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"허가"(으)로 총 1,708건 검색되었습니다.
- 12~17세 자녀 코로나 백신 접종해야 하나...전문가들도 의견 엇갈려동아사이언스 l2021.11.18
- 말했다. 그는 "(백신 접종 사고가 일어나지 않게) 의료기관 종사자들이 소아청소년에게 허가된 백신 종류를 정화하게 확인하고 접종해야 한다"고 당부했다. 은 교수는 "접종 후 일시적인 이상 반응에 대해서는 환자가 안심할 수 있게 충분히 설명해야 한다"면서 "지금 가장 중요한 부분이 심장에 ... ...
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- [우리말 사각지대](상) 이주노동자에겐 또다른 차별이 된 '방역용어' 2021.11.17
- 능력을 갖추는 과정을 거치는데 보통 한국어 시험을 필수적으로 통과해야 하는 고용허가제(E9) 비자를 통해 입국한다. E9 비자는 비전문취업을 위한 외국인들이 취득하는 것으로, 주로 제조 공장에 취업한다. 라이 씨는 “한국어 시험공부를 할 때 기본적 용어를 공부하기는 하지만 코로나19 방역 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 가해 유럽내 많은 코로나19 ... ...
- 경주에 선박용 SMR 개발 위한 70MW급 원자로 짓는다동아사이언스 l2021.11.12
- 위해 인허가 심사 착수에 들어가 2023년 상반기에는 건설 인허가를 획득한다는 목표다. 인허가가 나오면 2023년 하반기 건설에 들어가 2027년부터 ARA 연구로를 운영한다는 계획이다. 원자력연은 아라 연구로 건설사업에 2029년까지 약 2조 원이 투입될 것으로 예상하고 있다 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 공식 입장이 어떻게 나오는지, 그리고 지금 현재 문제가 제기된 영국 등 외국에서의 허가청의 입장들이 어떻게 변화하는지 등을 좀 살펴보겠다"며 "이 문제에 대해 계속 정보를 수집하고 분석하고, 후속해서 알려드릴 부분이 있으면 식약처를 중심으로 알려드리겠다"고 말했다 ... ...
- "한국 기후목표·이행수준 세계 최하위권"동아사이언스 l2021.11.09
- 기후정책에서는 수준이 ‘낮다’는 평가를 받았다. 재생에너지 부문의 경우, 복잡한 인허가 규제와 전력계통의 한계, 문제점으로 재생에너지 확대와 보급이 더딘 상태라며 4.3점을 받으며 60위를 차지했다. 공기업인 한국전력과 자회사들의 독점적 지위를 유지하기 위해 전력시장의 과도한 보호도 ... ...
- "실패를 다루는 법을 배우라. 거절에 익숙해지라. 그리고 질문하라" 노벨상 수상자의 10가지 멘토링 원칙동아사이언스 l2021.11.09
- “75% 카카오가 든 다크초콜릿을 좋아하는데 부인에게 1주일 두 번 먹는걸 매일 먹는걸로 허가받은 두 달 뒤 노벨상을 탔다”며 “초콜릿 최소 기준치가 있고 초콜릿이 빠르게 작용한다 가설을 세울수 있겠다”며 웃었다 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 l2021.11.09
- 계획은 없다. 다만 질병관리청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 등에서 어린이 대상 백신 접종율이 높아진다면 국내에서도 충분히 ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 l2021.11.08
- 렘데시비르도 경구치료제로 변신을 꾀하고 있다. 조지아대 제공 현재 유일하게 FDA 허가를 받은 코로나19 항바이러스 치료제인 렘데시비르도 정맥주사 방식에서 경구치료제로 변신을 꾀하고 있다. 렘데시비르의 제조사 길리어드 사이언스는 미국 조지아대 중개항바이러스연구센터와 공동으로 ... ...
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