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"허가"(으)로 총 1,708건 검색되었습니다.
- [김우재의 보통과학자] RNA 치료제의 부상과 우연한 인본주의2021.12.16
- 치료하겠다는 인본주의적인 목표를 가진 회사다 미국의 아이오니스사가 2016년 FDA의 허가를 얻은 근 위축증 치료제 스피란자는 희귀성 유전병을 치료하는데 RNA가 사용될 수 있음을 알리는 신호탄이 되었다 이뿐만이 아니다. 미국의 앨나이람은 RNAi(RNA간섭)라 불리는 기술을 이용해서 ... ...
- 감염병 백신 요소기술 개발 등 바이오 R&D에 내년 5532억원 푼다동아사이언스 l2021.12.14
- 등을 중점 지원한다. 노령화·의료비 급증에 대응하기 위한 연구개발(R&D)와 임상, 인허가, 제품화 지원 등에 590억원을 지원한다. 여기에는 디지털 첨단기술 융합형 신의료기기 개발과 비대면 의료기기 개발 등 신규 연구과제가 포함된다. 오가노이드와 역분화 줄기세포 등 재생의료 분야에도 33 ... ...
- KAIST, 미국 뉴욕에 글로벌 캠퍼스 추진…부지 매입·추진 방식 '과제' 동아사이언스 l2021.12.12
- 이 총장은 “부지와 건물을 매입해 리모델링하고, 교육기관으로 설립을 신청해 허가받는 걸 고려하면 2~3년은 걸리지 않을까 예상한다”고 말했다. 하지만 당장 부지 매입부터 숙제로 떠올랐다. 부지와 건물 제공의사를 밝힌 배 대표 역시 아직 부지를 확보한 상황은 아니다. 배 대표는 ... ...
- [과학게시판] 한국파스퇴르연구소, 병원체 자원의 효과적 활용 위한 세미나 개최 外동아사이언스 l2021.12.11
- 한국파스퇴르연구소가 8일 세미나를 개최하고 지영미 한국파스퇴르연구소장(왼쪽에서 네 번째) 등 전문가들이 모여 병원체 자원의 효과적 활용을 통한 감 ... 치료 방법을 알아내는 소프트웨어다. 국내 기업이 심장 영상 심장질환 분석 솔루션으로 FDA 허가를 획득한 것은 이번이 처음이다 ... ...
- [일문일답]소아·청소년 정말 꼭 백신 접종을 해야 하나동아사이언스 l2021.12.09
- 소아·청소년의 3차 접종(추가접종)은 아직 방침을 검토중이다. 추가로 5~11세는 백신의 허가가 선행돼야 하며, 필요성은 현재 학계와 공동으로 검토 중이다." "(이재갑 한림대 의과대 교수)접종간격이 3~4주일 때보다 7~8주일 때 예방효과가 조금 더 높다는 연구결과는 있지만, 지금 유행 상황 자체가 ... ...
- "한국 2~3년내 12~17세 280만명 중 5분의 2 감염 전망"…"청소년 2회 접종 불가피"동아사이언스 l2021.12.08
- 청소년과 임산부 대상으로는 더 보수적이라 이득이 잠재적 위험보다 월등히 크지 않으면 허가해주지 않는다”고 답했다. 중학교 3학년생 학부모의 ‘청소년 대상 백신을 2회 접종으로 하는 근거가 무엇인가’란 질의에 정 교수는 “델타 변이가 확산하면서 상황이 너무 안 좋아졌고, 한국도 2~3년 ... ...
- 전세계 재생에너지 설비 설치량 290GW '역대 최다' 경신동아사이언스 l2021.12.02
- 발전용량이 향후 5년간 IEA 예측량의 2배 가까이 증가해야 한다고 밝혔다. IEA는 “정부가 허가와 전력망 통합 문제, 사회적 수용 문제, 불충분한 보상과 같은 장벽을 해소하면 연간 재생에너지 용량 추가량이 예측보다 25% 늘어날 것”이라고 밝혔다 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 받은 바 있다. 유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA)도 몰누피라비르에 대한 판매 허가 신청 심의를 시작했다고 24일 밝혔다. 한국도 머크와 40만 4000명 분량 공급 계약을 맺고 내년 2월까지 국내 도입한다는 계획이다 ... ...
- [우리말 사각지대](하) 방역정보 이해 부족 결국 감염 위험에 노출된다2021.11.23
- 코로나19 백신 관련 정보를 제공하고 있다"이라고 설명했다. 정부는 현재 외국인고용허가제(E9)로 입국한 16개국 중 10개 내외의 국가 언어로 방역정보와 지침을 제공하고 있다. 물론 정부도 시시각각 변하는 정보들을 다양한 언어로 제공하긴 현실적으로 쉽지 않다는 지적도 있다. ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 베타아밀로이드 단백질을 제거하는 것만으로 아두카누맙을 승인했기 때문에 도나네맙을 허가하지 않을 이유가 없기 때문이다. FDA는 아두카누맙을 승인하면서 9년 간 효능 데이터를 수집하고 제출하라는 조건을 바이오젠에 제시했다. 이와 관련 에제키엘 에마뉴엘 미국 펜실베이니아대 ... ...
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