 확보해
허가
신청 시의 자료 검토를 최소화해 신속 심사할 예정이다 ... ...
조건부
허가
받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란
동아사이언스
l
2021.04.23
수 있다는 것이다. 이같은 논란에도 불구하고 식약처가 자가검사키트를 조건부
허가
한 이유는 3차 유행에 이어 4차 유행으로 전사회적으로 피로감이 높아진 데다 자영업 등 경제적 피해도 커지면서 선제적인 진단검사 필요성이 커졌기 때문으로 분석된다. 다만 식약처는 “신속항원 ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부
허가
동아사이언스
l
2021.04.23
검사방법을 통해 감염 확산을 줄이기 위해
허가
됐다”며 “이번 조건부
허가
제품은 정식
허가
제품이 나오기 이전에 한시적으로 사용하는 제품”이라고 밝혔다. 두 제품으로 코로나19 감염 확진 판정을 내릴 수 없다. 유전자 검사 결과와 임상 증상을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단해야 한다. ... ...
"WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살
동아사이언스
l
2021.04.23
않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용
허가
가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 동일한 종류의 백신이라는 점에서 도입에 일부 우려를 갖고 있다. ... ...
러시아가 만든 세계 첫 코로나 백신 '스푸트니크V' 60개국선 '신뢰' 유럽 '미온적'
동아사이언스
l
2021.04.22
은 3일 스푸트니크 V의 순차 검토를 시작한다고 밝혔으나 EU 내 어떤 국가들로부터도 판매
허가
신청을 받지 않았다고 공개하기도 했다. 한편 옌스 슈판 독일 보건부 장관은 8일 “EU위원회는 스푸트니크 계약을 체결하지 않을것이라고 말했다”며 “우리는 러시아와 양자 회담을 가질 것”이라고 ... ...
"러 백신 정보 수집하고 있어"…혈전 논란 얀센 백신 계획대로 도입
동아사이언스
l
2021.04.22
외교부를 중심으로 안전성 등의 자료를 수집하고 있고 이외에도 정부가 국외
허가
승인 상황, 접종 현황 등에 관한 자료 수집과 모니터링을 지속적으로 하고 있다"고 말했다. 정부는 또 유럽의약품청(EMA)의 발표 자료를 근거로 해외에서 희귀혈전 부작용 논란이 있었던 얀센 백신은 유럽 국가들과 ... ...
문 대통령 러시아 백신 도입 검토 지시…러는 수출물량 감축 중
동아사이언스
l
2021.04.22
받아야 한다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용
허가
가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 동일한 종류의 백신이라는 점에서 도입에 일부 우려를 갖고 있다. 국내에 실제 스푸트니크V 백신 ... ...
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