스페셜
"허가"(으)로 총 816건 검색되었습니다.
- 영국의학저널 "영국 백신 혼합접종 권고한 적 없어. NYT 보도는 오해 소지"동아사이언스 l2021.01.04
- 아스트라제네카 백신 접종을 시작한다. 하루 전인 3일 아스트라제네카 백신 긴급 사용을 허가한 인도도 이번 주 안으로 아스트라제네카 백신 접종을 시작할 예정이다 ... ...
- 세포 키워 얻은 고기, 불판에 올리는 시대가 온다동아사이언스 l2021.01.04
- 등 상용화 가능성에 조금씩 다가가고 있다. 잇 저스트는 "싱가포르식품청에게 판매 허가를 받은 자사 상품인 '굿미트'를 약 23달러(2만4000원)에 판매할 수 있도록 음식점과 협상하고 있다"며 "이는 판매 계약을 맺은 싱가포르 회원제 클럽하우스 '1880'의 고급 닭요리 메뉴의 가격과 비슷하다"고 ... ...
- ‘2주’ 열다섯 차례 언급…“앞으로 2주가 올해 코로나19 유행 분수령”동아사이언스 l2021.01.03
- 경증인 재소자의 경우 의료진의 모니터링 하에 센터에서 관리 중”이라며 “보석 허가 중이거나 형 집행정지 등으로 재소자 신분이 아닌 경우에는 법무부 등과 협의해 별도 생활치료센터로 이송하는 방안을 검토 중”이라고 밝혔다. 이날은 코로나19 3차 유행 23일 만에 신규 확진자가 600명대로 뚝 ... ...
- WHO ‘긴급 사용 목록’에 화이자 백신 추가동아사이언스 l2021.01.01
- 성능을 검토하도록 하고 기준에 맞으면 EUL에 추가된다. EUL은 WHO가 응급 상황에서 허가되지 않은 백신과 치료제를 신속하게 제공하기 위해 만들었다. 유럽연합(EU), 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PHO) 같은 기관, 단체를 비롯해 미국의 식품의약국(FDA), 영국의 의약품건강관리제품규제청(MHRA ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 셀트리온이 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 항체 치료제 임상물질이다. 셀트리온 제공 국내에서 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) ... 중이다. 종근당의 나파벨탄 경우 내년 1월 중하순 식약처에 코로나19 치료제로 조건부 허가를 신청한다는 계획이다. ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.30
- 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지난 21일(현지 시간) 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 긴급사용 승인을 요청한 지 9일 만이다. 아스트라제네카 백신의 긴급사용을 승인한 나라는 영국이 처음이다. 현재 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원-전문건설협회 후원금 전달식 개최 外동아사이언스 l2020.12.30
- 지난 3월 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술을 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았다. 미국 캘리포니아주 지역의 공공기관과 미국 전역의 의료기관, 요양기관, 민간 기업 등 800여 곳에서 진단검사 서비스를 의뢰 받아 누적 100만검 검사를 달성했다 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 l2020.12.29
- 코로나19 완치자의 혈액에서 항체를 지속적으로 채취할 필요가 없다. 기존에 치료제로 허가된 베클루리주(성분명 렘데시비르)가 세포 내 감염된 코로나19 바이러스의 복제를 억제해 치료 효과를 낸다면, 렉키로나주는 코로나19 바이러스가 결합할 인체 세포 결합 영역(RBD)에 대신 결합해 바이러스의 ... ...
- 올해의 10대 과학뉴스에 한국산 진단키트·세계 첫 코로나19 유전자 지도 완성동아사이언스 l2020.12.29
- 10년을 승인받아 운영됐다. 그러나 한국수력원자력이 다시 월성 1호기 영구 정지 허가를 원자력안전위원회에 요청했고 이것이 받아들여졌다. 과총은 “이와 관련한 전문가의 의견이 다양하게 제기되고 있다”며 “에너지 전환 정책에 대한 국민적 관심이 큰 만큼 안전성, 경제성, 미래가치 등을 ... ...
- EU, 대규모 백신 접종 시작동아사이언스 l2020.12.28
- 제공된다. EMA는 21일 화이자 백신의 사용을 승인했고 2021년 1월 6일 모더나 백신의 사용 허가 여부를 발표할 예정이다. EU는 연말까지 화이자 백신 1250만회 분을 추가로 배포하고 내년 말까지 EU 회원국의 모든 국민이 접종할 수 있는 분량을 제공하겠다는 계획이다. 우르줄라 폰데어라이엔 EU ... ...
이전353637383940414243 다음
