스페셜
"허가"(으)로 총 816건 검색되었습니다.
- '검사에 2주' 독감백신 우려 지속 불가피…"효과 의문" 지적도연합뉴스 2020.09.24
- 짧아 위험한 것 같진 않다"고 설명했다. 질병관리청 역시 답변자료에서 "WHO의 2012년 '허가된 백신의 안전성 시험 자료'에 따르면 인플루엔자 사백신은 25℃에서 2∼4주, 37℃에서 24시간 안정하다고 돼 있다"고 밝혔다. 그러나 의료계 일각에서는 일부 독감백신이 종이상자에 배송된 상황에서 표본 ... ...
- 합법화됐지만…처방은 없었다동아사이언스 2020.09.22
- FDA)은 2018년 뇌전증 치료제로 CBD를 주성분으로 하는 ‘에피디올렉스’라는 의약품을 허가했다. 이는 2017년 미국 국립과학원(NAS)이 대마 성분의 생리학적 효과를 공식적으로 인정한 뒤 이뤄졌다. 2018년 11월 영국 정부가 의료용으로 사용되는 대마 제품을 합법적으로 인정한 뒤 영국 내에서는 ... ...
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 2020.09.22
- 5t 냉장차서 1t 냉장차로 옮기다 일부 백신 상온에 방치한 듯 22일 서울 송파구 한 병원에서 간호사가 독감백신을 들어 보이고 있다. 질병관리청은 보도자료 ... 내놨다. 식품의약품안전처는 신성약품이 공급한 백신을 수거해 안전성을 확인하고 사용 허가 여부를 결정할 예정이다. ... ...
- 메릴랜드주 "한국산 코로나 키트 효과적"…'불량' 현지언론 반박(종합)연합뉴스 2020.09.22
- 것으로 알려졌다. 외교부 당국자는 "우리 정부는 메릴랜드 주 정부 측에 식약청 수출허가를 획득한 우리 업체 정보를 제공했으며, 운송·통관 등 애로사항 해소를 위해 측면 지원을 하고 있다"고 덧붙였다. ... ...
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 2020.09.22
- 5t 냉장차서 1t 냉장차로 옮기다 일부 백신 상온에 방치한 듯 22일 서울 송파구 한 병원에서 간호사가 독감백신을 들어 보이고 있다. 질병관리청은 보도자 ... 식품의약품안전처는 신성약품이 공급한 백신을 수거해 안정성·안전성을 확인하고 사용 허가 여부를 결정할 예정이다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’2020.09.22
- 있기 때문이다. 지난 6월 인도 보건부는 기존 치료법으로도 호전되지 않는 환자에 대해 허가받지 않은 혈장치료를 권고하기도 했다. 미국 존스홉킨스 블룸버그공중보건학교의 아투로 카사데발 면역학자는 인도의 혈장치료 임상연구에 대해 “회복기 혈장 치료 관련 무작위 대조군 ... ...
- WHO 코로나19 치료 위해 아프리카 요법 쑥 음료 임상 허용 동아사이언스 2020.09.21
- 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 후보로 아프리카 천연 의약품에 대한 임상 3상 시험을 허가했다. 지난 4월 20명을 대상으로 한 임상 1상을 거쳤으며 이번엔 60일 안에 임상 3상을 진행한다는 계획이다. 임상 2상에 대한 구체적인 정보는 밝혀지지 않았다. 20일(현지시간) BBC에 따르면 WHO와 아프리카 ... ...
- 2023년 국제우주정거장에 민간인 보내는 리얼리티쇼 제작된다동아사이언스 2020.09.21
- 쇼 제작이 시도돼 왔다. 하지만 모두 불발됐다. ISS를 운영하고 있는 NASA 측의 촬영허가가 쉽사리 나지 않았기 때문이다. 하지만 NASA가 지난해 9월 ISS 상업화 방침을 잡으면서 기류가 변했다. NASA는 당시 2020년 관광객이 ISS를 방문할 수 있는 프로그램을 추진한다고 발표했다. 지금까지 NASA가 일반인을 ... ...
- 실험실에서 탄생한 ‘인공모유’ 분유시장 지각변동 일으킬까동아사이언스 2020.09.19
- 상용화해 모유 수유를 시도하는 여성들이 줄어들 경우 논란이 생길 수도 있다. 식품 허가 관련 규제 당국의 승인도 받아야 한다. 바이오밀크는 현재 연구에 집중하고 있으며 제품 출시 계획은 아직 없다. 터틀트리는 2021년 중반까지 기술 라이선스를 이전한다는 목표를 제시하고 있다. ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 2020.09.18
- 포함한 전문가들과 함께 데이터를 검토하고 고위험군을 대상으로 한 긴급승인이나 허가를 할 수 있다. 어느 쪽이든 규제당국은 결정을 내리기 전 전문가로 구성된 자문위원회와 상의한다. 데이터에 오류가 없고 충분하다면 현재와 같은 팬데믹 상황에서는 수 일 내에 긴급승인이 이뤄질 수도 있는 ... ...
