스페셜
"허가"(으)로 총 816건 검색되었습니다.
- "사람에게 바이러스 주입하는 '휴먼챌린지' 안전한 백신 만드는데 기여할 것"동아사이언스 2020.07.02
- 하고 일정시간 시험을 진행한 뒤 결과를 분석하고, 다시 2상, 3상 순으로 진행한다. 이후 허가를 받고 대량생산에 돌입해 환자에게 공급한다. 전체 과정이 길게는 10년 이상 걸리기도 한다. 하지만 이런 전략으로는 코로나19처럼 확산이 빠른 감염병에 대응할 수 없다. 이 때문에 현재 개발중인 백신은 ... ...
- 나노필터 마스크 유해성 공방 법적 다툼으로 이어져연합뉴스 2020.07.01
- 나왔다는 것 자체로도 큰 문제가 된다"며 "식약처도 국내에 유통되는 나노 마스크 가운데 허가된 제품은 없다고 밝혔다"며 반박했다. 또 오는 2일 전교조 대구지부 등과 함께 대구시교육청에서 나노필터 마스크 사용실태 파악과 전량 회수 등을 촉구하는 기자회견을 열 예정이다. ... ...
- [의학바이오게시판] 운동, 내장비만 염증활성도 줄인다 外동아사이언스 2020.06.29
- EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 ‘램시마SC’ 적응증 추가 신청에 대해 ‘허가 승인 권고’를 받았다고 29일 밝혔다. 램시마SC는 염증성 질환 치료제로 류마티스 관절염 치료제기도 하다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 ... ...
- 고리원전서 불법 드론 비행 10개월새 14명 적발동아사이언스 2020.06.18
- 따라 반경 18km가 비행제한 구역으로 설정돼 있다. 드론을 날리려면 항공청 사전 허가를 받아야 한다. 원전 주변 3.6km 내는 비행금지구역이다. 지난해 8월 원전 주변에 드론으로 추정되는 미확인 비행체 4대가 동시에 떠 있는 모습이 포착됐다. 당시 군과 경찰은 일대를 수색했지만 드론을 날린 사람을 ... ...
- 러시아 코로나 백신 임상시험 돌입…군인·의료진 50명 대상연합뉴스 2020.06.17
- [Egor Aleev/타스=연합뉴스] 러시아 국방부는 타스에 "보건당국으로부터 임상시험에 대한 허가를 받았다"면서 임상시험에는 민간인과 군인 등 자원자 50명이 참여한다고 설명했다. 자원자들은 모두 25∼50세의 군인과 의료진이라고 밝혔다. 임상시험은 국방부 산하 방사능·생화학 부대 소속의 제 ... ...
- 서귀포 명물 전기 시내버스 이달 29일부터 '올스톱'동아사이언스 2020.06.17
- 줄인 1kWh당 210원을 도에 다시 제시했다. 하지만 제주도 측은 충전소 부지에 대한 이용 허가를 내주지 않고 있다. 제주도 측은 오히려 전기요금이 올라도 충전단가를 그대로 유지하라는 조항을 새로 내걸었다. 한국전력은 지난해 12월에 다음 달 1일부터 지금까지 50% 인하해왔던 충전요금을 70% 수준 ... ...
- 감염학회장 "렘데시비르 코로나 사망률 줄이는데는 별 도움 안되는 약" 동아사이언스 2020.06.14
- 바람직하다고도 말했다. 유 회장의 이런 의견은 정부가 렘데시비르에 대한 국내 수입을 허가하면서 렘데시비르에 대해 과도한 낙관론이 쏟아지고 있는데 대해 비판적인 견해를 밝혔다는 점에서 눈길을 끌고 있다. 유 회장은 이달 15일자 대한의학회지(JKMS)에 이런 내용을 담은 ‘코로나19에 대한 ... ...
- 기업의 코로나19 연구 지원 위해 검체 분양한다 동아사이언스 2020.06.11
- 선정할 예정이다. 정부는 기업이 분양받은 검체를 활용해 임상평가를 수행하고 정식 허가를 취득할 수 있도록 의료기관과 연계해 지원할 예정이다. ... ...
- '코로나 특효약?' 미검증 러 항바이러스제 유통 일당 적발연합뉴스 2020.06.11
- 임상시험을 진행 중인 항바이러스제이다. 하지만 국내에서 정식 수입 신고나 판매허가를 받지 않은 불법 의약품이며 전 세계적으로 코로나19 치료에 효과 여부가 입증되지 않은 상태다. [부산경찰청 제공. 재판매 및 DB 금지] A씨는 2018년부터 인터넷을 통해 비아그라, 최음제, 시알리스 등 ... ...
- 日바이오업체 "2시간에 5천건 PCR 검사법 개발"…주가 급등연합뉴스 2020.06.10
- 니혼게이자이신문(닛케이)이 전했다. 닛케이는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용허가(EUA) 신청이 이뤄져 조만간 승인이 나올 전망이라며 새 검사기법이 보급되면 PCR 검사 속도가 비약적으로 높아질 것이라고 예상했다. ... ...
