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코로나 백신·치료제 개발에 940억원 규모 지원...SK바이오사이언스 10월 백신 임상 돌입
동아사이언스
l
2020.09.25
최소화 및 임상시험의 신속한 심사·승인을 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비,
허가
신청 등 전단계에서 걸쳐 ‘전담심사팀’을 운영하기로 했다. 정부는 코로나19 치료제·백신 개발 지원을 위해 내년에는 올해보다 418억원이 증가한 총 2604억원의 예산안을 편성해 국회에 제출했다고 밝혔다. ... ...
코로나 치료제·백신개발 940억 예산투입…"내년에도 총력 지원"
연합뉴스
l
2020.09.25
최소화하고 임상시험을 신속하게 심사·승인하기 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비,
허가
신청 등 전 단계에 걸친 '전담심사팀'을 운영한다. 기업의 해외 임상 지원도 강화한다. 일례로 과학기술정보통신부는 파스퇴르연구소가 보유한 글로벌 연구·협력 네트워크를 활용해 관련 정보를 제공하고 ... ...
[코로나19 연구속보] 인공지능, 코로나와의 전쟁 끝낼 주력군 양성한다
2020.09.25
바이러스는 단백질이 97% 같다. 코로나19 환자가 급증하자 의학계는 이미 개발돼
허가
받은 약 중에 코로나 바이러스에 효과가 있는 것을 찾았다. 이른바 약물 재창출 연구이다. 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르가 약물 재창출로 코로나 치료제가 됐다. 하지만 약물 재창출로 찾은 약은 급한 ... ...
[코로나19 연구속보] 코로나 진단, 타액 취합 검사도 시간·비용 측면에서 충분히 유용
2020.09.24
질병통제예방센터(CDC)가
허가
한 코로나19 검사용 키트의 모습이다. 선별진료소에서 채취한 가검물을 시설을 갖춘 실험실에서 분석해 코로나19 바이러스 감염 여부를 판별할 수 있다. 6시간의 시간이 걸리지만 정확도가 현재로서는 가장 높은 검사 기술이다. 사용하는 유전자만 일부 다를 뿐 전세계가 ... ...
'검사에 2주' 독감백신 우려 지속 불가피…"효과 의문" 지적도
연합뉴스
l
2020.09.24
짧아 위험한 것 같진 않다"고 설명했다. 질병관리청 역시 답변자료에서 "WHO의 2012년 '
허가
된 백신의 안전성 시험 자료'에 따르면 인플루엔자 사백신은 25℃에서 2∼4주, 37℃에서 24시간 안정하다고 돼 있다"고 밝혔다. 그러나 의료계 일각에서는 일부 독감백신이 종이상자에 배송된 상황에서 표본 ... ...
합법화됐지만…처방은 없었다
동아사이언스
l
2020.09.22
FDA)은 2018년 뇌전증 치료제로 CBD를 주성분으로 하는 ‘에피디올렉스’라는 의약품을
허가
했다. 이는 2017년 미국 국립과학원(NAS)이 대마 성분의 생리학적 효과를 공식적으로 인정한 뒤 이뤄졌다. 2018년 11월 영국 정부가 의료용으로 사용되는 대마 제품을 합법적으로 인정한 뒤 영국 내에서는 ... ...
'백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"
연합뉴스
l
2020.09.22
5t 냉장차서 1t 냉장차로 옮기다 일부 백신 상온에 방치한 듯 22일 서울 송파구 한 병원에서 간호사가 독감백신을 들어 보이고 있다. 질병관리청은 보도자료 ... 내놨다. 식품의약품안전처는 신성약품이 공급한 백신을 수거해 안전성을 확인하고 사용
허가
여부를 결정할 예정이다. ... ...
메릴랜드주 "한국산 코로나 키트 효과적"…'불량' 현지언론 반박(종합)
연합뉴스
l
2020.09.22
것으로 알려졌다. 외교부 당국자는 "우리 정부는 메릴랜드 주 정부 측에 식약청 수출
허가
를 획득한 우리 업체 정보를 제공했으며, 운송·통관 등 애로사항 해소를 위해 측면 지원을 하고 있다"고 덧붙였다. ... ...
'백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"
연합뉴스
l
2020.09.22
5t 냉장차서 1t 냉장차로 옮기다 일부 백신 상온에 방치한 듯 22일 서울 송파구 한 병원에서 간호사가 독감백신을 들어 보이고 있다. 질병관리청은 보도자 ... 식품의약품안전처는 신성약품이 공급한 백신을 수거해 안정성·안전성을 확인하고 사용
허가
여부를 결정할 예정이다. ... ...
[코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’
2020.09.22
있기 때문이다. 지난 6월 인도 보건부는 기존 치료법으로도 호전되지 않는 환자에 대해
허가
받지 않은 혈장치료를 권고하기도 했다. 미국 존스홉킨스 블룸버그공중보건학교의 아투로 카사데발 면역학자는 인도의 혈장치료 임상연구에 대해 “회복기 혈장 치료 관련 무작위 대조군 ... ...
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